يوسع نشر طلب براءة الاختراع في الولايات المتحدة الأمريكية، والذي يغطي مزيج MDMA-N-acylethanolamines، نطاق الملكية الفكرية الناتجة عن التعاون مع شركة Neurothera Labs Inc.، حيث تُدخل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية هيكلاً تنظيمياً مخصصاً لتطوير الأدوية المهلوسة، بما في ذلك MDMA.

فانكوفر، كندا، 24 أغسطس/آب 2026 (جلوب نيوزواير) - أعلنت شركة كليرمايند ميديسين (ناسداك: CMND)، وهي شركة أدوية بيولوجية في المرحلة السريرية تعمل على تطوير مواد عصبية مشتقة من مواد مخدرة غير مهلوسة لعلاج الاضطرابات النفسية والعصبية والأيضية والإدمان، بما في ذلك اضطراب تعاطي الكحول، اليوم عن تقدم في محفظة الملكية الفكرية الخاصة بها من خلال نشر طلب براءة اختراع في الولايات المتحدة يغطي تركيبة جديدة من 3،4-ميثيلين ديوكسي ميثامفيتامين (" MDMA ") وN-أسيل إيثانولامينات، مثل بالميتويل إيثانولاميد (" PEA ")، في طرق علاج اضطراب ما بعد الصدمة (PTSD) والقلق واضطرابات الأكل. وقد نشر مكتب براءات الاختراع والعلامات التجارية الأمريكي (USPTO) طلب براءة الاختراع الأمريكي.

يمثل هذا المنشور علامة فارقة في مجال الملكية الفكرية، نتاجًا للتعاون المستمر بين شركتي Clearmind وNeuroThera Labs Inc. (المدرجة في بورصة TSXV تحت الرمز NTLX) (" NeuroThera ")، وهي شركة تقنية حيوية في المرحلة السريرية. ومن خلال هذا التعاون، تم دمج تقنية PEA الخاصة بشركة NeuroThera في برامج Clearmind العلاجية المشتقة من المواد المخدرة، مما يساهم في محفظة الملكية الفكرية المشتركة والمتنامية، والتي تضم بالفعل ثلاثة عشر طلب براءة اختراع تم الحصول عليها من خلال هذا التعاون على مستوى العالم.

يتضمن الطلب المنشور حديثًا نماذج جديدة يمكن من خلالها أن يعزز PEA الفعالية العلاجية لـ MDMA، ويقلل من الجرعات المطلوبة، ويخفف من الآثار الجانبية المرتبطة بـ MDMA، ويوسع نطاق فعالية MDMA العلاجية - وكل ذلك يمكن أن يعزز بشكل كبير الإمكانات السريرية والتجارية للعلاجات القائمة على MDMA.

الزخم الفيدرالي الأمريكي في الطب النفسي

إدارة الغذاء والدواء الأمريكية تضع إطاراً خاصاً لمعالجة مادة MDMA

يأتي نشر طلب براءة الاختراع الأمريكية في وقت يتزايد فيه الاهتمام الفيدرالي بتطوير الأدوية المخدرة، والأهم من ذلك، التوجيهات الأخيرة الصادرة عن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية ("FDA") والتي تتناول التطوير السريري للأدوية المخدرة، بما في ذلك العلاجات القائمة على MDMA.
في 13 يوليو 2026، أصدرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) توجيهاتها النهائية بعنوان "الأدوية المهلوسة: اعتبارات للدراسات السريرية" . وتقدم هذه التوجيهات اعتبارات للجهات الراعية التي تعمل على تطوير أدوية مهلوسة لعلاج حالات طبية، بما في ذلك الاضطرابات النفسية واضطرابات تعاطي المخدرات.

يتضمن التوجيه النهائي الصادر عن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية صراحةً مادة MDMA ضمن تعريفها للأدوية المهلوسة، حيث يصف هذه الفئة بأنها تشمل المواد المهلوسة الكلاسيكية بالإضافة إلى "المواد المحفزة للمشاعر أو المواد المحفزة للتعاطف مثل 3،4-ميثيلين ديوكسي ميثامفيتامين (MDMA)". ويتناول التوجيه اعتبارات تتعلق بعملية التطوير السريري بما في ذلك تصميم التجارب وإجرائها وجمع البيانات وسلامة المشاركين ومتطلبات طلبات الأدوية الجديدة.

تشير إدارة الغذاء والدواء الأمريكية أيضًا إلى أن الأدوية المهلوسة قد تُشكّل تحديات فريدة في تطويرها السريري نظرًا لتأثيراتها النفسية وتغيراتها في المزاج والإدراك والحس. ويُقدّم هذا الدليل للجهات الراعية توصيات إدارة الغذاء والدواء الحالية لمعالجة هذه الاعتبارات كجزء من عملية تطوير الأدوية المهلوسة.

بالنسبة لشركتي Clearmind و NeuroThera، فإن إدراج إدارة الغذاء والدواء الأمريكية الصريح لمادة MDMA في توجيهاتها المتعلقة بتطوير الأدوية المخدرة يوفر سياقًا تنظيميًا للملكية الفكرية MDMA-PEA الخاصة بالتعاون.

نبذة عن شركة كليرمايند ميديسين.

شركة كليرمايند هي شركة تقنية حيوية دوائية متخصصة في مجال الخلايا العصبية، وتركز على اكتشاف وتطوير علاجات غير مهلوسة من الجيل التالي مشتقة من الخلايا العصبية، وذلك لحل مشاكل صحية واسعة الانتشار وغير مُلباة بشكل كافٍ، بما في ذلك اضطراب تعاطي الكحول. هدفها الرئيسي هو البحث والتطوير في مركبات ذات خصائص مُهلوسة، ومحاولة تسويقها كأدوية أو أغذية أو مكملات غذائية خاضعة للرقابة.

