فانكوفر، كندا، 12 مايو 2026 (جلوب نيوزواير) - أعلنت شركة كليرمايند ميديسين (ناسداك: CMND) ("كليرمايند" أو "الشركة")، وهي شركة للتكنولوجيا الحيوية في المرحلة السريرية تركز على اكتشاف وتطوير علاجات جديدة غير مهلوسة من الجيل الثاني مشتقة من مولدات الخلايا العصبية لحل مشاكل صحية رئيسية غير معالجة بشكل كافٍ، اليوم أنه تم إعطاء جرعتين إضافيتين بنجاح في المجموعة الرابعة من تجربتها السريرية من المرحلة الأولى/الثانية المعتمدة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لتقييم CMND-100 (MEAI) لعلاج اضطراب تعاطي الكحول (AUD) من متوسط إلى شديد.

ويرفع هذا الإنجاز العدد الإجمالي للمشاركين الذين عولجوا حتى الآن في جميع المجموعات إلى 20 مشاركًا، مما يعكس الزخم القوي والتقدم المستمر في الدراسة متعددة الجنسيات والمراكز.

تلقى المريضان اللذان تم إعطاؤهما الجرعة الجديدة في المجموعة الرابعة العلاج في المركز الطبي الجامعي هداسا في القدس، إسرائيل، وهو أحد المواقع الرئيسية للتجارب السريرية النشطة. وتتميز المجموعة الرابعة بجرعة أعلى من دواء CMND-100 (160 ملغ)، وذلك بناءً على توصية مجلس مراقبة البيانات والسلامة الإيجابية، وبعد إتمام المجموعة الثالثة بنجاح في أبريل 2026.

استنادًا إلى بيانات السلامة والتحمل المشجعة للغاية من المجموعات الثلاث الأولى (التي شملت 18 مشاركًا وحققت نقطة النهاية الأولية للسلامة دون الإبلاغ عن أي أحداث ضائرة خطيرة)، تواصل الشركة المضي قدمًا في مرحلة تصعيد الجرعة من التجربة. وقد أظهرت المجموعات السابقة ملفًا جانبيًا إيجابيًا للسلامة يتوافق مع النتائج السابقة، مما يدعم إجراء المزيد من التقييم لإمكانات CMND-100 كخيار علاجي جديد وغير مُهلوس لاضطراب تعاطي الكحول.

"إنّ بلوغنا عتبة العشرين مشاركًا وبدءنا بنجاح إعطاء الجرعات للمجموعة الرابعة في موقعنا الإسرائيلي يُعدّ خطوةً مهمةً إلى الأمام"، هذا ما صرّح به الدكتور عدي زولوف-شاني، الحاصل على درجة الدكتوراه، الرئيس التنفيذي لشركة كليرمايند ميديسين. وأضاف: "إنّ بيانات السلامة المتسقة التي لوحظت حتى الآن في جميع المجموعات تُعزّز ثقتنا في دواء CMND-100، وتُقرّبنا من إمكانية توفير خيار علاجي جديد تشتدّ الحاجة إليه للمرضى الذين يُعانون من اضطراب تعاطي الكحول".

تُعدّ تجربة المرحلة الأولى/الثانية (أ) الجارية، والمُعتمدة من قِبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، دراسةً متعددة الجنسيات والمراكز، مصممة لتقييم سلامة دواء CMND-100، وقدرة المرضى على تحمّله، وحركيته الدوائية، وفعاليته الأولية لدى المرضى الذين يعانون من اضطراب تعاطي الكحول المتوسط إلى الشديد. وتُجرى هذه التجربة في مؤسسات رائدة، من بينها كلية الطب بجامعة ييل، وكلية الطب بجامعة جونز هوبكنز، ومركز سوراسكي الطبي في تل أبيب، ومركز هداسا الطبي.

نبذة عن شركة كليرمايند ميديسين.

شركة كليرمايند هي شركة تقنية حيوية دوائية متخصصة في علاجات الخلايا العصبية، وتركز على اكتشاف وتطوير علاجات غير مهلوسة من الجيل الثاني مشتقة من الخلايا العصبية، وذلك لحل مشاكل صحية واسعة الانتشار وغير مُلباة بشكل كافٍ، بما في ذلك اضطراب تعاطي الكحول. هدفها الرئيسي هو البحث والتطوير في مركبات ذات أساس نفسي ومحاولة تسويقها كأدوية أو أغذية أو مكملات غذائية خاضعة للرقابة.

