بلغت الإيرادات الصافية 5.6 مليون دولار أمريكي في النصف الأول من السنة المالية 2026 مع تقدم إطلاق دواء ^LYMPHIR®

تم تأمين ما يصل إلى 36.5 مليون دولار من رأس المال الدين ورأس المال السهمي

تغطية تأمينية واسعة النطاق من قبل جهات الدفع دون أي رفض لطلبات السداد.

83% من الحسابات المستهدفة مدرجة في قائمة الأدوية المعتمدة أو قيد المراجعة

كرانفورد، نيوجيرسي ، 15 مايو 2026 /PRNewswire/ -- أعلنت شركة Citius Oncology, Inc. ("Citius Oncology" أو "الشركة") (ناسداك: CTOR)، وهي شركة تابعة لشركة Citius Pharmaceuticals, Inc. ("Citius Pharma") (ناسداك: CTXR) والمتخصصة في علم الأورام، اليوم عن نتائجها المالية للربع الثاني من السنة المالية المنتهية في 31 مارس 2026، وقدمت تحديثًا لأعمالها.

"إن إطلاق دواء LYMPHIR تجاريًا يمنحنا ثقة كبيرة في مسارنا المستقبلي. ففي الأشهر الستة الأولى من السنة المالية 2026، والتي تشمل أربعة أشهر فقط من المبيعات التجارية منذ إطلاق LYMPHIR في ديسمبر 2025، حققنا إيرادات صافية بلغت 5.6 مليون دولار أمريكي بهوامش ربح إجمالية تقارب 80%. ويعكس هذا الطلبات الأولية من الموزعين خلال الربع الأول، وإعادة الطلبات اللاحقة خلال الربع الثاني مع بدء ملاحظة زيادة الطلب المؤسسي على العلاج. ومع استمرار المراكز الطبية الرائدة في إضافة LYMPHIR إلى قوائم الأدوية المعتمدة، وتوسيع فريق المبيعات لدينا، نعتقد أننا نمر بالمرحلة الانتقالية المتوقعة من التوزيع الأولي عبر القنوات إلى الطلب المستدام المدفوع بالعلاج. لقد حققنا انتشارًا مؤسسيًا قويًا لعلاج متخصص تم إطلاقه حديثًا، حيث أضاف 83% من عملائنا المستهدفين LYMPHIR أو يعملون بنشاط على إدراجه في قوائم الأدوية المعتمدة. وقد توسعت تغطية شركات التأمين لتشمل ما يقارب 100% من المستفيدين التجاريين، دون الإبلاغ عن أي رفض لطلبات السداد حتى الآن"، صرّح بذلك ليونارد مازور، رئيس مجلس الإدارة والرئيس التنفيذي لشركة Citius Oncology. سيتيوس فارما.

"مع استمرار جهودنا للوصول إلى السوق، ينصب تركيزنا على ترسيخ مكانة دواء LYMPHIR في رحلة علاج سرطان الغدد الليمفاوية التائية الجلدية. ويُعد التمويل الذي حصلنا عليه بعد نهاية الربع الحالي حافزًا يُمكّننا من استكمال بناء فريق المبيعات الميداني. ونتوقع أن يكون الفريق التجاري بكامله جاهزًا للعمل بحلول منتصف الصيف. لدينا مخزون وافر من المنتجات النهائية والمنتجات قيد التصنيع لتلبية الطلب التجاري المتوقع في المستقبل المنظور. إن وجود فريق مبيعات متكامل، مدعومًا بوصول واسع إلى السوق ومخزون كافٍ لتلبية الطلب المتوقع، هو ما نعتزم من أجله مواصلة الزخم. وأضاف مازور: "إن أساسيات إطلاق دواء متخصص ناجح، والتي تشمل الوصول القوي إلى قوائم الأدوية المعتمدة وشركات التأمين الصحي، والتوسع التجاري المُموّل، وهوامش ربح جيدة، كلها تسير في الاتجاه الصحيح".

