أعلنت شركة Clearmind Medicine Inc. (NASDAQ: CMND ) ("Clearmind" أو "الشركة")، وهي شركة للتكنولوجيا الحيوية في المرحلة السريرية تركز على اكتشاف وتطوير علاجات جديدة غير مهلوسة من الجيل الثاني مشتقة من مولدات الخلايا العصبية لحل مشاكل صحية رئيسية غير معالجة بشكل كافٍ، اليوم أنه تم إعطاء جرعتين إضافيتين بنجاح في المجموعة الرابعة من تجربتها السريرية من المرحلة الأولى/الثانية المعتمدة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لتقييم CMND-100 (MEAI) لعلاج اضطراب تعاطي الكحول (AUD) من المتوسط إلى الشديد.

ويرفع هذا الإنجاز العدد الإجمالي للمشاركين الذين عولجوا حتى الآن في جميع المجموعات إلى 20 مشاركًا، مما يعكس الزخم القوي والتقدم المستمر في الدراسة متعددة الجنسيات والمراكز.

تلقى المريضان اللذان تم إعطاؤهما الجرعة الجديدة في المجموعة الرابعة العلاج في المركز الطبي الجامعي هداسا في القدس، إسرائيل، وهو أحد المواقع الرئيسية للتجارب السريرية النشطة. وتتميز المجموعة الرابعة بجرعة أعلى من دواء CMND-100 (160 ملغ)، وذلك بناءً على توصية مجلس مراقبة البيانات والسلامة الإيجابية، وبعد إتمام المجموعة الثالثة بنجاح في أبريل 2026.