تعتزم الشركة المندمجة تطوير عقار nebokitug، وهو أول جسم مضاد من نوعه مضاد لـ CCL24، من خلال تجربة سريرية من المرحلة الثانية للطب الدقيق لعلاج التهاب المفاصل الروماتويدي، وذلك بالاستفادة من منصة Scipher's AI Network Medicine المصممة لتقليل المخاطر وزيادة احتمالية النجاح السريري بشكل كبير.

حددت منصة Scipher's AI Network Medicine بروتين CCL24 كهدف علاجي رئيسي لالتهاب المفاصل الروماتويدي، واستخدمت بياناتها الخاصة لتحديد بصمة استجابة علاجية محتملة تهدف إلى دعم اختيار مرضى التهاب المفاصل الروماتويدي الذين قد يستفيدون من العلاج بدواء nebokitug

من المتوقع أن تُعلن نتائج المرحلة الثانية من الدراسة السريرية لعلاج التهاب المفاصل الروماتويدي في النصف الأول من عام 2028، مما يوفر نقطة تحول رئيسية محتملة.

تتمتع الشركة المندمجة بفرص متعددة لخلق قيمة للمساهمين، بما في ذلك تطوير دواء nebokitug الذي يُحتمل أن يكون أول دواء دقيق لعلاج التهاب المفاصل الروماتويدي، وأعمال شركة Scipher المدرة للدخل والتي تشمل شراكات مع شركات الأدوية الحيوية باستخدام منصة Scipher الخاصة بها لتقليل المخاطر قبل السريرية والسريرية؛ وأعمال بيانات علم المناعة لشركة Scipher وأعمال الطب الدقيق التجاري لشركة Scipher والتي تشمل PrismRA®، وهو الاختبار الوحيد المعتمد من قبل مراكز خدمات الرعاية الطبية والخدمات الطبية (CMS) للتنبؤ باستجابة علاج التهاب المفاصل الروماتويدي

تبلغ قيمة الشركة المندمجة 150 مليون دولار قبل طرح خاص متزامن بقيمة 30 مليون دولار من كبار المستثمرين، ومن المتوقع أن يكون لديها سيولة نقدية كافية حتى النصف الثاني من عام 2028.

ستعقد الشركات مؤتمراً عبر الهاتف اليوم، 8 يوليو 2026، الساعة 8:30 صباحاً بتوقيت شرق الولايات المتحدة.

تل أبيب، إسرائيل وبيرلينغتون، ماساتشوستس، 8 يوليو 2026 (جلوب نيوزواير) - أعلنت اليوم شركتا "كيموماب ثيرابيوتكس" (ناسداك: CMMB) ("كيموماب") و"سايفر ميديسين كوربوريشن" ("سايفر")، الرائدة في مجال تطوير العلاجات من خلال الطب الدقيق من الجيل التالي، عن توقيعهما اتفاقية اندماج نهائية، بموجبها ستندمج الشركتان في صفقة أسهم ("الاندماج"). وبعد إتمام الاندماج، من المتوقع أن تعمل الشركة المندمجة تحت اسم "سايفر ميديسين كوربوريشن" وأن يتم تداول أسهمها في بورصة ناسداك تحت الرمز "SCIP". وبعد إتمام الاندماج، تخطط الشركة المندمجة للتركيز مبدئيًا على تطوير "نيبوكيتوج"، وهو أول جسم مضاد من نوعه في المرحلة السريرية، والموجه ضد CCL24، وصولًا إلى المرحلة الثانية من التجارب السريرية لعلاج التهاب المفاصل الروماتويدي.

دعماً لعملية الاندماج، التزم تحالف من مستثمري شركة Scipher الحاليين، بقيادة Northpond Ventures، وبمشاركة Khosla Ventures وBlue Owl Healthcare Opportunities وصناديق تديرها Neuberger، بالإضافة إلى مستثمرين بارزين آخرين، بتقديم تمويل جديد لشركة Scipher وChemomab والشركة المندمجة بقيمة إجمالية تقارب 30 مليون دولار أمريكي. ومن المتوقع أن يغطي الرصيد النقدي للشركة المندمجة عند إتمام الصفقة تكاليف عملياتها حتى النصف الثاني من عام 2028. كما يُتوقع صدور النتائج الأولية للمرحلة الثانية من التجارب السريرية لعلاج التهاب المفاصل الروماتويدي في النصف الأول من عام 2028.

سيُطلق على الشركة المندمجة اسم "شركة سايفر ميديسين" وسيترأسها الرئيس التنفيذي الدكتور ريجينالد سيتو. وسينضم الدكتور آدي مور، الحاصل على درجة الدكتوراه، المؤسس المشارك والرئيس التنفيذي لشركة شيموماب، إلى مجلس إدارة الشركة المندمجة.

