أعلنت شركة Chemomab Therapeutics عن نتائجها المالية للربع الأول من عام 2026 وقدمت تحديثاً عن أعمالها.
Chemomab Therapeutics Ltd. Sponsored ADR CMMB | 0.00 |
— بيانات سريرية وترجمية جديدة عُرضت في مؤتمرات طبية كبرى تؤكد بشكل أكبر إمكانية تعديل مسار المرض بواسطة دواء نيبوكيتوغ في التهاب الأقنية الصفراوية المصلب الأولي، وتشير إلى فائدة إضافية محتملة لدى مرضى التهاب الأقنية الصفراوية المصلب الأولي المصابين أيضاً بداء الأمعاء الالتهابي.
—تواصل الشركة تطوير خيارات شراكة متعددة لشركة نيبوكيتوغ—
تل أبيب، إسرائيل، 14 مايو 2026 (جلوب نيوزواير) - أعلنت شركة Chemomab Therapeutics Ltd. (ناسداك: CMMB)، (Chemomab)، وهي شركة للتكنولوجيا الحيوية في المرحلة السريرية تعمل على تطوير علاجات مبتكرة للأمراض الليفية الالتهابية ذات الاحتياجات العالية غير الملباة، اليوم عن نتائجها المالية والتشغيلية للربع الأول المنتهي في 31 مارس 2026، وقدمت تحديثًا للشركة.
"في الربع الأول، واصلنا إجراء مناقشات مثمرة مع شركاء استراتيجيين محتملين، بينما أصدرنا تحليلات بيانات جديدة تعمل على توسيع فهمنا للإمكانات العلاجية لـ nebokitug وهدفه CCL24"، كما قال آدي مور، الحاصل على درجة الدكتوراه، المؤسس المشارك والرئيس التنفيذي لشركة Chemomab. في عرض تقديمي شفهي قُدِّم في وقت سابق من هذا الشهر خلال أسبوع أمراض الجهاز الهضمي 2026، وفي ثلاثة عروض تقديمية قادمة في مؤتمر الجمعية الأوروبية لدراسة الكبد 2026، كشفنا النقاب عن تحليلات جديدة تستند إلى بيانات المرضى من المرحلة الثانية من تجربة SPRING لعقار نيبوكيتوج. تُسهم هذه الدراسات في توضيح مسارات المرض التي يُحفزها CCL24، وتُقدم معلومات قيّمة إضافية حول كيفية تأثير نيبوكيتوج على العديد من العمليات والمسارات المرتبطة بتطور المرض لدى مرضى التهاب الأقنية الصفراوية المصلب الأولي (PSC). والأهم من ذلك، أظهرت النتائج الجديدة أن CCL24 وتثبيط CCL24 بواسطة نيبوكيتوج يؤثران على المسارات البيولوجية المرتبطة بمرض التهاب الأمعاء (IBD)، وهو حالة التهابية مناعية ذاتية مزمنة ومُنهكة تُصيب ما يُقدَّر بنحو 60-70% من مرضى التهاب الأقنية الصفراوية المصلب الأولي. نعتقد أن نيبوكيتوج قد يُصبح أول علاج مُعدِّل للمرض مُعتمد من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لمرض التهاب الأقنية الصفراوية المصلب الأولي، وإذا ما تم تأكيد هذه النتائج الواعدة المتعلقة بمرض التهاب الأمعاء سريريًا، فقد يُوفر فائدة علاجية متميزة لشريحة واسعة من المرضى. المرضى الذين يعانون من كل من التهاب الأقنية الصفراوية المصلب الأولي ومرض التهاب الأمعاء.
الربع الأول من عام 2026 وأبرز الأحداث الأخيرة:
- في 30 مايو 2026، ستعرض شركة Chemomab بيانات من ثلاثة ملخصات في مؤتمر EASL 2026، وهو المؤتمر السنوي للجمعية الأوروبية لدراسة الكبد في برشلونة، إسبانيا.
