• قدمت شركة CervoMed تحليلات جديدة لـ AAIC 2026 تدعم جرعة 50 ملغ من نيفلامابيمود ثلاث مرات يوميًا كجرعة المرحلة 3 المخطط لها في الخرف المصاحب لأجسام ليوي.
• ربطت نتائج RewinD-LB الاستكشافية الفائدة بمرضى DLB "الخالص" الذين لديهم pTau181 في البلازما <21 بيكوغرام/مل وتركيزات دنيا قريبة من 4 نانوغرام/مل.
• أظهرت بيانات التمديد تحسنًا في تغيير CDR-SB مع كبسولات التعرض الأعلى: 0.17 تدهور مقابل 0.95 على الدواء الوهمي السابق لدى نفس المرضى (p=0.005).
• أظهرت تحليلات التصوير بالرنين المغناطيسي تباطؤًا في ضمور الدماغ الأمامي القاعدي الأيمن على مدى 48 أسبوعًا، مع زيادة في اتصال شبكة الدماغ الأمامي القاعدي بالوضع الافتراضي أثناء التمديد.
• حققت دراسة المرحلة الثانية المفتوحة التسمية بجرعة 80 ملغ مرتين يوميًا أهداف السلامة والتحمل والحركية الدوائية على مدى 24 أسبوعًا في 26 مريضًا.

إخلاء مسؤولية: تم إعداد هذا الموجز الإخباري بواسطة شركة Public Technologies (PUBT) باستخدام الذكاء الاصطناعي التوليدي. مع أن PUBT تسعى جاهدةً لتوفير معلومات دقيقة وفي الوقت المناسب، فإن هذا المحتوى المُولّد بواسطة الذكاء الاصطناعي هو لأغراض إعلامية فقط، ولا ينبغي تفسيره على أنه نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية. نشرت شركة Cervomed Inc. المحتوى الأصلي المستخدم في إعداد هذا الموجز الإخباري في 14 يوليو 2026، وهي المسؤولة وحدها عن المعلومات الواردة فيه.