علّق الدكتور سيتو قائلاً: "بصفتنا شركة رائدة في مجال الطب الدقيق، نمتلك أول توقيع جزيئي معتمد من قبل مراكز خدمات الرعاية الطبية (CMS) لتقييم استجابة العلاج في علم المناعة، ويسعدنا المضي قدمًا في هذا الاندماج مع شركة Chemomab. ونعتقد أن هذا الاندماج سيمكننا من تطوير دواء nebokitug ليكون أول دواء دقيق لملايين مرضى التهاب المفاصل الروماتويدي الذين لا تستجيب علاجاتهم الحالية بشكل كافٍ. والجدير بالذكر أنه لم تُعتمد أي آليات علاجية جديدة لعلاج التهاب المفاصل الروماتويدي من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) منذ عام 2012، ولم تُعتمد أي أدوية جديدة تحمل علامات تجارية لعلاج التهاب المفاصل الروماتويدي من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية منذ عام 2019. ويمثل دواء nebokitug، الذي يثبط الكيموكين CCL24، آلية عمل مزدوجة فريدة في علاج التهاب المفاصل الروماتويدي، حيث يستهدف كلاً من الالتهاب والتليف. وقد أظهر بالفعل سلامة وتحملًا جيدين، وتحسنًا في المؤشرات الحيوية المرتبطة بالالتهاب والتليف في تجربة سريرية من المرحلة الثانية. بالإضافة إلى ذلك، تم تحديد CCL24 بشكل مستقل كأعلى هدف علاجي لالتهاب المفاصل الروماتويدي في المرحلة السريرية من حيث الفعالية باستخدام منصة طب الشبكات القائمة على الذكاء الاصطناعي. ويستخدم تصميم دراسة المرحلة الثانية المقترح معايير إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) القياسية لالتهاب المفاصل الروماتويدي لمدة 12 أسبوعًا." ستُدمج نقاط النهاية هذه الطب الدقيق المدعوم بالذكاء الاصطناعي باستخدام اختبار PrismRA® متعدد الأنماط ومتعدد الأوميات المعتمد من Scipher لتوجيه عملية تسجيل المرضى. نحن متحمسون لتطبيق عملنا الرائد في مجال الطب الدقيق المدعوم بالذكاء الاصطناعي وخبرتنا الواسعة في علم المناعة الطبية والسريرية لمواصلة تطوير nebokitug. إلى جانب التهاب المفاصل الروماتويدي، نرى فرصًا واعدة في العديد من الأمراض المناعية.

"في شركة Chemomab، كنا نرى دائمًا أن nebokitug، وهو أول جسم مضاد من نوعه يعمل على منع CCL24 ويعمل بآلية مزدوجة، قابل للتطبيق على نطاق واسع من الحالات الالتهابية والتليفية، بما في ذلك التهاب المفاصل الروماتويدي"، كما قال الدكتور عدي مور. لقد تأكدت هذه الرؤية من خلال منصة الطب الدقيق القائمة على الذكاء الاصطناعي من شركة Scipher، والتي استخدمت العديد من المؤشرات الجزيئية لتحديد دواء nebokitug كأفضل مرشح لتلبية حاجة ملحة في علاج التهاب المفاصل الروماتويدي، وهو سوق تبلغ قيمته حاليًا 24 مليار دولار. ونعتقد أن هذا الاندماج يتيح لمساهمينا فرصة واعدة لتحقيق قيمة مضافة من خلال التطوير السريري لدواء nebokitug في مؤشر علاجي واسع النطاق ذي حاجة ملحة ونقاط نهاية سريرية راسخة، بالإضافة إلى الاستفادة من أعمال الطب الدقيق المدرة للدخل لشركة Scipher وشراكاتها القوية مع شركات الأدوية الحيوية. علاوة على ذلك، لا تزال هناك فرصة سانحة لتأمين شريك محتمل لإجراء تجربة سريرية من المرحلة الثالثة لعلاج التهاب الأقنية الصفراوية المصلب الأولي، وهو مؤشر علاجي لا توجد له علاجات معتمدة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية. نتطلع إلى العمل مع زملائنا في Scipher لإتمام الصفقة المقترحة وتسريع بدء تجربة المرحلة الثانية لعلاج التهاب المفاصل الروماتويدي، مما يمثل مرحلة جديدة ومثيرة في تطوير دواء nebokitug ومنصتنا المضادة لـ CCL24.