"انطلاقًا من الأساس التجاري الذي نرسيه في الولايات المتحدة، بدأنا أول شحنة لنا إلى أوروبا كجزء من اتفاقيات التوزيع الدولية التي أبرمناها في 19 سوقًا في جنوب أوروبا والشرق الأوسط، بالإضافة إلى مناطق أخرى في غرب وشرق أوروبا. وفي الوقت نفسه، نواصل تعزيز القيمة طويلة الأجل لدواء LYMPHIR من خلال دعمنا لتوليد الأدلة السريرية. وتؤكد البيانات الأولية الحديثة من المرحلة الأولى من التجارب السريرية التي بدأها الباحثون، الأساس المنطقي المناعي لعلاج الأورام باستخدام LYMPHIR في العلاجات المركبة، بما في ذلك آلية استنزاف الخلايا التائية التنظيمية (Treg)، ونتطلع إلى المزيد من البيانات في المستقبل. وتؤكد هذه الإنجازات التنفيذية والعوامل المحفزة القائمة على البيانات، مجتمعةً، وجهة نظرنا بأن LYMPHIR يمكن تطويره ليتجاوز علاج سرطان الغدد الليمفاوية التائية الجلدية في الولايات المتحدة، ليصبح عنصرًا أساسيًا في أنظمة العلاج المركبة. ونتطلع إلى مواصلة هذا الزخم الإيجابي مع ترسيخ LYMPHIR مكانته كخيار جديد وفعال في علاج سرطان الغدد الليمفاوية التائية الجلدية المتكرر أو المقاوم للعلاج، وما زلنا على ثقة من إمكاناته التجارية الأوسع على المدى الطويل"، هذا ما اختتم به مازور حديثه.

أبرز إنجازات الأعمال والتطورات اللاحقة خلال الربع الثاني من السنة المالية 2026

• تم إدراج دواء LYMPHIR في قائمة الأدوية المعتمدة بشكل متقدم، حيث أضافته 83% من الحسابات المستهدفة أو أنها تتقدم بنشاط في مراجعته ضمن قائمة الأدوية المعتمدة؛
• تم تأمين ما يقرب من 100% من التأمينات التجارية المشمولة؛ ولم يتم الإبلاغ عن أي رفض للسداد أو عوائق تتعلق بالموافقة المسبقة؛
• بدأ التوسع في مراكز الحقن المجتمعية، مع بدء انتقال المرضى من مراكز السرطان الأكاديمية الأكبر حجماً، وهي مرحلة حاسمة تالية من التوسع التجاري؛
• تم البدء في شحن دواء LYMPHIR إلى أوروبا، حيث يتم توفير دواء LYMPHIR من خلال برامج المرضى المحددين (NPPs) وفقًا للوائح المحلية؛
• استمرار نشر منصة التعلم الآلي الخاصة المدعومة بالذكاء الاصطناعي لدعم مشاركة الأطباء المستهدفة والاختراق الفعال لقاعدة واصفي علاج سرطان الغدد الليمفاوية التائية الجلدية المركزة للغاية؛
• تم تجنيد وتدريب فريق المبيعات الميداني الأولي، مع استمرار عملية تجنيد قوة ميدانية موسعة؛
• تم الإعلان عن نتائج أولية إيجابية من دراستين من المرحلة الأولى أجراهما باحثون لتقييم دواء LYMPHIR في بيئات علاجية مركبة، بما في ذلك:
  • المرحلة الأولى من التجارب السريرية لـ LYMPHIR بالاشتراك مع pembrolizumab (KEYTRUDA®) في المرضى الذين يعانون من سرطانات نسائية متكررة أو مقاومة للعلاج، بما في ذلك الأورام الخبيثة في المبيض وبطانة الرحم؛
  • المرحلة الأولى من التجارب السريرية لعقار LYMPHIR الذي يُعطى قبل العلاج بالخلايا التائية المعدلة وراثيًا (CAR-T) للمرضى المصابين بسرطان الغدد الليمفاوية ذي الخلايا البائية الكبيرة المنتشرة (DLBCL) عالي الخطورة والناكس أو المقاوم للعلاج، مع نتائج أولية إيجابية تتعلق بالسلامة والفعالية؛ و
• تم البدء في تقييم موردي المواد الدوائية الخام الجديدة (BDS) مع خطاب نوايا مع منظمة تصنيع تعاقدية جديدة (CMO) من المتوقع بحلول نهاية يونيو 2026؛ 22.7 مليون دولار من البضائع التامة الصنع ومخزون العمل قيد التنفيذ اعتبارًا من 31 مارس 2026 لدعم الطلب التجاري المتوقع خلال فترة الانتقال؛