تتألف محفظة الملكية الفكرية للشركة حاليًا من تسعة عشر مجموعة براءات اختراع، بما في ذلك 31 براءة اختراع مُنحت. وتعتزم الشركة السعي للحصول على براءات اختراع إضافية لمركباتها كلما دعت الحاجة، وستظل حريصة على اقتناص المزيد من الملكية الفكرية لتوسيع محفظتها.

أسهم شركة Clearmind مدرجة للتداول في بورصة ناسداك تحت الرمز "CMND".

للمزيد من المعلومات، تفضل بزيارة الموقع الإلكتروني: https://www.clearmindmedicine.com أو اتصل بنا.

علاقات المستثمرين
invest@clearmindmedicine.com
www.Clearmindmedicine.com

بيانات استشرافية:

يحتوي هذا البيان الصحفي على "بيانات استشرافية" بالمعنى المقصود في قانون إصلاح التقاضي بشأن الأوراق المالية الخاصة وقوانين الأوراق المالية الأخرى. وتُستخدم كلمات مثل "يتوقع" و"يستبق" و"ينوي" و"يخطط" و"يعتقد" و"يسعى" و"يُقدّر" وما شابهها من تعابير أو صيغ مختلفة للدلالة على البيانات الاستشرافية. فعلى سبيل المثال، تستخدم الشركة البيانات الاستشرافية عند مناقشة توقيت وتقدم تجاربها السريرية، وإمكانية توفير خيار علاجي جديد تشتد الحاجة إليه للمرضى الذين يعانون من اضطراب تعاطي الكحول. ولا تُعدّ البيانات الاستشرافية حقائق تاريخية، بل تستند إلى توقعات الإدارة ومعتقداتها وتنبؤاتها الحالية، والتي يتسم الكثير منها بطبيعته بعدم اليقين. وتُعبّر هذه التوقعات والمعتقدات والتنبؤات بحسن نية. ومع ذلك، لا يوجد ما يضمن تحقيق هذه التوقعات والمعتقدات والتنبؤات، وقد تختلف النتائج الفعلية اختلافًا جوهريًا عما هو مُعبّر عنه أو مُشار إليه في البيانات الاستشرافية. تخضع البيانات التطلعية لمخاطر وشكوك قد تؤدي إلى اختلاف الأداء أو النتائج الفعلية اختلافًا جوهريًا عن تلك المذكورة في هذه البيانات. وللحصول على وصف أكثر تفصيلًا للمخاطر والشكوك التي تؤثر على الشركة، يُرجى الرجوع إلى تقارير الشركة المُقدمة دوريًا إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية، بما في ذلك، على سبيل المثال لا الحصر، المخاطر المُفصلة في التقرير السنوي للشركة على النموذج 20-F للسنة المالية المنتهية في 31 أكتوبر 2025، والتقارير اللاحقة المُقدمة إلى الهيئة. وتُعتبر البيانات التطلعية سارية فقط اعتبارًا من تاريخ إصدارها. ولا تتحمل الشركة أي التزام بتحديث هذه البيانات لتعكس النتائج الفعلية، أو الأحداث أو الظروف اللاحقة، أو التغييرات في الافتراضات، أو التغييرات في العوامل الأخرى التي تؤثر على المعلومات التطلعية، إلا بالقدر الذي تتطلبه قوانين الأوراق المالية المعمول بها. وفي حال قيام الشركة بتحديث بيان أو أكثر من البيانات التطلعية، فلا يُستنتج من ذلك أنها ستُجري تحديثات إضافية بشأنها أو بشأن بيانات تطلعية أخرى. تم توفير المراجع والروابط للمواقع الإلكترونية للتسهيل فقط، ولا تُعتبر المعلومات الواردة في تلك المواقع جزءًا من هذا البيان الصحفي. لا تتحمل شركة كليرمايند مسؤولية محتوى مواقع الأطراف الثالثة.