بوسطن، 18 يونيو 2026 (جلوب نيوزواير) - أعلنت شركة سيرفوميد (ناسداك: CRVO)، وهي شركة للتكنولوجيا الحيوية في المرحلة السريرية تعمل على تطوير علاجات لاضطرابات الدماغ المرتبطة بالعمر (سيرفوميد أو الشركة)، اليوم أنها تلقت إشعارًا بالموافقة من مكتب براءات الاختراع والعلامات التجارية بالولايات المتحدة (USPTO) يتعلق ببراءة اختراع جديدة تحمي استخدام الشركة لمرشحها الدوائي، نيفلامابيمود، لعلاج الخرف المصاحب لأجسام ليوي (DLB) لدى المرضى الذين لا يعانون من اعتلال تاو كبير يشبه مرض الزهايمر، والمعروف أيضًا باسم "DLB النقي".

ستغطي براءة الاختراع علاج خرف أجسام ليوي (DLB) دون وجود اعتلال تاو كبير، والذي يمكن تشخيصه من خلال مستويات pTau في البلازما أو التصوير الدماغي، ومن المتوقع أن توفر حماية للملكية الفكرية حتى عام 2042، وربما لفترة أطول مع تمديد مدة براءة الاختراع. صُممت براءة الاختراع لحماية استراتيجية الشركة التي تستهدف علاج المرضى المصابين بخرف أجسام ليوي النقي. حاليًا، لا توجد علاجات معتمدة لخرف أجسام ليوي في الولايات المتحدة أو الاتحاد الأوروبي.

نبذة عن سيرفوميد
شركة سيرفوميد هي شركة في مرحلة التجارب السريرية تُطوّر علاجات لاضطرابات الدماغ المرتبطة بالتقدم في السن. يُعدّ دواء نيفلامابيمود، وهو جزيء صغير يُؤخذ عن طريق الفم، الدواء الرئيسي المرشح للشركة، وهو يستهدف العمليات المرضية الحرجة الكامنة وراء الاضطرابات التنكسية في الدماغ، وذلك عن طريق تثبيط إنزيم رئيسي مُشارك في الالتهاب العصبي والتنكس العصبي. وقد قيّمت شركة سيرفوميد، في تجربتها السريرية من المرحلة الثانية (ب) RewinD-LB، والتي أُنجزت مؤخرًا، فعالية نيفلامابيمود لدى مرضى خرف أجسام ليوي، مع التركيز على المرضى الذين لا يعانون من مرض الزهايمر المصاحب. وأعلنت الشركة عن اتفاقها مع إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) بشأن مسار تسجيل محتمل لنيفلامابيمود لعلاج خرف أجسام ليوي في نوفمبر 2025. ويخضع بدء المرحلة الثالثة من التجارب السريرية لعلاج خرف أجسام ليوي لإبرام شراكة و/أو توفير تمويل إضافي. أكملت شركة CervoMed مؤخرًا أيضًا التسجيل في المرحلة 2أ من تجربتها السريرية الجارية لتقييم neflamapimod في الحبسة التقدمية الأولية غير الطليقة (nfvPPA)، وهو نوع فرعي من اضطرابات الفص الجبهي الصدغي، والتي من المتوقع الحصول على بيانات المؤشرات الحيوية المؤقتة منها في أوائل الربع الرابع من عام 2026، وتتوقع الشركة إعطاء أول مريض جرعة من neflamapimod في المرحلة 2أ من التجربة السريرية EXPERTS-ALS في الربع الرابع من عام 2026.