أبرز النتائج المالية والتطورات اللاحقة للربع الثاني من السنة المالية 2026

• النقد وما يعادله بقيمة 2.6 مليون دولار اعتبارًا من 31 مارس 2026، قبل عمليات التمويل المتزامنة بالدين والأسهم التي تصل قيمتها إلى 36.5 مليون دولار والتي تم إغلاقها في أوائل مايو 2026؛
• تم تأمين تمويل مشترك يصل إلى 36.5 مليون دولار بعد نهاية الربع، ويتألف من:
  • تسهيلات قرض لأجل مضمون بقيمة تصل إلى 25 مليون دولار من صندوق Avenue Venture Opportunities Fund II, LP (مجموعة Avenue Capital Group)، مع تمويل 10 ملايين دولار عند الإغلاق في 6 مايو 2026، وما يصل إلى 7 ملايين دولار متاحة ابتداءً من 1 أكتوبر 2026 رهناً بتحقيق أهداف الإيرادات والسيولة، وما يصل إلى 8 ملايين دولار متاحة ابتداءً من 1 يناير 2027 رهناً بتحقيق أهداف إيرادات إضافية؛ و
  • ما يقارب 11.5 مليون دولار أمريكي كعائدات إجمالية تم تحصيلها في 5 مايو 2026 من ممارسة بعض أوامر الشراء القائمة؛ و
• بلغت إيرادات المنتجات الصافية 1.7 مليون دولار للأشهر الثلاثة المنتهية في 31 مارس 2026، مقارنة بعدم وجود إيرادات للأشهر الثلاثة المنتهية في 31 مارس 2025؛ و5.6 مليون دولار للأشهر الستة المنتهية في 31 مارس 2026، مقارنة بعدم وجود إيرادات للأشهر الستة المنتهية في 31 مارس 2025؛
• بلغ إجمالي الربح 1.3 مليون دولار (هامش ربح 80٪) للأشهر الثلاثة المنتهية في 31 مارس 2026، و4.5 مليون دولار (هامش ربح 80٪) للأشهر الستة المنتهية في 31 مارس 2026؛
• بلغت نفقات البحث والتطوير 1.1 مليون دولار للأشهر الثلاثة المنتهية في 31 مارس 2026، مقارنة بـ 3.1 مليون دولار للأشهر الثلاثة المنتهية في 31 مارس 2025؛ و2.1 مليون دولار للأشهر الستة المنتهية في 31 مارس 2026، مقارنة بـ 4.4 مليون دولار للأشهر الستة المنتهية في 31 مارس 2025؛
• بلغت المصاريف الإدارية والعمومية 23.6 مليون دولار أمريكي للأشهر الثلاثة المنتهية في 31 مارس 2026، مقارنةً بـ 2.2 مليون دولار أمريكي للأشهر الثلاثة المنتهية في 31 مارس 2025، ويعود ذلك بشكل رئيسي إلى رسوم إلغاء عقد التسويق التعاقدي لمرة واحدة والبالغة 19.7 مليون دولار أمريكي. وبلغت المصاريف الإدارية والعمومية 26.5 مليون دولار أمريكي للأشهر الستة المنتهية في 31 مارس 2026، مقارنةً بـ 5.6 مليون دولار أمريكي للأشهر الستة المنتهية في 31 مارس 2025.
• بلغت مصروفات التعويضات القائمة على الأسهم 3.5 مليون دولار للأشهر الثلاثة المنتهية في 31 مارس 2026، مقارنة بـ 2.1 مليون دولار للأشهر الثلاثة المنتهية في 31 مارس 2025؛ و7.5 مليون دولار للأشهر الستة المنتهية في 31 مارس 2026، مقارنة بـ 3.9 مليون دولار للأشهر الستة المنتهية في 31 مارس 2025؛
• تم تحقيق ربح قدره 1.76 مليون دولار من بيع صافي الخسائر التشغيلية لولاية نيوجيرسي بموجب برنامج نقل شهادات ضريبة الأعمال التكنولوجية في نيوجيرسي؛ و
• بلغ صافي الخسارة 26.6 مليون دولار للأشهر الثلاثة المنتهية في 31 مارس 2026، مقارنة بصافي خسارة قدرها 7.7 مليون دولار للأشهر الثلاثة المنتهية في 31 مارس 2025؛ وصافي خسارة قدرها 32.1 مليون دولار للأشهر الستة المنتهية في 31 مارس 2026، مقارنة بصافي خسارة قدرها 14.4 مليون دولار للأشهر الستة المنتهية في 31 مارس 2025.

