أعلنت شركة "تشاينا ميديكال سيستم هولدينغز ليمتد" أن دواءها المبتكر، CMS-D017، وهو مثبط جزيئي صغير انتقائي جديد لعامل المتممة B، قد حصل على موافقة إدارة المنتجات الطبية الوطنية الصينية (NMPA) لإجراء التجارب السريرية. وتتيح هذه الموافقة للشركة إجراء تجارب سريرية على متطوعين أصحاء في الصين لتقييم سلامة الدواء، ومدى تحمله، وخصائصه الحركية الدوائية، وتأثيراته الدوائية، وهو دواء قيد التطوير لعلاج بيلة الهيموغلوبين الليلية الانتيابية (PNH). وتعمل الشركة حاليًا على قدم وساق للاستعداد لبدء التجارب السريرية ذات الصلة.

إخلاء مسؤولية: تم إعداد هذا الموجز الإخباري بواسطة شركة Public Technologies (PUBT) باستخدام الذكاء الاصطناعي التوليدي. مع أن PUBT تسعى جاهدةً لتوفير معلومات دقيقة وفي الوقت المناسب، فإن هذا المحتوى المُولّد بواسطة الذكاء الاصطناعي هو لأغراض إعلامية فقط، ولا ينبغي تفسيره على أنه نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية. نشرت شركة China Medical System Holdings Ltd. المحتوى الأصلي المستخدم في إعداد هذا الموجز الإخباري عبر خدمة معلومات المُصدرين (IIS)، التي تُشغلها بورصة هونغ كونغ (HKex) (رقم المرجع: HKEX-EPS-20260130-12006476)، بتاريخ 30 يناير 2026، وهي وحدها المسؤولة عن المعلومات الواردة فيه.