حول المعاملات المقترحة
بموجب شروط اتفاقية الاندماج، اعتبارًا من تاريخ إتمام الصفقة وقبل التمويل الخاص مباشرةً، ورهنًا بالافتراضات والتعديلات المنصوص عليها في الاتفاقية، من المتوقع أن يمتلك مساهمو شركة Chemomab قبل الاندماج حوالي 32% من الشركة المندمجة، بينما من المتوقع أن يمتلك مساهمو شركة Scipher قبل الاندماج حوالي 68% من الشركة المندمجة، وذلك على أساس التخفيف الكامل ورهنًا بالتعديل. إضافةً إلى ذلك، من المتوقع أن يحصل مساهمو Chemomab قبل الاندماج على حقوق قيمة مشروطة، تتيح لهم فرصة الحصول على قيمة إضافية عند تحقيق مراحل محددة تتعلق بدواء nebokitug، وذلك وفقًا لشروط وأحكام اتفاقية حقوق القيمة المشروطة. حظيت الصفقة بموافقة بالإجماع من مجلسي إدارة الشركتين، ومن المتوقع إتمامها في الربع الأخير من عام 2026، رهناً باستيفاء شروط إتمام معينة، تشمل، من بين أمور أخرى، موافقة مساهمي كل شركة، ونفاذ بيان التسجيل على النموذج S-4 المُزمع تقديمه إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية ("هيئة الأوراق المالية والبورصات") لتسجيل الأوراق المالية المزمع إصدارها في إطار عملية الاندماج، ونقل مقر شركة Chemomab إلى الولايات المتحدة، واستيفاء شروط الإتمام المعتادة الأخرى. وبموجب اتفاقية الاندماج، أبرم مساهمو Chemomab، الذين سيملكون ما يقارب 20% من حقوق التصويت في الشركة اعتباراً من تاريخ تسجيل المساهمين في اجتماع الجمعية العمومية، اتفاقيات دعم التصويت، وافقوا بموجبها على التصويت بكامل رأس مال أسهمهم في Chemomab لصالح الموافقة على اتفاقية الاندماج وإتمام الصفقة.

حول نيبوكيتو
استنادًا إلى الدور الفريد والمحوري للبروتين القابل للذوبان CCL24 في تعزيز التليف والالتهاب ^، طورت شركة Chemomab دواء nebokitug، وهو أول جسم مضاد أحادي النسيلة من نوعه يعمل على تحييد نشاط CCL24. وقد أظهرت الدراسات السريرية وما قبل السريرية أن nebokitug يتمتع بملف أمان جيد، مع إمكانية استخدامه في علاج العديد من الأمراض المناعية الليفية الحادة والمهددة للحياة ^. وقد أبلغت Chemomab عن نتائج إيجابية من ^خمس تجارب سريرية ^لـ nebokitug، بما في ذلك تجربة SPRING من المرحلة الثانية على مرضى التهاب الأقنية الصفراوية المصلب ^الأولي . وأظهرت هذه الدراسة نتائج إيجابية بعد 15 أسبوعًا و48 أسبوعًا، محققةً نقطة النهاية الأولية المتعلقة بالأمان، ومُظهرةً تحسنًا في مجموعة واسعة من نقاط النهاية الثانوية المتعلقة بالمناعة والتليف لدى المرضى الذين عولجوا بـ nebokitug والذين يعانون من مرض متوسط إلى متقدم. وقد أظهر Nebokitug أيضًا إمكانات في الدراسات قبل السريرية المكثفة كعلاج لمرض التهاب المناعة الذاتية التصلب الجهازي ^7،8 ، وكذلك في مؤشرات التليف المناعي الأخرى.

حول نيبوكيتوغ و RA
تم اكتشاف الدور المحتمل للسيتوكين CCL24، المحفز للالتهاب والتليف، في الآلية المرضية الكامنة وراء التهاب المفاصل الروماتويدي منذ أكثر من 15 عامًا. وقد أكدت دراسة ما قبل السريرية محكمة من قبل النظراء دور CCL24 في التهاب المفاصل الروماتويدي ⁹ . وأكدت منشورات مستقلة حديثة هذا الارتباط، موضحةً أن CCL24 يرتفع مستواه لدى مرضى التهاب المفاصل الروماتويدي بغض النظر عن وقت بدء المرض، حيث يرتبط ارتفاع مستواه بشدة المرض والحاجة اللاحقة إلى علاجات متقدمة ¹⁰ . وفي المرحلة الثانية من تجربة SPRING، أدى دواء nebokitug إلى خفض مستوى المؤشرات الحيوية والمسارات الرئيسية للالتهاب والتليف المرتبطة بالتهاب المفاصل الروماتويدي، بما في ذلك TGF-beta، بطريقة تعتمد على الجرعة^>11 .

