بقلم ماغي فيك

بروكسل، 23 يونيو (رويترز) - قال مسؤول تنفيذي كبير في شركة فايزر (PFE.N) يوم الثلاثاء إن الصين تفوقت على أوروبا في مجال الابتكار الصيدلاني وتطوير الأدوية.

قال ألكسندر دي جيرماي، كبير المسؤولين التجاريين الدوليين في شركة فايزر، في فعالية استضافتها مجموعة الضغط الصناعية الاتحاد الأوروبي للصناعات والجمعيات الدوائية (EFPIA)، إن الصين أصبحت مصدراً رئيسياً للأدوية الجديدة والأبحاث السريرية، مما أعاد تشكيل المشهد العالمي لصناعة الأدوية.

قال دي جيرماي: "اليوم، تُجرى 40% من جميع الدراسات السريرية في مجال الأورام في العالم في الصين. إن حجم الابتكار الذي ينتج عن التكنولوجيا الحيوية في الصين مذهل حقاً".

قال دي جيرماي إن شركة فايزر تعتقد الآن أنه يمكن إجراء التطوير السريري أسرع بثلاث مرات في الصين وبتكلفة تقارب نصف التكلفة مقارنة بأوروبا.

وأشار أيضاً إلى بيانات تُظهر أن الصين كانت مصدراً لأدوية أكثر ابتكاراً من أوروبا.

وقال: "في عام 2024، من بين 81 دواءً مبتكراً تم إطلاقها، جاء 28 دواءً من الصين و18 دواءً فقط من أوروبا".

تأتي هذه التعليقات في الوقت الذي يناقش فيه مصنّعو الأدوية وصناع السياسات الأوروبيون كيفية الحفاظ على القدرة التنافسية لأوروبا في مجال البحث والتطوير والتصنيع الدوائي في ظل المنافسة المتزايدة من كل من الصين والولايات المتحدة.

قال دي جيرماي: "علينا أن ننافس الولايات المتحدة، ولكن علينا أيضاً أن ننافس الصين. علينا أن ندرك أن تهديد الصين حقيقة واقعة".

اتخذت الولايات المتحدة أيضاً إجراءات لتسريع أبحاث الأدوية لمواجهة صناعة التكنولوجيا الحيوية الصينية. أطلقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية يوم الاثنين مبادرة بعنوان "عملية ترايل بليزر" وقامت بتحديث إرشاداتها الخاصة بالدراسات في المراحل المبكرة، مما قد يوفر للشركات من ستة إلى اثني عشر شهراً من وقت التطوير.

قال جيفري ليغوس، كبير مسؤولي الأورام في شركة فايزر، في مقابلة يوم الاثنين، إن ما لا يقل عن 20% من المرضى المشاركين في الدراسات السريرية المتأخرة للشركة مسجلون في الولايات المتحدة.