البيانات التطلعية

يتضمن هذا البيان الصحفي بيانات تطلعية صريحة وضمنية بالمعنى المقصود في قانون إصلاح التقاضي بشأن الأوراق المالية الخاصة لعام 1995، بصيغته المعدلة، فيما يتعلق بنوايا الشركة وخططها ومعتقداتها وتوقعاتها وتنبؤاتها بشأن مستقبلها، بما في ذلك على سبيل المثال لا الحصر: حاجة الشركة إلى الحصول على تمويل كافٍ، بما في ذلك تمويل أي تجربة سريرية من المرحلة الثالثة على مرضى خرف أجسام ليوي؛ خطة الشركة للتركيز على الشراكات الاستراتيجية للنهوض بدواء نيفلامابيمود إلى المرحلة الثالثة لعلاج خرف أجسام ليوي وتوقيت الدخول في أي شراكة من هذا القبيل، إن وجدت؛ حماية الملكية الفكرية التي توفرها محفظة براءات اختراع الشركة أو أي براءة اختراع فيها؛ الإمكانات العلاجية لدواء نيفلامابيمود في علاج خرف أجسام ليوي، أو الحبسة التقدمية الأولية غير اللفظية، أو التصلب الجانبي الضموري، أو أي مؤشر آخر، بما في ذلك درجة استدامة أي آثار علاجية؛ التوقيت المتوقع وتحقيق المعالم السريرية والتطويرية، بما في ذلك بدء الشركة لأي تجربة سريرية من المرحلة الثالثة على مرضى خرف أجسام ليوي؛ البيانات المتوقعة من المرحلة 2أ من تجربة الشركة في nfvPPA والجرعة المتوقعة لأول مريض مع نيفلامابيمود في تجربة EXPERTS-ALS؛ أي فوائد أو نتائج أخرى متوقعة أو ضمنية، بما في ذلك مدى (إن وجد) قدرة نيفلامابيمود على إظهار الفعالية أو غيرها من التحسينات السريرية أو الحيوية لدى المرضى؛ والتوقعات المتعلقة بنيفلامابيمود، بما في ذلك توقيت أي طلبات تنظيمية والموافقات المحتملة عليها، إن وجدت، في DLB أو أي مؤشر آخر. قد تُستخدم مصطلحات مثل "يعتقد"، "يُقدّر"، "يتوقع"، "يأمل"، "يخطط"، "يهدف"، "يسعى"، "ينوي"، "قد"، "يمكن"، "ربما"، "سوف"، "ينبغي"، "تقريبًا"، "محتمل"، "هدف"، "مشروع"، "يتأمل"، "يتنبأ"، "يتوقع"، "يستمر"، أو غيرها من الكلمات التي تُشير إلى عدم اليقين بشأن الأحداث أو النتائج المستقبلية (بما في ذلك نفي هذه المصطلحات) لتحديد هذه البيانات التطلعية. على الرغم من الاعتقاد بوجود أساس معقول لكل بيان تطلعي وارد هنا، فإن البيانات التطلعية بطبيعتها تنطوي على مخاطر وشكوك، معروفة وغير معروفة، يقع الكثير منها خارج سيطرة الشركة، ونتيجة لذلك، قد تختلف النتائج الفعلية اختلافًا جوهريًا عن تلك المُعبر عنها أو المُضمنة في أي بيان تطلعي. تشمل المخاطر والشكوك على وجه الخصوص، من بين أمور أخرى، تلك المتعلقة بما يلي: الموارد النقدية المتاحة للشركة، وتوافر أموال إضافية بشروط مقبولة أو على الإطلاق، وقدرة الشركة على الاستمرار ككيان قائم. نتائج التجارب السريرية للشركة؛ قدرة الشركة على الدخول بنجاح في شراكة لدفع عقار نيفلامابيمود إلى المرحلة الثالثة لعلاج خرف أجسام ليوي في الوقت المناسب، وبشروط مقبولة، أو حتى على الإطلاق؛ احتمالية وتوقيت أي موافقة تنظيمية على عقار نيفلامابيمود أو طبيعة أي ملاحظات قد تتلقاها الشركة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية أو غيرها من الجهات التنظيمية؛ قدرة الشركة على الحفاظ على حماية الملكية الفكرية التي توفرها محفظة براءات اختراع الشركة؛ القدرة على تنفيذ خطط العمل والتوقعات وغيرها من التوقعات في المستقبل؛ الظروف الاقتصادية والسياسية والتجارية والصناعية والسوقية العامة، والضغوط التضخمية، والصراعات الجيوسياسية؛ والعوامل الأخرى التي نوقشت تحت عنوان "عوامل الخطر" في التقرير السنوي للشركة على النموذج 10-K للسنة المنتهية في 31 ديسمبر 2025 والمقدم إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية في 13 مارس 2026، وغيرها من الإفصاحات التي قد تقدمها الشركة من وقت لآخر إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية. جميع البيانات التطلعية الواردة في هذا البيان الصحفي صحيحة فقط اعتبارًا من تاريخه (أو أي تاريخ سابق قد يُحدد). ولا تلتزم الشركة بتحديث هذه البيانات التطلعية لتعكس الأحداث أو الظروف اللاحقة لتاريخ هذا البيان الصحفي، إلا بالقدر الذي يقتضيه القانون.

جهات الاتصال

وسائط:
ليزا غويترمان
اتصالات بيونغاج
lisa.guiterman@gmail.com
202-330-3431

علاقات المستثمرين:
شركة أرجوت بارتنرز
cervomed@argotpartners.com
212-600-1902