نبذة عن PrismRA ®
يُعدّ PrismRA® اختبار دم ثوريًا يُدخل الطب الدقيق في علاج التهاب المفاصل الروماتويدي. وهو اختبار الطب الدقيق الوحيد لالتهاب المفاصل الروماتويدي الذي اعتمدته مراكز خدمات الرعاية الطبية والرعاية الصحية (CMS) للتغطية التأمينية. وقد أظهرت الدراسات أن استخدام PrismRA® يُغيّر من سلوك أطباء الروماتيزم في وصف الأدوية، ويُؤثر على حصة السوق للأدوية التي يصفونها. فمن خلال سحب عينة دم روتينية، يُحلل PrismRA® البصمة الجزيئية والسريرية للفرد المرتبطة بالتهاب المفاصل الروماتويدي، مما يُساعد في تحديد العديد من المرضى الذين من غير المرجح أن يستجيبوا بشكل كافٍ لعلاج مثبطات عامل نخر الورم، وهو علاج أساسي في علاج التهاب المفاصل الروماتويدي الحالي. هؤلاء المرضى غير المستجيبين مؤهلون لتلقي علاجات بديلة فعّالة، مع تجنّب زيادة الجرعات غير الضرورية أو دورات الأدوية غير الفعّالة، مما يمنحهم فرصة لتحقيق أهداف العلاج وتحسين نتائجهم السريرية.

نبذة عن التهاب المفاصل الروماتويدي
يُعدّ التهاب المفاصل الروماتويدي اضطرابًا مناعيًا ذاتيًا التهابيًا مزمنًا، يتميز بالتهاب مستمر في الغشاء الزلالي وتآكل العظام والغضاريف، مما يؤدي إلى تدمير المفاصل والإعاقة. يركز العلاج على تخفيف الألم والحد من الإعاقة باستخدام العلاجات الطبية التي تشمل مضادات الالتهاب غير الستيرويدية، والعوامل غير البيولوجية والبيولوجية، والأدوية المضادة للروماتيزم المعدلة للمرض، ومثبطات المناعة، والكورتيكوستيرويدات. يُصيب التهاب المفاصل الروماتويدي ما يُقدّر بنحو 1.3 مليون شخص في الولايات المتحدة وأكثر من 20 مليون مريض حول العالم. على الرغم من النجاح التجاري للأدوية الحالية المُستخدمة لعلاج التهاب المفاصل الروماتويدي، فإن معظمها يستهدف في المقام الأول الجانب الالتهابي للمرض فقط، ويعاني من قيود في الفعالية والسلامة. يحقق ثلث مرضى التهاب المفاصل الروماتويدي الحاليين فقط انخفاضًا في نشاط المرض، وقد اشترطت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على الآليتين الرئيسيتين للأدوية تضمين تحذيرات السلامة في نشرة معلوماتهما. كان الابتكار العلاجي لالتهاب المفاصل الروماتويدي محدودًا، حيث تمت الموافقة على آخر دواء جديد لالتهاب المفاصل الروماتويدي في عام 2012.

تفاصيل المكالمة الجماعية
تعتزم شركتا Chemomab وScipher عقد مؤتمر هاتفي مشترك في 8 يوليو 2026 الساعة 8:30 صباحًا بتوقيت شرق الولايات المتحدة لمناقشة عملية الاندماج بمزيد من التفصيل. للانضمام إلى البث المباشر، يُرجى التسجيل هنا . يمكنكم مشاهدة تسجيل البث بعد انتهاء المكالمة عبر الرابط التالي: https://viavid.webcasts.com/starthere.jsp?ei=1769120&tp_key=a2ed83ac1c

نبذة عن شركة Chemomab Therapics
شركة Chemomab هي شركة للتكنولوجيا الحيوية في المرحلة السريرية، تعمل على تطوير علاجات مبتكرة لأمراض المناعة الليفية التي تعاني من نقص حاد في العلاجات المتاحة. استنادًا إلى الدور الفريد للبروتين القابل للذوبان CCL24 في تعزيز التليف والالتهاب، طورت Chemomab دواء nebokitug، وهو أول جسم مضاد أحادي النسيلة ثنائي الفعالية من نوعه، يعمل على معادلة CCL24، وقد أظهر قدرة على تعديل مسار المرض. في الدراسات السريرية وما قبل السريرية، أظهر nebokitug سلامة عالية وتحملًا جيدًا بشكل عام، مع إمكانية استخدامه في علاج العديد من الأمراض الليفية الالتهابية الحادة والمهددة للحياة. وقد أعلنت Chemomab عن نتائج إيجابية من خمس تجارب سريرية لـ nebokitug، بما في ذلك تجربة SPRING من المرحلة الثانية على مرضى التهاب الأقنية الصفراوية المصلب الأولي. لمزيد من المعلومات، تفضل بزيارة: chemomab.com .