- في إحدى دراسات مؤتمر الجمعية الأوروبية لدراسة الكبد لعام 2026 (EASL 2026) ¹ ، استُخدمت تحليلات بروتينات الدورة الدموية في عينات مرضى من تجربة SPRING، والتي تم توليدها بواسطة برنامج Olink، لإنشاء نموذج ذكاء اصطناعي/تعلم آلي لتحديد المرضى الذين أظهروا تحسنًا مشتركًا في جميع المقاييس الرئيسية الثلاثة المتعلقة بالتليف: درجة ELF، وصلابة الكبد كما تم قياسها بواسطة جهاز FibroScan® ، وPRO-C3. أظهر النموذج أداءً وموثوقية عاليتين، حيث ميّز بدقة المرضى الذين استوفوا تعريف التحسن المشترك عن أولئك الذين لم يستوفوه. كانت البروتينات التي تُسهم في هذا التمييز مرتبطة بشكل أساسي ببيولوجيا الكبد، بما في ذلك التمثيل الغذائي، وتكسير البروتين، وإعادة تشكيل المصفوفة خارج الخلوية والأنسجة. خلص الباحثون إلى أن تحليل البروتينات المُولّد بواسطة الذكاء الاصطناعي كان ناجحًا في تمييز نتيجة تحسن فعالية مركبة لدى مرضى التهاب الأقنية الصفراوية المصلب الأولي (PSC) الذين عولجوا بدواء nebokitug. أظهر المرضى الذين استوفوا المعايير تعبيرات تفاضلية لبروتينات الكبد، حيث كانت البروتينات الوظيفية المرتبطة بالكبد هي المحرك الرئيسي لهذا التغيير. يسلط هذا التحليل الضوء على مدى التحسينات المرتبطة بالعلاج بعد العلاج بحجب CCL24 باستخدام نيبوكيتوج، بالإضافة إلى الدور المهم لحجب CCL24 في التهاب الأقنية الصفراوية المصلب الأولي وأمراض الكبد الأخرى.
- فحصت دراسة ثانية نُشرت في مؤتمر الجمعية الأوروبية لدراسة الكبد (EASL) عام 2026 تأثير علاج نيبوكيتوج على أربعة برامج للتعبير الجيني خاصة بمرضى التهاب الأقنية الصفراوية المصلب الأولي (PSC). تُعرف هذه البرامج بأنها أنماط منسقة لنشاط الجينات، تُحدد أي الجينات يتم تنشيطها أو تثبيطها، ومتى، وإلى أي مدى، مما يؤثر في نهاية المطاف على وظائف الخلايا وخصائصها الظاهرية لدى الفرد. وقد تم تحديد هذه البرامج الأربعة سابقًا باستخدام تحليلات الخلايا المفردة لأنسجة الكبد البشري، وهي مُرتفعة التعبير في أكباد مرضى التهاب الأقنية الصفراوية المصلب الأولي مقارنةً بالأفراد الأصحاء أو مرضى أمراض الكبد الأخرى. وتشمل هذه البرامج مسارات مرتبطة بإعادة تشكيل المصفوفة خارج الخلوية، وتنشيط البلاعم، والتليف/التليف العضلي، وتنشيط الجهاز المناعي. قيّم التحليل الجديد تأثير علاج نيبوكيتوج على هذه البرامج من خلال فحص التغيرات البروتينية في عينات مصل المرضى من تجربة نيبوكيتوج SPRING. ارتفعت مستويات البروتينات المقابلة لجميع التعبيرات الجينية الأربعة المرتبطة بالتهاب الأقنية الصفراوية المصلب الأولي (PSC)، والتي تعكس الكولاجينات المرتبطة بالتليف، ونشاط البلاعم الليفية، ومسارات الخلايا الليفية العضلية، وإشارات تنشيط المناعة، بشكلٍ ملحوظ إحصائيًا لدى مرضى تجربة SPRING المصابين بمرض PSC متوسط إلى متقدم مقارنةً بالمرضى المصابين بمرض PSC خفيف. وارتبط العلاج بدواء نيبوكيتوغ بانخفاضات ملحوظة إحصائيًا ومعتمدة على الجرعة في المؤشرات المرتبطة بهذه البروتينات الليفية والمناعية المرتبطة بـ PSC. وتُعزز هذه النتائج فعالية نيبوكيتوغ في تثبيط CCL24 كنهج علاجي قائم على الآلية يستهدف المحركات الجزيئية الأساسية لمرض PSC.
