يُعدّ تعزيز بقاء الدواء في الأنف خطوةً حاسمةً نحو تحقيق أقصى امتصاصٍ وفعاليةٍ علاجيةٍ لـ MEAI. تُعزّز هذه النتائج استراتيجية Clearmind لتطوير علاجاتٍ متميزةٍ من الجيل التالي لاضطراب تعاطي الكحول وغيره من الحالات المرضية التي تتطلب عنايةً طبيةً فائقة. تُشكّل هذه الدراسة عنصرًا أساسيًا في برنامج Clearmind لتطوير MEAI الأنفي، المصمم للتغلب على قيود التخلص السريع من المخاط بواسطة الأهداب وتوفير جرعاتٍ أكثر اتساقًا وفعالية.

أُجريت الدراسة كجزء من برنامج تطوير شركة كليرمايند الذي يركز على تطوير تركيبة أنفية من مادة MEAI لعلاج اضطراب تعاطي الكحول. يتمثل أحد الأهداف الرئيسية للبرنامج في تحسين مدة بقاء مادة MEAI داخل تجويف الأنف، مما قد يزيد من فرص امتصاصها قبل أن يقوم الجهاز المخاطي الهدبي بإزالتها من سطح الأنف.

تقييم وقت بقاء الدواء في الأنف خارج الجسم الحي

صُممت دراسة الالتصاق المخاطي خارج الجسم الحي لتقييم قدرة تركيبة MEAI الأنفية على البقاء ملتصقة بنسيج الأنف مع مرور الوقت، مقارنةً بمحلول MEAI غير لاصق مخاطيًا. باستخدام غشاء مخاطي أنفي معزول حديثًا من الأرانب، وُضعت كلتا التركيبتين على سطح النسيج وتُركتا للتفاعل معه قبل تعريضهما لمحلول إلكتروليتي أنفي مُحاكى. قُيسَت كمية التركيبة المتبقية على النسيج على مدار 30 دقيقة لإنشاء منحنيات زمنية مقارنة للبقاء.

حافظت تركيبة MEAI الأنفية باستمرار على نسبة أكبر من الجرعة الملتصقة بها في البداية طوال فترة التقييم بأكملها، مما يدل على ميزة احتفاظ واضحة مقارنة بالمحلول المرجعي.

تسلط هذه النتائج الضوء على مساهمة نظام البوليمر المخاطي اللاصق المدمج في تركيبة MEAI داخل الأنف وتوفر مزيدًا من التحقق من صحة منصة توصيل الأدوية الأنفية من Clearmind، والتي تم تصميمها لزيادة بقاء التركيبة على الأسطح المخاطية وتعزيز أداء التوصيل بشكل عام.

يُعدّ طول فترة بقاء الدواء داخل تجويف الأنف عاملاً أساسياً في فعالية إعطاء الدواء عن طريق الأنف، إذ يُسهم التلامس المطوّل مع الغشاء المخاطي للأنف في زيادة فرص الامتصاص، ما قد يُحسّن من فعاليته العلاجية. ويشير معدل بقاء الدواء في الأنف إلى أن تركيبة Clearmind الأنفية بتقنية MEAI قد تُقدّم مزايا هامة مقارنةً بالطرق التقليدية غير اللاصقة بالغشاء المخاطي.