النتائج المالية للربع الثاني من السنة المالية 2026:

السيولة

اعتبارًا من 31 مارس 2026، كان لدى الشركة 2.6 مليون دولار نقدًا وما يعادله.

بعد نهاية الربع، في 5 مايو 2026، تلقت الشركة ما يقرب من 11.5 مليون دولار كعائدات إجمالية من ممارسة بعض الضمانات القائمة، وفي 6 مايو 2026، مولت الشركة 10 ملايين دولار كعائدات إجمالية بموجب الشريحة الأولى من تسهيل قرض لأجل مضمون مع مجموعة أفينيو كابيتال، مما يتيح الوصول إلى ما يصل إلى 25 مليون دولار كعائدات إجمالية.

نعتزم مواصلة الاعتماد جزئياً على تمويل شركة سيتيوس فارما، وجمع رأس المال من خلال تمويلات الأسهم والديون، وتحقيق الإيرادات من مبيعات دواء ليمفير. كما عيّنا شركة جيفريز ذ.م.م. مستشاراً مالياً حصرياً لنا لتقييم البدائل الاستراتيجية التي تهدف إلى تعظيم قيمة المساهمين.

بعد تنفيذ عمليات تمويل الأسهم والديون في مايو 2026، نتوقع أن يكون لدى شركتي Citius Oncology و Citius Pharma مجتمعتين أموال كافية لمواصلة العمليات حتى نوفمبر 2026.

صافي الإيرادات

بلغ صافي إيرادات المنتجات 1.7 مليون دولار للأشهر الثلاثة المنتهية في 31 مارس 2026، مقارنة بعدم وجود إيرادات للأشهر الثلاثة المنتهية في 31 مارس 2025. أما بالنسبة للأشهر الستة المنتهية في 31 مارس 2026، فقد بلغ صافي إيرادات المنتجات 5.6 مليون دولار، مقارنة بعدم وجود إيرادات للأشهر الستة المنتهية في 31 مارس 2025.

أطلقت الشركة دواء LYMPHIR في ديسمبر 2025. ويعزى الانخفاض الفصلي في إيرادات المنتج بشكل أساسي إلى زيادة الطلبات الأولية في الربع المنتهي في 31 ديسمبر 2025، حيث قام الموزعون الأمريكيون بتكوين مخزوناتهم الأولية. ونعتقد أن الإيرادات ستزداد في المستقبل مع ازدياد قبول LYMPHIR في السوق واستمرار العملاء الأوائل في تقديم طلبات متكررة. وفي نهاية أبريل 2026، أعلنا عن شحنة أولية من LYMPHIR إلى أوروبا.