- فحصت دراسة ثانية نُشرت في مؤتمر الجمعية الأوروبية لدراسة الكبد (EASL) عام 2026 تأثير علاج نيبوكيتوج على أربعة برامج للتعبير الجيني خاصة بمرضى التهاب الأقنية الصفراوية المصلب الأولي (PSC). تُعرف هذه البرامج بأنها أنماط منسقة لنشاط الجينات، تُحدد أي الجينات يتم تنشيطها أو تثبيطها، ومتى، وإلى أي مدى، مما يؤثر في نهاية المطاف على وظائف الخلايا وخصائصها الظاهرية لدى الفرد. وقد تم تحديد هذه البرامج الأربعة سابقًا باستخدام تحليلات الخلايا المفردة لأنسجة الكبد البشري، وهي مُرتفعة التعبير في أكباد مرضى التهاب الأقنية الصفراوية المصلب الأولي مقارنةً بالأفراد الأصحاء أو مرضى أمراض الكبد الأخرى. وتشمل هذه البرامج مسارات مرتبطة بإعادة تشكيل المصفوفة خارج الخلوية، وتنشيط البلاعم، والتليف/التليف العضلي، وتنشيط الجهاز المناعي. قيّم التحليل الجديد تأثير علاج نيبوكيتوج على هذه البرامج من خلال فحص التغيرات البروتينية في عينات مصل المرضى من تجربة نيبوكيتوج SPRING. ارتفعت مستويات البروتينات المقابلة لجميع التعبيرات الجينية الأربعة المرتبطة بالتهاب الأقنية الصفراوية المصلب الأولي (PSC)، والتي تعكس الكولاجينات المرتبطة بالتليف، ونشاط البلاعم الليفية، ومسارات الخلايا الليفية العضلية، وإشارات تنشيط المناعة، بشكلٍ ملحوظ إحصائيًا لدى مرضى تجربة SPRING المصابين بمرض PSC متوسط إلى متقدم مقارنةً بالمرضى المصابين بمرض PSC خفيف. وارتبط العلاج بدواء نيبوكيتوغ بانخفاضات ملحوظة إحصائيًا ومعتمدة على الجرعة في المؤشرات المرتبطة بهذه البروتينات الليفية والمناعية المرتبطة بـ PSC. وتُعزز هذه النتائج فعالية نيبوكيتوغ في تثبيط CCL24 كنهج علاجي قائم على الآلية يستهدف المحركات الجزيئية الأساسية لمرض PSC.
- تناولت دراسة ثالثة أجرتها الجمعية الأوروبية لدراسة الكبد (EASL) عام 2026 (3) دواء نيبوكيتوج وهدفه CCL24 في سياق الأمراض المصاحبة لالتهاب الأقنية الصفراوية المصلب الأولي (PSC) ومرض التهاب الأمعاء (IBD). يُعتقد أن هذا التزامن المرضي، الذي يصيب حوالي 60-70% من مرضى التهاب الأقنية الصفراوية المصلب الأولي، يعكس ترابط مسارات المناعة بين الأمعاء والكبد. في تجربة نيبوكيتوج SPRING، كان 62% من مرضى التهاب الأقنية الصفراوية المصلب الأولي المشاركين مصابين أيضًا بالتهاب القولون التقرحي (UC) أو داء كرون (CD). قيّمت هذه الدراسة ما إذا كان تثبيط CCL24 يُعدّل المؤشرات الالتهابية ومؤشرات إعادة تشكيل الأنسجة ذات الصلة بآلية مرض التهاب الأقنية الصفراوية المصلب الأولي المصاحب لمرض التهاب الأمعاء. تم قياس بروتينات المصل من مرضى تجربة SPRING باستخدام منصة Olink البروتينية. ركزت تحليلات المؤشرات الحيوية على السيتوكينات الالتهابية، والكيموكينات، وعلامات الخلايا الوحيدة/البلعمية، وعلامات إصابة الظهارة، وبروتينات إعادة تشكيل الأنسجة المرتبطة سابقًا بنشاط التهاب القولون التقرحي وداء كرون. أدى العلاج بدواء نيبوكيتوغ إلى تعديل مسارات الالتهاب المشتركة بين التهاب الأقنية الصفراوية المصلب الأولي (PSC) ومرض التهاب الأمعاء (IBD) لدى المرضى المصابين بالتهاب الأقنية الصفراوية المصلب الأولي في مراحله المتوسطة إلى المتقدمة. ولوحظ انخفاض ملحوظ في العديد من السيتوكينات المعروفة بارتباطها الوثيق بتنشيط مرض التهاب الأمعاء، وتجنيد الخلايا المناعية المخاطية، وتلف الخلايا الظهارية. كما خفض نيبوكيتوغ مستويات العديد من البروتينات المرتبطة بإعادة تشكيل النسيج الضام والظهاري في تطور مرض التهاب الأمعاء، وأظهر ارتفاعًا ملحوظًا في مستوى MST-1، وهو منظم سلبي للالتهاب يرتبط بالاستعداد الوراثي وتعديل مسار المرض في مرض التهاب الأمعاء، مما يسلط الضوء على أهميته المحتملة في مسارات الالتهاب المعوي. وخلص الباحثون إلى أن العلاج بنيبوكيتوغ أدى إلى تحسينات في بروتينات الالتهاب وإعادة تشكيل الأنسجة ذات الصلة بالتهاب الأقنية الصفراوية المصلب الأولي المصحوب بالتهاب معوي ناتج عن التهاب القولون التقرحي وداء كرون. وتشير هذه النتائج إلى أن تثبيط CCL24 قد يؤثر إيجابًا على دوائر الالتهاب المشتركة بين الأمعاء والكبد لدى المرضى المصابين بالتهاب الأقنية الصفراوية المصلب الأولي ومرض التهاب الأمعاء معًا.
