ملخص

• انخفضت خسائر شركة التكنولوجيا الحيوية الصافية في الربع الأول مقارنة بتوقعات المحللين

• لم تسجل الشركة أي إيرادات من المنح في الربع الأول، بانخفاض عن 1.9 مليون دولار في العام السابق.

• تم إحراز تقدم في المرحلة الثالثة من التجارب السريرية المخطط لها لعقار نيفلامابيمود لعلاج الخرف المصاحب لأجسام ليوي

أوتلوك

• تخطط شركة سيرفوميد لبدء المرحلة الثالثة من التجارب السريرية لعلاج خرف أجسام ليوي في النصف الثاني من عام 2026، رهناً بتوفر التمويل.

• تتوقع الشركة إكمال المرحلة الثانية من تجربة RESTORE لعلاج السكتة الدماغية والإعلان عن البيانات الأولية في النصف الثاني من عام 2026

• تقول الشركة إن السيولة النقدية المتوفرة ستُموّل العمليات حتى الربع الثالث من عام 2026

محركات النتائج

• انخفاض إيرادات المنح - ذكرت الشركة أن إيرادات المنح في الربع الأول انخفضت إلى الصفر من 1.9 مليون دولار في العام السابق بسبب اكتمال تجربة RewinD-LB وانتهاء التمويل ذي الصلة

• ارتفاع نفقات البحث والتطوير - ارتفعت نفقات البحث والتطوير في الربع الأول بشكل رئيسي بسبب زيادة تكاليف تطوير تركيبة جديدة وعملية تصنيع جديدة لدواء نيفلامابيمود، بالإضافة إلى التجارب السريرية الجارية وتكاليف الموظفين.

• ارتفاع المصاريف الإدارية والعمومية - زادت المصاريف الإدارية والعمومية في الربع الأول نتيجة لارتفاع أتعاب المهنيين وتكاليف الموظفين

بيان صحفي من الشركة: المعرف: nGNX7yrhBt

التفاصيل الرئيسية

تغطية المحللين

• يبلغ متوسط تقييم المحللين الحالي للأسهم "شراء"، وتتوزع التوصيات كالتالي: 8 توصيات "شراء قوي" أو "شراء"، ولا توجد توصيات "احتفاظ" ولا توصيات "بيع" أو "بيع قوي".

• التوصية الإجماعية المتوسطة لمجموعة النظراء في مجال التكنولوجيا الحيوية والبحوث الطبية هي "الشراء".

• يبلغ متوسط السعر المستهدف لسهم شركة سيرفوميد (CervoMed Inc) خلال 12 شهرًا، وفقًا لتوقعات وول ستريت، 21.00 دولارًا أمريكيًا، أي ما يزيد بنحو 510.5% عن سعر إغلاقه في 15 مايو البالغ 3.44 دولارًا أمريكيًا.

للاستفسار عن البيانات الواردة في هذا التقرير، يرجى التواصل عبر البريد الإلكتروني Estimates.Support@lseg.com . ولأي استفسارات أو ملاحظات أخرى، يرجى التواصل عبر البريد الإلكتروني reuters.support@thomsonreuters.com .