نفقات البحث والتطوير

بلغت نفقات البحث والتطوير 1.1 مليون دولار أمريكي للأشهر الثلاثة المنتهية في 31 مارس 2026، مقارنةً بـ 3.1 مليون دولار أمريكي للأشهر الثلاثة المنتهية في 31 مارس 2025، أي بانخفاض قدره 2.0 مليون دولار أمريكي. أما بالنسبة للأشهر الستة المنتهية في 31 مارس 2026، فقد بلغت نفقات البحث والتطوير 2.1 مليون دولار أمريكي، مقارنةً بـ 4.4 مليون دولار أمريكي للأشهر الستة المنتهية في 31 مارس 2025، أي بانخفاض قدره 2.3 مليون دولار أمريكي. ويعكس هذا الانخفاض في كلتا الفترتين بشكل أساسي انخفاض نشاط التطوير السريري، حيث تضمنت فترات العام السابق تكاليف دفعة فحص ما قبل الترخيص من دواء LYMPHIR الذي تم تصنيعه سابقًا.

المصاريف العامة والإدارية

بلغت المصاريف الإدارية والعمومية 23.6 مليون دولار أمريكي للأشهر الثلاثة المنتهية في 31 مارس 2026، مقارنةً بـ 2.2 مليون دولار أمريكي للأشهر الثلاثة المنتهية في 31 مارس 2025، أي بزيادة قدرها 21.4 مليون دولار أمريكي. أما بالنسبة للأشهر الستة المنتهية في 31 مارس 2026، فقد بلغت المصاريف الإدارية والعمومية 26.5 مليون دولار أمريكي، مقارنةً بـ 5.5 مليون دولار أمريكي للأشهر الستة المنتهية في 31 مارس 2025، أي بزيادة قدرها 21.9 مليون دولار أمريكي. ويعود السبب الرئيسي لهذه الزيادة في كلتا الفترتين إلى رسوم إلغاء عقد لمرة واحدة بقيمة 19.7 مليون دولار أمريكي، والمتعلقة بإنهاء عقد إدارة التسويق، والتي تم تسجيلها في مارس 2026.

مصروفات التعويضات القائمة على الأسهم

بلغت مصروفات التعويضات القائمة على الأسهم 3.5 مليون دولار للأشهر الثلاثة المنتهية في 31 مارس 2026، مقارنة بـ 2.1 مليون دولار للأشهر الثلاثة المنتهية في 31 مارس 2025. أما بالنسبة للأشهر الستة المنتهية في 31 مارس 2026، فقد بلغت التعويضات القائمة على الأسهم 7.5 مليون دولار، مقارنة بـ 3.9 مليون دولار للأشهر الستة المنتهية في 31 مارس 2025.

صافي الخسارة

بلغ صافي الخسارة 26.6 مليون دولار أمريكي للأشهر الثلاثة المنتهية في 31 مارس 2026، مقارنةً بـ 7.7 مليون دولار أمريكي للأشهر الثلاثة المنتهية في 31 مارس 2025، أي بزيادة قدرها 18.9 مليون دولار أمريكي. أما بالنسبة للأشهر الستة المنتهية في 31 مارس 2026، فقد بلغ صافي الخسارة 32.1 مليون دولار أمريكي، مقارنةً بـ 14.4 مليون دولار أمريكي للأشهر الستة المنتهية في 31 مارس 2025، أي بزيادة قدرها 17.7 مليون دولار أمريكي. ويعزى الارتفاع في صافي الخسارة خلال فترة الأشهر الثلاثة بشكل رئيسي إلى رسوم إلغاء عقد إدارة التسويق التعاقدي البالغة 19.7 مليون دولار أمريكي، والتي تم تعويضها جزئيًا بإيرادات من دواء LYMPHIR بلغت 1.7 مليون دولار أمريكي، بالإضافة إلى مكاسب بلغت 1.76 مليون دولار أمريكي من بيع خسائر التشغيل الصافية في نيوجيرسي.

نبذة عن شركة Citius Oncology, Inc.