- تناولت دراسة ثالثة أجرتها الجمعية الأوروبية لدراسة الكبد (EASL) عام 2026 (3) دواء نيبوكيتوج وهدفه CCL24 في سياق الأمراض المصاحبة لالتهاب الأقنية الصفراوية المصلب الأولي (PSC) ومرض التهاب الأمعاء (IBD). يُعتقد أن هذا التزامن المرضي، الذي يصيب حوالي 60-70% من مرضى التهاب الأقنية الصفراوية المصلب الأولي، يعكس ترابط مسارات المناعة بين الأمعاء والكبد. في تجربة نيبوكيتوج SPRING، كان 62% من مرضى التهاب الأقنية الصفراوية المصلب الأولي المشاركين مصابين أيضًا بالتهاب القولون التقرحي (UC) أو داء كرون (CD). قيّمت هذه الدراسة ما إذا كان تثبيط CCL24 يُعدّل المؤشرات الالتهابية ومؤشرات إعادة تشكيل الأنسجة ذات الصلة بآلية مرض التهاب الأقنية الصفراوية المصلب الأولي المصاحب لمرض التهاب الأمعاء. تم قياس بروتينات المصل من مرضى تجربة SPRING باستخدام منصة Olink البروتينية. ركزت تحليلات المؤشرات الحيوية على السيتوكينات الالتهابية، والكيموكينات، وعلامات الخلايا الوحيدة/البلعمية، وعلامات إصابة الظهارة، وبروتينات إعادة تشكيل الأنسجة المرتبطة سابقًا بنشاط التهاب القولون التقرحي وداء كرون. أدى العلاج بدواء نيبوكيتوغ إلى تعديل مسارات الالتهاب المشتركة بين التهاب الأقنية الصفراوية المصلب الأولي (PSC) ومرض التهاب الأمعاء (IBD) لدى المرضى المصابين بالتهاب الأقنية الصفراوية المصلب الأولي في مراحله المتوسطة إلى المتقدمة. ولوحظ انخفاض ملحوظ في العديد من السيتوكينات المعروفة بارتباطها الوثيق بتنشيط مرض التهاب الأمعاء، وتجنيد الخلايا المناعية المخاطية، وتلف الخلايا الظهارية. كما خفض نيبوكيتوغ مستويات العديد من البروتينات المرتبطة بإعادة تشكيل النسيج الضام والظهاري في تطور مرض التهاب الأمعاء، وأظهر ارتفاعًا ملحوظًا في مستوى MST-1، وهو منظم سلبي للالتهاب يرتبط بالاستعداد الوراثي وتعديل مسار المرض في مرض التهاب الأمعاء، مما يسلط الضوء على أهميته المحتملة في مسارات الالتهاب المعوي. وخلص الباحثون إلى أن العلاج بنيبوكيتوغ أدى إلى تحسينات في بروتينات الالتهاب وإعادة تشكيل الأنسجة ذات الصلة بالتهاب الأقنية الصفراوية المصلب الأولي المصحوب بالتهاب معوي ناتج عن التهاب القولون التقرحي وداء كرون. وتشير هذه النتائج إلى أن تثبيط CCL24 قد يؤثر إيجابًا على دوائر الالتهاب المشتركة بين الأمعاء والكبد لدى المرضى المصابين بالتهاب الأقنية الصفراوية المصلب الأولي ومرض التهاب الأمعاء معًا.
- في 4 مايو 2026، عُرضت بيانات جديدة من المرحلة الثانية من تجربة SPRING السريرية التي أجرتها الشركة على دواء nebokitug لعلاج التهاب الأقنية الصفراوية المصلب الأولي (PSC) خلال أسبوع أمراض الجهاز الهضمي (DDW 2026) في شيكاغو، الولايات المتحدة الأمريكية. وقدّم الدكتور بارفيز مانتري من نظام ميثوديست الصحي عرضًا شفويًا حول دراسة بروتينية جديدة تُظهر أن العلاج بدواء nebokitug أدى إلى انخفاضات تعتمد على الجرعة في العديد من المؤشرات الالتهابية ومؤشرات إعادة تشكيل الأنسجة المرتبطة بتنشيط المناعة المعوية والكبدية. وتُعد هذه التغيرات البروتينية ذات صلة بكل من التهاب الأقنية الصفراوية المصلب الأولي (PSC) ومرض التهاب الأمعاء (IBD)، وهو حالة مزمنة مُنهكة تُصيب ما بين 60 و70% من جميع مرضى التهاب الأقنية الصفراوية المصلب الأولي. ولوحظ لدى المرضى الذين عولجوا بدواء nebokitug، وخاصةً أولئك الذين يعانون من التهاب الأقنية الصفراوية المصلب الأولي في مراحله المتوسطة إلى المتقدمة، انخفاض في مؤشرات تنشيط المناعة الفطرية الالتهابية المرتبطة بمرض التهاب الأمعاء ومؤشرات إعادة تشكيل الظهارة. تشير هذه التغيرات البروتينية إلى استهداف بروتينات ذات صلة بالمرض، وتتوافق مع تعديل المسارات البيولوجية المرتبطة بكل من التهاب الأقنية الصفراوية المصلب الأولي ومرض التهاب الأمعاء. ويخلص الباحثون إلى أن تثبيط هدف CCL24 لبروتين نيبوكيتوج قد يوفر فائدة ملموسة لمرضى التهاب الأقنية الصفراوية المصلب الأولي المصابين أيضًا بمرض التهاب الأمعاء.
