أكمل جميع المشاركين الـ 24 في المجموعات من 1 إلى 4 العلاج بنجاح وفقًا لبروتوكول الدراسة.

تقوم الشركة حاليًا بتقييم مجموعة البيانات، وبافتراض أن النتائج لا تزال إيجابية، فإنها تعتزم بدء المرحلة التالية من البرنامج السريري على مرضى اضطراب تعاطي الكحول.

"يسرّنا إتمام علاج جميع المشاركين في الجزء (أ) من الدراسة بنجاح، بما يتوافق تمامًا مع البروتوكول السريري"، صرّحت الدكتورة آدي زولوف-شاني، الرئيسة التنفيذية لشركة كليرمايند. "يعكس هذا الإنجاز تفاني فرقنا السريرية وقيمة شراكاتنا مع مراكز الأبحاث العالمية الرائدة في الولايات المتحدة وإسرائيل. ومع بدء مراجعة البيانات، نتطلع بشغف إلى المرحلة التالية من التطوير ومواصلة تعزيز CMND-100 كعلاج واعد لاضطراب تعاطي الكحول."

تُجرى التجربة متعددة المراكز تحت إشراف إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، في مواقع رائدة في الولايات المتحدة وإسرائيل، بما في ذلك كلية الطب بجامعة ييل، وكلية الطب بجامعة جونز هوبكنز، ومركز سوراسكي الطبي في تل أبيب، ومركز هداسا الطبي.