أعلنت شركة كليرمايند ميديسين (المدرجة في بورصة ناسداك تحت الرمز: CMND ، وفي بورصة فرانكفورت تحت الرمز: CWY0) ("كليرمايند" أو "الشركة")، وهي شركة للتكنولوجيا الحيوية في المرحلة السريرية تركز على اكتشاف وتطوير علاجات جديدة مشتقة من مُحفزات البلاستوجين العصبي لحل المشكلات الصحية الرئيسية التي لا تحظى بالعلاج الكافي، اليوم عن إتمام تسجيل المرضى بنجاح للمجموعة الثانية في تجربتها السريرية الجارية من المرحلة الأولى/الثانية (أ) الحاصلة على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، والتي تُقيّم دواء CMND-100، وهو دواء فموي مرشح خاص بالشركة قائم على تقنية MEAI، لعلاج اضطراب تعاطي الكحول. تتكون المجموعة من ستة مرضى، تم تجنيدهم بسرعة من ثلاثة مواقع سريرية رائدة: جامعة جونز هوبكنز، ومركز سوراسكي الطبي في تل أبيب، ومركز هداسا الطبي.

يأتي هذا الإنجاز في أعقاب الانتهاء مؤخراً من المجموعة الأولى، والتي أظهرت بيانات أولية مشجعة تتعلق بالسلامة والفعالية، بما في ذلك ملف تعريف السلامة المواتي والإشارات الأولية لانخفاض الرغبة الشديدة وأعراض الانسحاب.

إن التسجيل السريع للمجموعة الثانية - الذي تم تحقيقه في إطار زمني قصير بشكل ملحوظ - يسلط الضوء على الالتزام القوي والتميز التشغيلي للمراكز السريرية المتعاونة، مما يؤكد تفانيهم في تطوير علاجات مبتكرة لاضطراب تعاطي الكحول، وهي حالة تؤثر على الملايين في جميع أنحاء العالم مع خيارات فعالة محدودة.