١- تحليل البروتينات المدعوم بالذكاء الاصطناعي يميز التحسن المركب بعد العلاج بدواء نيبوكتوغ في التهاب الأقنية الصفراوية المصلب الأولي؛ تي. سنير، آر. أريشا، جيه. لولر، سي. سيريلو، دي. وينر، وإيه. مور؛ ملخص المؤتمر الأوروبي لدراسة الكبد ٢٠٢٦ رقم ١٨٣٩؛ الأمراض المناعية والركود الصفراوي: الجوانب السريرية؛ ٣٠ مايو ٢٠٢٦، ٨:٣٠ - ١٦:٠٠ بتوقيت وسط أوروبا الصيفي
٢- يُثبّط نيبوكيتوج مسارات التليف والمناعة الأساسية المحددة بواسطة تحليل الخلايا الكبدية المفردة؛ ر. أريشا، ت. سنير، ج. لولر، س. سيريلو، د. واينر، أ. مور؛ ملخص رقم ١٨٥٢، المؤتمر الأوروبي لدراسة الكبد ٢٠٢٦؛ الأمراض المناعية والركود الصفراوي: الجوانب السريرية؛ ٣٠ مايو ٢٠٢٦، ٨:٣٠ - ١٦:٠٠ بتوقيت وسط أوروبا الصيفي
٣- يُعدِّل نيبوكتوغ مؤشرات الالتهاب وإعادة تشكيل الأنسجة في الأمعاء والكبد لدى مرضى التهاب الأقنية الصفراوية المصلب الأولي المصابين بداء الأمعاء الالتهابي المصاحب؛ ر. أريشا، ت. سنير، ج. لولر، س. سيريلو، د. وينر، و أ. مور؛ ملخص رقم ١٨٥٩، المؤتمر الأوروبي لدراسة الكبد ٢٠٢٦؛ الأمراض المناعية والركود الصفراوي: الجوانب السريرية؛ ٣٠ مايو ٢٠٢٦، ٨:٣٠ - ١٦:٠٠ بتوقيت وسط أوروبا الصيفي
٤- يُعدِّل نيبوكتوغ المؤشرات الالتهابية ومؤشرات إعادة تشكيل الأنسجة لدى مرضى التهاب الأقنية الصفراوية المصلب الأولي المصابين أيضًا بداء الأمعاء الالتهابي: نتائج المؤشرات الحيوية من تجربة SPRING المرحلة الثانية؛ بارفيز مانتري، تي سنير، آر أريشا، جيه لولر، سي سيريلو، دي واينر، إيه مور؛ ملخص مؤتمر DDW 2026 رقم 4484827، التطورات في إدارة التهاب الأقنية الصفراوية المصلب الأولي؛ 4 مايو 2026، من الساعة 2:00 إلى 3:30 مساءً بتوقيت CDT
أبرز النتائج المالية للربع الأول من عام 2026
- الوضع النقدي: بلغ النقد وما يعادله والودائع المصرفية قصيرة الأجل 8.0 مليون دولار أمريكي اعتبارًا من 31 مارس 2026، مقارنة بـ 10.4 مليون دولار أمريكي اعتبارًا من 31 ديسمبر 2025. ومن المتوقع أن يغطي هذا الرصيد النقدي احتياجات الشركة حتى نهاية الربع الأول من عام 2027.
- نفقات البحث والتطوير: بلغت نفقات البحث والتطوير 0.9 مليون دولار للربع الأول من عام 2026، مقارنة بـ 2.5 مليون دولار للربع الأول من عام 2025. ويعود الانخفاض في نفقات البحث والتطوير في الربع الأول من عام 2026 مقارنة بالربع الأول من عام 2025 بشكل أساسي إلى استمرار إنهاء الأنشطة المتعلقة بالمرحلة الثانية من تجربة SPRING.
