• سلطت شركة CervoMed الضوء على بيانات المرحلة 2ب في الخرف المصاحب لأجسام ليوي والتي أظهرت أن الدفعة الثانية من دواء DP حققت أهداف التعرض بفعالية ذات دلالة سريرية.
• تحسنت حالة CDR-SB مقارنة بالدواء الوهمي عند 16 أسبوعًا، مع فرق قدره -1.12 في مجموعة المرحلة 3 المخطط لها باستثناء الأمراض المصاحبة لمرض الزهايمر.
• على مدار 32 أسبوعًا، أظهرت المجموعة DP B فرقًا قدره -1.20 في CDR-SB مقارنة بالمجموعة DP A، وهو ما يوصف بأنه انخفاض بنسبة 89٪ في التدهور.
• انخفض خطر تطور المرض مع المجموعة الثانية من دواء DP مقارنة بالدواء الوهمي، بنسبة خطر 0.49؛ مقارنة بالمجموعة الأولى من دواء DP، بنسبة خطر 0.46.
• تتضمن خطة المرحلة الثالثة إجراء تجربة واحدة لمدة 32 أسبوعًا على حوالي 300 مريض باستخدام pTau181 أقل من 21 بيكوغرام/مل، مع جرعة 50 ملغ ثلاث مرات يوميًا.

إخلاء مسؤولية: تم إعداد هذا الموجز الإخباري بواسطة شركة Public Technologies (PUBT) باستخدام الذكاء الاصطناعي التوليدي. مع أن PUBT تسعى جاهدةً لتوفير معلومات دقيقة وفي الوقت المناسب، فإن هذا المحتوى المُولّد بواسطة الذكاء الاصطناعي هو لأغراض إعلامية فقط، ولا ينبغي تفسيره على أنه نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية. نشرت شركة Cervomed Inc. المحتوى الأصلي المستخدم في إعداد هذا الموجز الإخباري في 10 يونيو 2026، وهي وحدها المسؤولة عن المعلومات الواردة فيه.