شركة سيرفوميد تقدم رؤى جديدة حول تأثيرات علاج نيفلامابيمود في الخرف المصاحب لأجسام ليوي في المؤتمر الدولي لجمعية الزهايمر 2026

CervoMed Inc.

CervoMed Inc.

CRVO

0.00

تؤكد التحليلات الجديدة للتجربة السريرية من المرحلة الثانية (ب) فعالية علاج نيفلامابيمود مقارنةً بالدواء الوهمي في خرف أجسام ليوي "الخالص"، وتدعم اختيار جرعة 50 ملغ ثلاث مرات يوميًا للدراسة المخطط لها من المرحلة الثالثة في خرف أجسام ليوي

أظهر دواء نيفلامابيمود تباطؤًا مستدامًا في ضمور الدماغ الأمامي القاعدي وزيادة في ترابط الدماغ الأمامي القاعدي مقارنةً بالدواء الوهمي في التجربة، مما يعزز اعتبار الدماغ الأمامي القاعدي هدفًا علاجيًا رئيسيًا في خرف أجسام ليوي

أظهرت دراسة جديدة من المرحلة الثانية أن جرعة 80 ملغ مرتين يوميًا من نيفلامابيمود حققت أهدافها الأساسية المتعلقة بالسلامة والتحمل والحركية الدوائية، مع نتائج ثانوية مشجعة بشأن النشاط السريري.

ترجمة هذه الصفحة آلية. تحاول منصة سهم تحسين الترجمة ولكن لا تضمن دقتها وموثوقيتها، ولن تتحمل المسؤولية عن أي خسارة أو ضرر بسبب عدم دقة أو إغفال في الترجمة. *المخاطر وإخلاء المسؤولية: يمثل المحتوى أعلاه المسؤولية الشخصية للمؤلف وآرائه فقط، ولا يمثل أي مسؤولية لمنصة سهم، ولا يمكن لمنصة سهم تأكيد صحة ودقة ومصداقية المحتوى أعلاه. يجب على المستثمرين مراعاة مخاطر المنتجات الاستثمارية على ضوء ظروفهم الخاصة قبل اتخاذ أي قرارات استثمارية. عند الضرورة، يرجى استشارة مستشار استثمار محترف. لا تقدم منصة سهم أي مشورة استثمارية، ولا تقدم أي التزامات أو ضمانات.