- المصاريف العامة والإدارية : بلغت المصاريف العامة والإدارية 0.9 مليون دولار للربع الأول من عام 2026، مقارنة بـ 1.0 مليون دولار للربع الأول من عام 2025.
- صافي الخسارة : بلغ صافي الخسارة في الربع الأول من عام 2026 مبلغ 1.8 مليون دولار، أو صافي خسارة أقل من 0.01 دولار للسهم العادي الأساسي والمخفف، مقارنة بـ 3.3 مليون دولار، أو صافي خسارة أقل من 0.01 دولار للسهم العادي الأساسي والمخفف، للربع الأول من عام 2025. وبلغ المتوسط المرجح لعدد الأسهم العادية القائمة، الأساسية والمخففة، في الربع الأول من عام 2026 مبلغ 638,293,363 سهمًا (ما يعادل تقريبًا 7,978,667 سهمًا من أسهم الإيداع الأمريكية).
- السيولة والموارد الرأسمالية : تعتقد شركة Chemomab أن موارد السيولة الحالية لديها اعتبارًا من 31 مارس 2026 ستمكنها من تمويل عملياتها حتى نهاية الربع الأول من عام 2027.
- عدد الأسهم المصدرة والمتداولة : اعتبارًا من 31 مارس 2026، كان لدى الشركة 576,030,200 سهمًا عاديًا مصدرًا ومتداولًا (ما يعادل تقريبًا 7,200,377 سهمًا أمريكيًا مودعًا)، مقارنة بـ 575,381,320 (ما يعادل تقريبًا 7,192,266 سهمًا أمريكيًا مودعًا) اعتبارًا من 31 ديسمبر 2025.
البيانات التطلعية
يحتوي هذا البيان الصحفي على بيانات استشرافية بالمعنى المقصود في أحكام "الملاذ الآمن" لقانون إصلاح التقاضي بشأن الأوراق المالية الخاصة لعام 1995، والتي تنطوي على مخاطر وشكوك كبيرة. جميع البيانات الواردة في هذا البيان الصحفي، باستثناء البيانات المتعلقة بالحقائق التاريخية، بما في ذلك البيانات المتعلقة بوضعنا المالي المستقبلي، ونتائج عملياتنا، واستراتيجية أعمالنا وخططنا، وأهداف الإدارة للعمليات المستقبلية، بالإضافة إلى البيانات المتعلقة باتجاهات القطاع، تُعد بيانات استشرافية. في بعض الحالات، يمكنكم تحديد البيانات الاستشرافية من خلال مصطلحات مثل "تقدير"، "نعتزم"، "قد"، "نخطط"، "من المحتمل"، "سوف"، أو نفي هذه المصطلحات أو تعابير أخرى مماثلة. لقد استندنا في هذه البيانات الاستشرافية بشكل كبير إلى توقعاتنا وتنبؤاتنا الحالية بشأن الأحداث والاتجاهات المستقبلية التي نعتقد أنها قد تؤثر على وضعنا المالي، ونتائج عملياتنا، واستراتيجية أعمالنا، واحتياجاتنا المالية. تخضع هذه البيانات التطلعية لعدد من المخاطر والشكوك والافتراضات، بما في ذلك، على سبيل المثال لا الحصر: خطر عدم تحقق بعض الإقرارات الواردة في اجتماع نهاية المرحلة الثانية (EOP2) مع إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) فيما يتعلق بالموافقة التنظيمية على علاج التهاب الأقنية الصفراوية المصلب الأولي (PSC) في مسار الحصول على الموافقة التنظيمية؛ وخطر ثبوت عدم صحة بعض الاستنتاجات والافتراضات المستخلصة من اجتماع نهاية المرحلة الثانية (EOP2) مع إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) والتي نوقشت في البيانات الصحفية للشركة، مما قد يؤثر سلبًا على قدرة دواء nebokitug على أن يصبح علاجًا معتمدًا بالكامل من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA)؛ وخطر عدم توافق مجموعة البيانات الكاملة من دراسة nebokitug أو البيانات التي يتم الحصول عليها في التجارب السريرية اللاحقة لدواء nebokitug مع النتائج الرئيسية لتجربة المرحلة الثانية من علاج التهاب الأقنية الصفراوية المصلب الأولي (PSC) لدواء nebokitug؛ وعدم الحصول على الموافقات التنظيمية لدواء nebokitug في الولايات المتحدة أو أوروبا أو غيرها من المناطق، أو التأخير في الحصول عليها؛ وعدم نجاح تسويق دواء nebokitug، في حال الموافقة عليه من قبل السلطات التنظيمية المختصة، في الولايات المتحدة أو أوروبا أو غيرها من المناطق، أو عدم الحفاظ على الموافقة التنظيمية لدواء nebokitug في الولايات المتحدة أو أوروبا أو غيرها من المناطق في حال الموافقة عليه. عدم اليقين بشأن مدى قبول السوق لدواء نيبوكيتوج من قبل الأطباء والمرضى والجهات الضامنة الصحية وغيرهم في مجتمع الرعاية الصحية؛ ظهور مخاوف غير متوقعة تتعلق بسلامة أو فعالية نيبوكيتوج؛ عدم القدرة على إجراء تجارب سريرية مستقبلية ناجحة لنيبوكيتوج، بما