ستشارك شركة سيرفوميد في جلسة حوارية لتسليط الضوء على التقدم الأخير في برنامج التطوير السريري لعقار نيفلامابيمود في المؤتمر السنوي السادس والأربعين للنمو الذي تنظمه شركة كاناكورد جينويتي

CervoMed Inc.

CervoMed Inc.

CRVO

0.00

بوسطن، 5 أغسطس 2026 (جلوب نيوزواير) - أعلنت شركة سيرفوميد (ناسداك: CRVO)، وهي شركة للتكنولوجيا الحيوية في المرحلة السريرية تعمل على تطوير علاجات لاضطرابات الدماغ المرتبطة بالعمر (سيرفوميد أو الشركة)، اليوم أن إدارة الشركة ستشارك في جلسة حوارية واجتماعات فردية مع المستثمرين في مؤتمر كاناكورد جينويتي السنوي السادس والأربعين للنمو، الذي يُعقد في بوسطن، ماساتشوستس، يوم الثلاثاء 11 أغسطس 2026.

خلال جلسة الحوار غير الرسمية، ستشارك الإدارة آخر التطورات في برنامج التطوير السريري لعقار نيفلامابيمود.

تفاصيل العرض التقديمي
النمط: جلسة حوارية
التاريخ: الثلاثاء، 11 أغسطس 2026
الوقت: 11:30 - 11:55 صباحًا بتوقيت شرق الولايات المتحدة
رابط البث المباشر: https://event.summitcast.com/view/WuFmFdTcA9mVsUGHZJFU62/guest_book?session_id=CbcwtmiHhUmzr5EAgGgHjJ

سيكون البث المباشر للحوار متاحًا في قسم المستثمرين على موقع CervoMed الإلكتروني https://www.cervomed.com/ .

نبذة عن سيرفوميد
شركة سيرفوميد هي شركة في مرحلة التجارب السريرية تُطوّر علاجات لاضطرابات الدماغ المرتبطة بالتقدم في السن. يُعدّ دواء نيفلامابيمود، وهو جزيء صغير يُؤخذ عن طريق الفم، الدواء الرئيسي المرشح لعلاج هذه الاضطرابات، حيث يستهدف العمليات المرضية الأساسية الكامنة وراء الاضطرابات التنكسية في الدماغ عن طريق تثبيط إنزيم رئيسي مُشارك في الالتهاب العصبي والتنكس العصبي. وقد قيّمت شركة سيرفوميد، في تجربتها السريرية من المرحلة الثانية (ب) RewinD-LB، والتي أُنجزت مؤخرًا، فعالية نيفلامابيمود لدى مرضى خرف أجسام ليوي، مع التركيز على المرضى الذين لا يعانون من أمراض مصاحبة لمرض الزهايمر. وأعلنت الشركة عن اتفاقها مع إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) بشأن مسار تسجيل محتمل لنيفلامابيمود لعلاج خرف أجسام ليوي في نوفمبر 2025. ويخضع بدء المرحلة الثالثة من التجارب السريرية لعلاج خرف أجسام ليوي لإبرام شراكة و/أو توفير تمويل إضافي. أكملت شركة CervoMed مؤخرًا أيضًا التسجيل في المرحلة 2أ من تجربتها السريرية الجارية لتقييم neflamapimod في nfvPPA، وهو نوع فرعي من اضطرابات الفص الجبهي الصدغي، والتي من المتوقع الحصول على بيانات المؤشرات الحيوية المؤقتة منها في أوائل الربع الرابع من عام 2026، وتتوقع الشركة إعطاء أول مريض جرعة من neflamapimod في المرحلة 2أ من التجربة السريرية EXPERTS-ALS في الربع الرابع من عام 2026.

جهات الاتصال

وسائط:
ليزا غويترمان
اتصالات بيونغاج
lisa.guiterman@gmail.com
202-330-3431

علاقات المستثمرين:
شركة أرجوت بارتنرز
cervomed@argotpartners.com
212-600-1902