حول طب سايفر
تُعزز شركة Scipher Medicine فرص نجاح تطوير الأدوية في جميع مراحلها، بدءًا من الاكتشاف وحتى التسويق، وذلك من خلال توظيف الذكاء الاصطناعي مع علم الأحياء الشبكي والبيانات الخاصة بها، عبر منصة SPECTRA Rx ومنصات البيانات المرتبطة بها. تمتلك Scipher واحدة من أكبر أصول البيانات الجينومية لالتهاب المفاصل الروماتويدي وبنوك البيانات الحيوية في هذا المجال، بالإضافة إلى بيانات السجلات الطبية الإلكترونية لأكثر من 3 ملايين مريض روماتيزمي. وقد طورت الشركة وتسوق PrismRA®، وهو اختبار دم ثوري يُدخل الطب الدقيق في علاج التهاب المفاصل الروماتويدي، الذي يُصيب أكثر من 20 مليون مريض حول العالم. لمزيد من المعلومات، تفضل بزيارة www.sciphermedicine.com

الاستشارات القانونية
تتولى شركتا بول هاستينغز إل إل بي وغولدفراب غروس سيليغمان وشركاه تقديم الاستشارات القانونية لشركة سايفر. بينما تتولى شركتا ميتار وبيكر ماكنزي تقديم الاستشارات القانونية لشركة شيموماب، وتعمل شركة ليرينك بارتنرز كمستشار مالي حصري لشركة شيموماب، وقدمت شركة أوبنهايمر وشركاه رأيًا حول عدالة الصفقة.