في ذلك بسبب احتمال عدم قدرة الشركة على الحصول على تمويل كافٍ من المستثمرين أو الشركاء الاستراتيجيين، أو تسجيل أو الاحتفاظ بعدد كافٍ من المرضى لإجراء التجارب وإكمالها أو توليد البيانات اللازمة للحصول على الموافقة التنظيمية، من بين أمور أخرى؛ مخاطر تأخير الدراسات السريرية للشركة أو اكتشاف آثار جانبية خطيرة أثناء تطوير الدواء؛ عدم قدرة الأطراف الثالثة التي تعتمد عليها الشركة على تصنيع كميات كافية من نيبوكيتوج للاحتياجات التجارية أو السريرية، أو إجراء التجارب السريرية للشركة؛ التغييرات في القوانين واللوائح المطبقة على أعمال الشركة وعدم الامتثال لهذه القوانين واللوائح؛ الاضطرابات التجارية أو الاقتصادية بسبب الكوارث أو الأحداث الأخرى، بما في ذلك الكوارث الطبيعية أو أزمات الصحة العامة؛ وعدم اليقين فيما يتعلق بحاجة الشركة وقدرتها على الوصول إلى رأس المال في المستقبل؛ وشدة الحرب الحالية في الشرق الأوسط ومدتها، وتأثيرها على عملياتنا في إسرائيل. هذه المخاطر ليست شاملة. يجب عليكم دراسة المخاطر والشكوك الموضحة في قسم "عوامل الخطر" من تقريرنا 20-F للسنة المنتهية في 31 ديسمبر 2025 بعناية. تظهر عوامل خطر جديدة من حين لآخر، وليس بإمكان إدارتنا التنبؤ بجميع عوامل الخطر، كما لا يمكننا تقييم تأثير جميع العوامل على أعمالنا أو مدى تأثير أي عامل، أو مجموعة عوامل، على اختلاف النتائج الفعلية اختلافًا جوهريًا عن تلك الواردة في أي بيانات تطلعية أو المُستنتجة منها. لا ينبغي الاعتماد على البيانات التطلعية كتنبؤات للأحداث المستقبلية. باستثناء ما يقتضيه القانون، لا نتحمل أي التزام بتحديث أي بيانات تطلعية علنًا لأي سبب بعد تاريخ هذا البيان الصحفي. قبل الاستثمار، يُرجى قراءة المستندات التي قدمناها وسنقدمها إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية (SEC) للحصول على معلومات أكثر شمولًا عنا. يمكنكم الحصول على هذه المستندات مجانًا من خلال زيارة موقع EDGAR على موقع هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية www.sec.gov . لا يشكل هذا البيان الصحفي عرضًا لبيع هذه الأوراق المالية أو التماسًا لعرض شرائها، ولن يكون هناك أي بيع لهذه الأوراق المالية في أي ولاية أو منطقة قضائية يكون فيها هذا العرض أو الالتماس أو البيع غير قانوني قبل التسجيل أو التأهيل بموجب قانون الأوراق المالية لأي من هذه الولايات أو المناطق القضائية.
نبذة عن شركة Chemomab Therapeutics Ltd.
شركة Chemomab هي شركة للتكنولوجيا الحيوية في المرحلة السريرية، تعمل على تطوير علاجات مبتكرة لأمراض التليف الالتهابي التي تعاني من نقص حاد في العلاجات المتاحة. استنادًا إلى الدور الفريد للبروتين القابل للذوبان CCL24 في تعزيز التليف والالتهاب، طورت Chemomab دواء nebokitug، وهو أول جسم مضاد أحادي النسيلة ثنائي الفعالية من نوعه، يعمل على معادلة CCL24، وقد أظهر قدرة على تعديل مسار المرض. في الدراسات السريرية وما قبل السريرية، أظهر nebokitug سلامة عالية وتحملًا جيدًا بشكل عام، مع إمكانية استخدامه لعلاج العديد من أمراض التليف الالتهابي الحادة والمهددة للحياة. وقد أعلنت Chemomab عن نتائج إيجابية من خمس تجارب سريرية على nebokitug. واستنادًا إلى البيانات الإيجابية من تجربة SPRING من المرحلة الثانية لعلاج التهاب الأقنية الصفراوية المصلب الأولي (PSC)، اتفقت Chemomab مع إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على تصميم تجربة تسجيل nebokitug من المرحلة الثالثة لمرضى PSC. وقد حصل nebokitug على تصنيفات إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) ووكالة الأدوية الأوروبية (EMA) كدواء يتيم، بالإضافة إلى تصنيف المسار السريع من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) لعلاج PSC. حصل برنامج nebokitug التابع لشركة Chemomab لعلاج التصلب الجهازي على تصنيفات أدوية اليتيم من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية ووكالة الأدوية الأوروبية، ولديه طلب ترخيص دواء جديد قيد الدراسة في الولايات المتحدة. لمزيد من المعلومات، تفضل بزيارة الموقع الإلكتروني: chemomab.com .