شركة سيتيوس أونكولوجي (المدرجة في بورصة ناسداك تحت الرمز: CTOR) هي منصة لتطوير وتسويق علاجات مبتكرة وموجهة للأورام. في ديسمبر 2025، أطلقت سيتيوس أونكولوجي دواء LYMPHIR، الحاصل على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لعلاج البالغين المصابين بسرطان الغدد الليمفاوية التائية الجلدية (CTCL) من المرحلة الأولى إلى الثالثة، والذين خضعوا لعلاج جهازي واحد على الأقل سابقًا، والذين انتكسوا أو لم يستجيبوا للعلاج. تُقدّر الإدارة أن حجم السوق الأولي لدواء LYMPHIR يتجاوز حاليًا 400 مليون دولار أمريكي، وهو في ازدياد، ويعاني من نقص في العلاجات الحالية. من شأن الحماية القوية للملكية الفكرية، والتي تشمل تصنيف الدواء اليتيم، والتكنولوجيا المعقدة، والأسرار التجارية، وبراءات الاختراع قيد الانتظار لاستخدامه في العلاج المناعي للأورام كعلاج مُركّب مع مثبطات نقاط التفتيش المناعية، أن تُعزز مكانة سيتيوس أونكولوجي التنافسية. لمزيد من المعلومات، يُرجى زيارة الموقع الإلكتروني www.citiusonc.com .

نبذة عن شركة سيتيوس للأدوية

شركة سيتيوس للأدوية (المدرجة في بورصة ناسداك تحت الرمز : CTXR ) هي شركة أدوية بيولوجية متخصصة في تطوير وتسويق منتجات رائدة في مجال العناية المركزة. تمتلك سيتيوس فارما حوالي 71% من أسهم سيتيوس للأورام. في ديسمبر 2025، أطلقت سيتيوس للأورام دواء LYMPHIR، وهو علاج مناعي موجه لعلاج البالغين المصابين بسرطان الغدد الليمفاوية التائية الجلدية (CTCL) من المرحلة الأولى إلى الثالثة، والذين يعانون من انتكاس أو مقاومة للعلاج، والذين سبق لهم تلقي علاج جهازي واحد على الأقل. تشمل قائمة منتجات سيتيوس فارما قيد التطوير في المراحل المتأخرة أيضًا ^Mino -Lok® ، وهو محلول لإغلاق القسطرة يُستخدم لإنقاذ القسطرة لدى المرضى المصابين بعدوى مجرى الدم المرتبطة بالقسطرة، وCITI-002 ( Halo-Lido )، وهو تركيبة موضعية لتخفيف البواسير. أُجريت في عام ٢٠٢٣ تجربة سريرية محورية من المرحلة الثالثة لعقار مينو-لوك ، وتجربة سريرية من المرحلة الثانية (ب) لعقار هالو-ليدو . وقد حقق عقار مينو-لوك الأهداف الرئيسية والثانوية لتجربته السريرية من المرحلة الثالثة. وتعمل شركة سيتيوس فارما حاليًا مع إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) لتحديد الخطوات التالية لكلا البرنامجين. لمزيد من المعلومات، يُرجى زيارة الموقع الإلكتروني www.citiuspharma.com .

