أُكمل العلاج وفقًا للبروتوكول المُخطط له، مما يُعزز فعالية الدواء المُرشح الخاص بالشركة، CMND-100. حققت الدراسة هدفها الرئيسي المتمثل في السلامة والتحمل. أظهر CMND-100 مستوى أمان ثابتًا طوال مرحلة تصعيد الجرعة، بما في ذلك عند أعلى جرعة تم تقييمها في المجموعة الرابعة. لم تُلاحظ أي آثار جانبية خطيرة، وظل التحمل العام قويًا ومتسقًا مع المجموعات السابقة، مما يدعم استمرار التقدم السريري لهذا المركب.

أشارت شركة كليرمايند إلى أن الجزء (أ) من الدراسة استخدم جرعات متصاعدة متتابعة من CMND-100، بلغت حوالي 20 ملغ، و40 ملغ، و80 ملغ، و160 ملغ، على متطوعين أصحاء (ستة مشاركين في كل مجموعة). ويُعدّ النجاح في اجتياز جميع مستويات الجرعات المخطط لها مع الحفاظ على مستوى أمان جيد إنجازًا هامًا لعلاج مشتق من مُحفزات البلاستوجين العصبية غير المُسببة للهلوسة. وعلى عكس الأساليب التقليدية المُستخدمة في العلاج النفسي، والتي غالبًا ما تواجه قيودًا عملية وتنظيمية بسبب تأثيراتها الإدراكية، فإن نتائج سلامة CMND-100 وقدرة الجسم على تحمله، بما في ذلك عند أعلى جرعة تم اختبارها، تدعم استمرار تطويره كخيار علاجي مُتاح. كما تُعزز هذه النتائج الملف السريري المُتميز للبرنامج وتُقلل من مخاطر التطوير الرئيسية في المراحل المبكرة مع تقدم المنتج نحو المراحل اللاحقة.