بيان تحذيري بشأن البيانات التطلعية
قد تُعتبر بعض البيانات الواردة في هذا البيان الصحفي، بخلاف المعلومات التاريخية البحتة، "بيانات استشرافية" بالمعنى المقصود في قوانين الأوراق المالية الفيدرالية، بما في ذلك لأغراض أحكام الملاذ الآمن بموجب قانون إصلاح التقاضي في الأوراق المالية الخاصة لعام 1995. وتشمل هذه البيانات الاستشرافية، على سبيل المثال لا الحصر، البيانات الصريحة أو الضمنية المتعلقة بهيكل وتوقيت وإتمام عملية الاندماج المقترحة؛ وقدرة الأطراف على إتمام الصفقة المقترحة وتمويل الاكتتاب الخاص؛ والوضع النقدي للشركة المندمجة بعد إتمام عملية الاندماج المقترحة والمدة النقدية المتوقعة للشركة المندمجة؛ والإدراج المتوقع للشركة المندمجة في بورصة ناسداك ورمز التداول الخاص بها بعد إتمام عملية الاندماج المقترحة؛ والتوقعات المتعلقة بهيكل ملكية الشركة المندمجة؛ والمسؤولين التنفيذيين المتوقعين للشركة المندمجة؛ والعمليات المستقبلية للشركة المندمجة؛ والإصدار المتوقع لشهادات القيمة المشروطة والمدفوعات المشروطة المنصوص عليها في هذه الشهادات؛ وطبيعة واستراتيجية وتركيز الشركة المندمجة؛ والإمكانات التطويرية والتجارية والفوائد المحتملة لأي منتجات مرشحة للشركة المندمجة. الأنشطة المتوقعة لتطوير الأدوية السريرية والجداول الزمنية ذات الصلة، بما في ذلك التوقيت المتوقع لبدء التجارب، والبيانات، والنتائج السريرية الأخرى؛ وبيانات أخرى لا تُعد حقائق تاريخية. تستند أي بيانات تطلعية في هذا البيان إلى المعرفة الحالية للإدارة ومعتقداتها وتوقعاتها الحالية بشأن الأحداث المستقبلية المحتملة، وتخضع لمخاطر وشكوك وافتراضات قد تؤدي إلى اختلاف النتائج الفعلية اختلافًا جوهريًا وسلبيًا عن تلك المذكورة صراحةً أو ضمنًا في هذه البيانات التطلعية. لا يوجد ما يضمن أن التطورات المستقبلية التي ستؤثر على الشركة المندمجة ستكون كما هو متوقع. تنطوي هذه البيانات التطلعية على عدد من المخاطر والشكوك (بعضها خارج عن سيطرة الشركة المندمجة) أو افتراضات أخرى قد تؤدي إلى اختلاف النتائج أو الأداء الفعلي اختلافًا جوهريًا عن تلك المذكورة صراحةً أو ضمنًا في هذه البيانات التطلعية. تشمل هذه المخاطر والشكوك، على سبيل المثال لا الحصر: خطر عدم استيفاء شروط إتمام عملية الاندماج، بما في ذلك عدم الحصول على موافقة المساهمين على الصفقة في الوقت المناسب، إن وُجدت. الشكوك المتعلقة بتوقيت إتمام عملية الاندماج وقدرة كل من شركتي Chemomab وScipher على إتمامها؛ والمخاطر المتعلقة بقدرة Chemomab على إدارة نفقاتها التشغيلية ونفقاتها المرتبطة بالاندماج ريثما يتم إتمامه؛ والمخاطر المتعلقة بعدم الحصول على الموافقات المطلوبة من أي جهة حكومية أو شبه حكومية لإتمام الاندماج، أو التأخير في ذلك؛ واحتمالية أن يمتلك مساهمو Chemomab ومساهمو Scipher حصة أكبر أو أقل في الشركة المندمجة مما هو متوقع حاليًا، نتيجةً لتعديلات نسبة التبادل؛ والمخاطر المتعلقة بسعر سهم Chemomab العادي في السوق مقارنةً بالقيمة التي تشير إليها نسبة التبادل؛ والتكاليف أو الرسوم أو النفقات غير المتوقعة الناتجة عن الصفقة؛ وردود الفعل السلبية المحتملة أو التغييرات في العلاقات التجارية الناتجة عن الإعلان عن الاندماج أو إتمامه؛ والشكوك المرتبطة بمنتجات Chemomab وScipher المرشحة، بالإضافة إلى المخاطر المرتبطة بالتطوير السريري والموافقة التنظيمية على هذه المنتجات، بما في ذلك التأخيرات المحتملة في بدء التجارب السريرية وتسجيل المرضى فيها وإتمامها. المخاطر المتعلقة بعدم قدرة الشركة المندمجة على الحصول على رأس مال إضافي كافٍ لمواصلة تطوير هذه المنتجات المرشحة وبرامجها ما قبل السريرية؛ والشكوك المتعلقة بالحصول على نتائج سريرية ناجحة للمنتجات المرشحة والتكاليف غير المتوقعة التي قد تنجم عن ذلك؛ والمخاطر المتعلقة بعدم تحقيق أي قيمة من المنتجات المرشحة والبرامج ما قبل السريرية التي يجري تطويرها والمتوقع تطويرها في ضوء المخاطر والصعوبات الكامنة في طرح المنتجات المرشحة في السوق بنجاح؛ والمخاطر المرتبطة باحتمالية عدم تحقيق بعض الفوائد المتوقعة من الاندماج، بما في ذلك ما يتعلق بالنتائج المالية والتشغيلية المستقبلية؛ وخطر عدم إتمام تمويل الاكتتاب الخاص ذي الصلة أو عدم إتمامه بالشروط والمبالغ المتوقعة حاليًا؛ وخطر حدوث ردود فعل سلبية محتملة أو تغييرات في العلاقات مع الموظفين أو الموردين أو الأطراف الأخرى نتيجة للإعلان عن الصفقة المقترحة أو إتمامها؛ وتلك الشكوك والعوامل المذكورة تحت عنوان "عوامل الخطر" في التقرير السنوي لشركة Chemomab على النموذج 20-F للسنة المنتهية في 31 ديسمبر 2025، والتقرير الفصلي على النموذج 6-K للربع المنتهي في 31 مارس 2026، وغيرها من الإفصاحات التي تقدمها Chemomab دوريًا إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية. لا ينبغي اعتبار أي شيء في هذا البيان الصحفي بمثابة إقرار من أي شخص بأن البيانات التطلعية الواردة فيه ستتحقق، أو أن أيًا من النتائج المتوقعة لهذه البيانات التطلعية ستتحقق. لا ينبغي الاعتماد بشكل مفرط على البيانات التطلعية الواردة في هذا البيان الصحفي، والتي لا تُعتبر صحيحة إلا في تاريخ إصدارها، وتخضع بالكامل للتحذيرات الواردة فيه. لا تلتزم شركتا Chemomab وScipher بأي تحديثات أو مراجعات لأي بيانات تطلعية.