للتواصل:
الإعلام والمستثمرون:
العلاج الكيميائي:
باربرا ليندهايم
نائب الرئيس الاستشاري
علاقات المستثمرين والعلاقات العامة،
الاتصالات الاستراتيجية
رقم الهاتف: +1 917-355-9234
barbara.lindheim@cheomab.com
| الميزانيات العمومية الموحدة المختصرة المؤقتة (غير مدققة) | ||||||
| بالآلاف من الدولارات الأمريكية (باستثناء مبالغ الأسهم) | ||||||
| 31 مارس | 31 ديسمبر | |||||
| 2026 | 2025 | |||||
| أصول | ||||||
| الأصول المتداولة | ||||||
| النقد وما يعادله | 5906 | 7564 | ||||
| ودائع بنكية قصيرة الأجل | 2137 | 2802 | ||||
| مستحقات أخرى ومصروفات مدفوعة مقدماً | 3431 | 3059 | ||||
| إجمالي الأصول الحالية | 11474 | 13425 | ||||
| الأصول غير المتداولة | ||||||
| مصاريف مدفوعة مقدماً على المدى الطويل | 167 | 211 | ||||
| صافي الممتلكات والمعدات | 167 | 176 | ||||
| إجمالي الأصول غير المتداولة | 334 | 387 | ||||
| إجمالي الأصول | 11808 | 13812 | ||||
| الالتزامات المتداولة | ||||||
| حسابات الدفع التجارية | 204 | 485 | ||||
| المصروفات المستحقة | 296 | 337 | ||||
| مصاريف الموظفين والمصاريف ذات الصلة | 613 | 656 | ||||
| إجمالي الالتزامات المتداولة | 1,11 3 | 1478 | ||||
| إجمالي الالتزامات | 1,11 3 | 1478 | ||||
| حقوق المساهمين (*) | ||||||
| الأسهم العادية بدون قيمة اسمية - المصرح بها: 4,650,000,000 سهم اعتبارًا من 31 مارس 2026، واعتبارًا من 31 ديسمبر 2025؛ الأسهم المصدرة والمتداولة: 576,030,200 سهم عادي اعتبارًا من 31 مارس 2026 و 575,381,320 اعتبارًا من 31 ديسمبر 2025؛ | - | - | ||||
| رأس المال المدفوع الإضافي | 124,086 | 123,952 | ||||
| العجز المتراكم | (113,391 | ) | (111,618 | ) | ||
| إجمالي حقوق المساهمين | 10,695 | 12334 | ||||
| إجمالي المطلوبات وحقوق المساهمين | 11808 | 13812 | ||||
(*) يمثل سهم الإيداع الأمريكي الواحد (ADS) 80 سهمًا عاديًا.
| بيانات العمليات الموحدة المختصرة المؤقتة (غير مدققة) | ||||
| بالآلاف من الدولارات الأمريكية (باستثناء مبالغ الأسهم والسهم الواحد) | ||||
| ثلاثة أشهر | ثلاثة أشهر | |||
| انتهى | انتهى | |||
| 31 مارس ، | 31 مارس ، | |||
| 2026 | 2025 | |||
| مصاريف التشغيل | ||||
| البحث والتطوير | 925 | 2493 | ||
| عام وإداري | 925 | 994 | ||
| إجمالي المصاريف التشغيلية | 1850 | 3487 | ||
| صافي دخل التمويل | 77 | 164 | ||
| الخسارة قبل الضرائب | 1773 | 3323 | ||
| الضرائب على الدخل | - | - | ||
| صافي الخسارة للفترة | 1773 | 3323 | ||
| الخسارة الأساسية والمخففة للسهم العادي (*) | 0.003 | style="max-width:1%; width:1%; min-width:1%;">0.007 | ||
| متوسط عدد الأسهم العادية القائمة، الأساسية والمخففة (*) | 638,293,363 | 456,149,916 | ||
(*) يمثل سهم الإيداع الأمريكي الواحد (ADS) 80 سهمًا عاديًا