البيانات التطلعية

قد يتضمن هذا البيان الصحفي "بيانات تطلعية" بالمعنى المقصود في المادة 27أ من قانون الأوراق المالية لعام 1933 والمادة 21هـ من قانون سوق الأوراق المالية لعام 1934. تستند هذه البيانات إلى توقعاتنا ومعتقداتنا بشأن الأحداث المستقبلية التي قد تؤثر على شركة سيتيوس للأورام. ويمكنكم التعرف على هذه البيانات من خلال استخدامها لكلمات مثل "سوف"، و"نتوقع"، و"نقدر"، و"نخطط"، و"ينبغي"، و"قد"، وغيرها من الكلمات والعبارات ذات المعنى المماثل أو استخدام تواريخ مستقبلية. وتستند البيانات التطلعية إلى توقعات الإدارة الحالية، وهي عرضة لمخاطر وشكوك قد تؤثر سلبًا على أعمالنا ونتائج عملياتنا ووضعنا المالي وسعر أسهمنا. ومن العوامل التي قد تؤدي إلى اختلاف النتائج الفعلية اختلافًا جوهريًا عن النتائج المتوقعة حاليًا: حاجتنا إلى تمويل إضافي كبير وقدرتنا على جمع أموال إضافية لتمويل عملياتنا لمدة 12 شهرًا على الأقل كشركة مستمرة؛ وقدرتنا على الحصول على التمويل والاتفاقيات الاستراتيجية واتفاقيات الأطراف الثالثة والحفاظ عليها، بما في ذلك الحصول على مورد جديد للمواد الدوائية الخام. قدرتنا على استعادة الامتثال لمعايير الإدراج المستمر في بورصة ناسداك؛ قدرتنا على تسويق دواء LYMPHIR بنجاح وإنشاء تدفق إيرادات مستدام؛ الأسواق المُقدَّرة لدواء LYMPHIR ومنتجاتنا المرشحة ومدى قبولها في أي سوق؛ قدرتنا على تأمين شراكات استراتيجية وتوسيع نطاق الوصول الدولي إلى دواء LYMPHIR؛ قدرتنا على استخدام أحدث التقنيات لدعم جهودنا التسويقية لدواء LYMPHIR؛ قبول الأطباء والمرضى لدواء LYMPHIR في بيئة علاجية تنافسية؛ اعتمادنا على مزودي الخدمات اللوجستية الخارجيين والموزعين والصيدليات المتخصصة لدعم العمليات التجارية؛ قدرتنا على تثقيف مقدمي الخدمات الصحية وشركات التأمين، وتأمين تعويضات كافية، والحفاظ على إمدادات المنتج دون انقطاع؛ متطلبات ما بعد التسويق والامتثال التنظيمي المستمر المتعلق بدواء LYMPHIR؛ قدرة دواء LYMPHIR ومنتجاتنا المرشحة على التأثير على جودة حياة فئات المرضى المستهدفة؛ المخاطر المتعلقة بنتائج أنشطة البحث والتطوير، بما في ذلك تلك المتعلقة بأي أصول جديدة قيد التطوير؛ قدرتنا على توفير إمدادات تجارية على نطاق واسع وفقًا لممارسات التصنيع الجيدة الحالية (cGMP)؛ ظروف السوق وغيرها من الظروف؛ تشمل المخاطر المتعلقة باستراتيجية النمو لدينا؛ وبراءات الاختراع وقضايا الملكية الفكرية؛ واللوائح الحكومية؛ بالإضافة إلى المخاطر الأخرى الموضحة في ملفاتنا لدى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية. وقد تأثرت هذه المخاطر، وقد تتأثر، بأي مخاطر صحية عامة مستقبلية. وعليه، فإن هذه البيانات التطلعية لا تُشكل ضمانات للأداء المستقبلي، وننصحكم بعدم الاعتماد المفرط عليها. تُفصّل المخاطر المتعلقة بأعمالنا في ملفاتنا لدى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية، والمتاحة على موقعها الإلكتروني www.sec.gov ، بما في ذلك التقرير السنوي لشركة سيتيوس أونكولوجي على النموذج 10-K للسنة المنتهية في 30 سبتمبر 2025، والمقدم إلى الهيئة في 23 ديسمبر 2025. وتُعتبر هذه البيانات التطلعية سارية فقط اعتبارًا من تاريخها، ونحن نخلي مسؤوليتنا صراحةً عن أي التزام أو تعهد بنشر أي تحديثات أو مراجعات لأي بيانات تطلعية واردة هنا لتعكس أي تغيير في توقعاتنا أو أي تغييرات في الأحداث أو الظروف أو الملابسات التي تستند إليها هذه البيانات، إلا إذا اقتضى القانون ذلك.

للتواصل مع المستثمرين:

إيلانيت ألين

ir@citiuspharma.com

908-967-6677 تحويلة 113

للتواصل الإعلامي:

اتصالات STiR

جريج سالسبيرج

Greg@STiR-communications.com

– الجداول المالية تلي –

للاطلاع على المحتوى الأصلي وتنزيل الوسائط المتعددة، يُرجى زيارة الرابط التالي: https://www.prnewswire.com/news-releases/citius-oncology-inc-reports-fiscal-second-quarter-2026-financial-results-and-provides-business-update-302773892.html

المصدر: شركة سيتيوس للأورام