ممنوع تقديم العروض أو التماسها
لا يُقصد بهذا البيان، ولا يُعتبر، (أ) التماسًا لتوكيل أو موافقة أو إقرار فيما يتعلق بأي أوراق مالية أو فيما يتعلق بالصفقة المقترحة، أو (ب) عرضًا لبيع أو التماسًا لعرض الاكتتاب في أو شراء أي أوراق مالية بموجب الصفقة المقترحة أو غيرها، كما لا يجوز بيع أو إصدار أو نقل أي أوراق مالية في أي ولاية قضائية بما يخالف القانون المعمول به. ولا يجوز تقديم أي عرض للأوراق المالية إلا من خلال نشرة اكتتاب تستوفي متطلبات قانون الأوراق المالية لعام 1933، بصيغته المعدلة، أو بموجب إعفاء منه. مع مراعاة بعض الاستثناءات التي يجب أن توافق عليها الجهات التنظيمية المختصة أو بعض الحقائق التي يجب التحقق منها، لن يتم تقديم العرض العام بشكل مباشر أو غير مباشر، في أي ولاية قضائية يشكل فيها القيام بذلك انتهاكًا لقوانين تلك الولاية القضائية، أو عن طريق استخدام البريد أو بأي وسيلة أو أداة (بما في ذلك على سبيل المثال لا الحصر، إرسال الفاكس والهاتف والإنترنت) للتجارة بين الولايات أو التجارة الخارجية، أو أي مرفق لبورصة الأوراق المالية الوطنية، لأي ولاية قضائية من هذا القبيل.
لم تقم هيئة الأوراق المالية والبورصات ولا أي هيئة أوراق مالية تابعة لأي ولاية بالموافقة على الأوراق المالية أو رفضها أو تحديد ما إذا كان هذا البيان صحيحًا أو كاملاً.

سيتم تقديم معلومات إضافية هامة حول الصفقة المقترحة إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية.
لا يُعدّ هذا البيان بديلاً عن أي وثيقة أخرى قد تُقدّمها شركة Chemomab إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية (SEC) فيما يتعلق بالصفقة المقترحة، بما في ذلك بيان التسجيل على النموذج S-4 (يُشار إليه فيما يلي بـ "النموذج S-4") الذي سيتضمن بيانًا توضيحيًا ونشرة اكتتاب. وفيما يتعلق بالصفقة المقترحة بين Chemomab وScipher، تعتزم Chemomab (أو إحدى الشركات التابعة لها) تقديم المستندات ذات الصلة إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية، بما في ذلك النموذج S-4. تحث شركة Chemomab المستثمرين والمساهمين على قراءة بيان التسجيل، بما في ذلك بيان التوكيل/النشرة الواردة فيه، وأي وثائق أخرى ذات صلة قد يتم تقديمها إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات، بالإضافة إلى أي تعديلات أو ملاحق لهذه الوثائق، بعناية وبشكل كامل إذا ومتى أصبحت متاحة لأنها ستحتوي على معلومات مهمة حول Chemomab وSciver والأطراف الأخرى في اتفاقية الاندماج والصفقة المقترحة والمسائل ذات الصلة. سيتمكن المستثمرون والمساهمون من الحصول على نسخ مجانية من النموذج S-4 والوثائق الأخرى التي قدمتها شركة Chemomab إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية (عند توفرها) عبر موقع الهيئة الإلكتروني www.sec.gov. كما يُرجى من المستثمرين والمساهمين ملاحظة أن شركة Chemomab تتواصل معهم ومع الجمهور عبر موقعها الإلكتروني (www.chemomab.com) وموقعها الإعلامي الخاص بالمستثمرين (https://chemomab.com/investors-media)، حيث يمكن لأي شخص الحصول على نسخ مجانية من النموذج S-4 وبيان التوكيل/نشرة الاكتتاب المرفق، بالإضافة إلى الوثائق الأخرى التي قدمتها الشركة إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية. ويُنصح المساهمون بقراءة النموذج S-4 وبيان التوكيل/نشرة الاكتتاب المرفق، بالإضافة إلى المواد الأخرى ذات الصلة، عند توفرها، قبل اتخاذ أي قرار تصويت أو استثماري بخصوص الصفقة المقترحة. يمكن أيضًا الحصول على المستندات التي قدمتها شركة Chemomab إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات مجانًا عن طريق تقديم طلب كتابي إلى: Chemomab Therapeutics Ltd.، 10 شارع هابارزيل، المبنى C، الطابق العاشر، تل أبيب، إسرائيل 6971010.

المشاركون في عملية التماس العروض
قد يُعتبر كلٌّ من شركة Chemomab وشركة Scipher وأعضاء مجلس إدارتهما ومسؤوليهما التنفيذيين مشاركين في عملية حثّ مساهمي Chemomab على التصويت فيما يتعلق بالصفقة المقترحة. تتضمن أحدث التقارير السنوية لشركة Chemomab على النموذج 20-F، المُقدّمة إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية بتاريخ 23 مارس 2026، والنموذج 6-K المُقدّم إلى الهيئة بتاريخ 2 يونيو 2026، معلوماتٍ عن أعضاء مجلس إدارة Chemomab ومسؤوليها التنفيذيين، بما في ذلك وصفٌ لمصالحهم في الشركة. سيتم إدراج معلوماتٍ إضافية حول هؤلاء الأشخاص ومصالحهم في الصفقة المقترحة في النموذج S-4 وبيان التوكيل/نشرة الاكتتاب المرفقة بالصفقة عند تقديمها إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية. يمكن الحصول على هذه الوثائق مجانًا من المصادر المذكورة أعلاه.