Clearmind هي شركة أدوية بيولوجية في المرحلة السريرية تعمل على تطوير اكتشاف وتطوير مواد عصبية مشتقة من الجيل التالي من المواد المخدرة غير المسببة للهلوسة، وذلك لعلاج المشاكل الصحية المنتشرة وغير المخدومة بشكل كافٍ، مثل الاضطرابات العصبية والنفسية والأيضية والإدمان، بما في ذلك اضطراب تعاطي الكحول.
تتألف محفظة الملكية الفكرية للشركة حاليًا من تسعة عشر مجموعة براءات اختراع، بما في ذلك 32 براءة اختراع ممنوحة. وتعتزم الشركة السعي للحصول على براءات اختراع إضافية لمركباتها كلما دعت الحاجة، وستظل حريصة على اقتناص الفرص فيما يتعلق بالاستحواذ على المزيد من الملكية الفكرية لتوسيع محفظتها.

أسهم شركة Clearmind مدرجة للتداول في بورصة ناسداك تحت الرمز "CMND".

للمزيد من المعلومات، تفضل بزيارة الموقع الإلكتروني: https://www.clearmindmedicine.com أو اتصل بنا.

علاقات المستثمرين

invest@clearmindmedicine.com

www.Clearmindmedicine.com

بيانات استشرافية:

يحتوي هذا البيان الصحفي على "بيانات تطلعية" بالمعنى المقصود في قانون إصلاح التقاضي بشأن الأوراق المالية الخاصة وقوانين الأوراق المالية الأخرى. وتُستخدم كلمات مثل "يتوقع" و"يستبق" و"ينوي" و"يخطط" و"يعتقد" و"يسعى" و"يُقدّر" وما شابهها من تعابير أو صيغ مختلفة للدلالة على البيانات التطلعية. على سبيل المثال، تستخدم الشركة بيانات تطلعية عند مناقشة الفوائد العلاجية المحتملة، والسلامة، والفعالية، والمزايا، والإمكانات التجارية لمزيج MDMA وN-أسيل إيثانولامينات، بما في ذلك PEA؛ وإمكانية PEA في تعزيز التأثيرات العلاجية لـ MDMA، وتقليل متطلبات الجرعات، وتخفيف الآثار الجانبية، وتوسيع نطاق فعالية MDMA العلاجية؛ والتطبيق المحتمل لهذا المزيج في علاج اضطراب ما بعد الصدمة، والقلق، واضطرابات الأكل؛ وتطوير ونطاق وقيمة وفوائد محفظة الملكية الفكرية للشركة وتعاونها مع Clearmind؛ والأثر المحتمل لتوجيهات إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على تطوير ومسار تنظيم العلاجات القائمة على MDMA. لا تضمن شركتا Clearmind وNeuroThera إصدار أي براءة اختراع نتيجةً لطلب براءة اختراع قيد الانتظار، أو في حال إصدارها، ما إذا كانت ستصدر بصيغة تُحقق فائدةً لهما. إن البيانات التطلعية ليست حقائق تاريخية، بل تستند إلى توقعات الإدارة ومعتقداتها وتنبؤاتها الحالية، والتي يتسم الكثير منها بطبيعته بعدم اليقين. وتُعبّر هذه التوقعات والمعتقدات والتنبؤات بحسن نية. ومع ذلك، لا يوجد ما يضمن تحقيق هذه التوقعات والمعتقدات والتنبؤات، وقد تختلف النتائج الفعلية اختلافًا جوهريًا عما هو مُعبّر عنه أو مُشار إليه في البيانات التطلعية. وتخضع البيانات التطلعية لمخاطر وشكوك قد تؤدي إلى اختلاف الأداء أو النتائج الفعلية اختلافًا جوهريًا عما هو مُعبّر عنه في هذه البيانات. للحصول على وصف أكثر تفصيلاً للمخاطر والشكوك التي تؤثر على الشركة، يُرجى الرجوع إلى تقارير الشركة المُقدمة دوريًا إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية، بما في ذلك، على سبيل المثال لا الحصر، المخاطر المُفصلة في التقرير السنوي للشركة على النموذج 20-F للسنة المالية المنتهية في 31 أكتوبر 2025، والتقارير اللاحقة المُقدمة إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية. تُعتبر البيانات التطلعية صحيحة فقط في تاريخ إصدارها. لا تتحمل الشركة أي التزام بتحديث البيانات التطلعية لتعكس النتائج الفعلية، أو الأحداث أو الظروف اللاحقة، أو التغييرات في الافتراضات، أو التغييرات في العوامل الأخرى التي تؤثر على المعلومات التطلعية، إلا بالقدر الذي تتطلبه قوانين الأوراق المالية المعمول بها. في حال قيام الشركة بتحديث بيان أو أكثر من البيانات التطلعية، فلا يُستنتج من ذلك أنها ستُجري تحديثات إضافية فيما يتعلق بها أو فيما يتعلق ببيانات تطلعية أخرى. تم توفير المراجع والروابط إلى مواقع الويب للتسهيل فقط، ولا تُعتبر المعلومات الواردة في هذه المواقع جزءًا من هذا البيان الصحفي. لا تتحمل شركة كليرمايند مسؤولية محتوى مواقع الويب التابعة لأطراف ثالثة.