قد تكون أسماء المنتجات والشركات التابعة لجهات خارجية المذكورة هنا علامات تجارية مملوكة لأصحابها المعنيين.

1- غرينمان ر، ويستون سي جيه. CCL24 والتليف: مراجعة سردية للأدلة والآليات الحالية. الخلايا. 2025
٢- سيغال-سالتو م، باراشي ن، كاتاف أ، وآخرون. جسم مضاد أحادي النسيلة مثبط لـ CCL24 يخفف من تليف الكبد والتهابه في نماذج تجريبية لتلف الكبد. تقارير JHEP ٢٠٢٠؛٢(١):١٠٠٠٦٤.
3- غرينمان ر، سيغال-سالتو م، باراشي ن، وآخرون. ينظم CCL24 التهاب القنوات الصفراوية والتليف في التهاب الأقنية الصفراوية المصلب الأولي. مجلة JCI Insight 2023؛8(12):e162270.
٤- مور أ، فريدمان س، هاشمويلي س، وآخرون. استهداف CCL24 في الأمراض الالتهابية والتليفية: الأساس المنطقي والنتائج من ثلاث دراسات المرحلة الأولى لـ CM-101. سلامة الأدوية ٢٠٢٤؛ ٤٧(٩): ٨٦٩-٨٨١.
5- صفدي ر، لولر ج، أريشا ر، وآخرون. دراسة المرحلة 2أ لـ CM-101، وهو جسم مضاد مُعادل لـ CCL24، لدى مرضى التهاب الكبد الدهني غير الكحولي: دراسة لإثبات المفهوم. مجلة علم الكبد 2023؛78:S119–120.
٦- بولوس سي إل، ثوربورن دي، باركلي إس تي، جوشي دي، لوندونو إم سي، مانتري بي، صفدي آر، أريشا آر، سيريلو سي، فرانكل إم، لولر جيه، فاكنين آي، مور إيه؛ مجموعة دراسة سبرينغ. نيبوكيتوغ، وهو جسم مضاد أحادي النسيلة مضاد للرابط 24 للكيموكين (CC Motif)، في المرضى المصابين بالتهاب الأقنية الصفراوية المصلب الأولي: دراسة من المرحلة الثانية. المجلة الأمريكية لأمراض الجهاز الهضمي. ٢٠٢٥
٧- مور أ، سيغال سالتو م، كاتاف أ، باراشي ن، إيدلشتاين ف، مانتي م، ليفي ي، جورج ج، ماتوتشي-سيرينيك م. حجب CCL24 باستخدام جسم مضاد أحادي النسيلة يُحسّن التليف الجلدي والرئوي التجريبي. حوليات أمراض الروماتيزم. ٢٠١٩
٨- دي لورينزيس إي، مور أ، روس آر إل، دي دوناتو إس، أريشا آر، فاكنين آي، ديل غالدو إف. مصل CCL24 كعلامة حيوية لشدة التليف الوعائي في التصلب الجهازي. أبحاث رعاية التهاب المفاصل. ٢٠٢٤
٩- غرينمان ر. وويستون سي جيه. CCL24 والتليف: مراجعة سردية للأدلة والآليات الحالية. الخلايا. ٢٠٢٥. PMID: ٣٩٨٥١٥٣٤
١٠- الجابري وآخرون: يزداد مستوى CCL24 وCXCL9 وCXCL10 في السائل الزلالي لدى مرضى التهاب المفاصل الروماتويدي الشبابي الذين يحتاجون إلى علاج متقدم. مجلة الروماتيزم (أكسفورد). ٢٠٢٣. PMID: ٣٦٣٤٢١٩٥
11- Bowlus CL et al Nebokitug، وهو جسم مضاد أحادي النسيلة مضاد للرابط 24 للكيموكين (CC Motif)، في المرضى المصابين بالتهاب الأقنية الصفراوية المصلب الأولي: دراسة من المرحلة الثانية. Am J Gastroenterol. 2025 PMID: 41257532؛ وSnir et al حجب CCL24 يغير المظهر البروتيني للمرضى المصابين بالتهاب الأقنية الصفراوية المصلب الأولي ويقلل من تنظيم العمليات المرضية المركزية، EASL 2025.

للتواصل:

العلاجات الكيميائية
باربرا ليندهايم
نائب الرئيس الاستشاري، علاقات المستثمرين والعلاقات العامة، الاتصالات الاستراتيجية
رقم الهاتف: +1 917-355-9234
barbara.lindheim@cheomab.com
IR@chemomab.com

طب التشفير
كورتني موريس
ir@scipher.com