أعلنت شركة كلاودبريك فارما عن إتمام اجتماعها بنجاح مع إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) في نهاية المرحلة الثانية من التجارب السريرية، وذلك فيما يتعلق بتطوير دواء CBT-004 لعلاج الظفرة. وقد توصلت الشركة إلى اتفاق مع إدارة الغذاء والدواء بشأن تصميم المرحلة الثالثة من التجارب السريرية، والتي ستتضمن نقاط النهاية الرئيسية للفعالية التي تم تحقيقها سابقًا في المرحلة الثانية. وتخطط كلاودبريك لتقييم الفعالية بعد ثلاثة أشهر والسلامة بعد اثني عشر شهرًا في برنامج المرحلة الثالثة القادم، والمتوقع أن يبدأ في الربع الأول من عام 2027 بعد الانتهاء من دراسات السمية المتبقية في عام 2026. بالإضافة إلى ذلك، من المتوقع صدور بيانات المرحلة الثالثة من دواء CBT-001، وهو علاج محتمل للظفرة، في الربع الأخير من عام 2026. ولم يتم عرض نتائج دراسات المرحلة الثالثة حتى الآن.

إخلاء مسؤولية: تم إعداد هذا الموجز الإخباري بواسطة شركة Public Technologies (PUBT) باستخدام الذكاء الاصطناعي التوليدي. مع أن PUBT تسعى جاهدةً لتوفير معلومات دقيقة وفي الوقت المناسب، فإن هذا المحتوى المُولّد بواسطة الذكاء الاصطناعي هو لأغراض إعلامية فقط، ولا ينبغي تفسيره على أنه نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية. نشرت شركة Cloudbreak Pharma Inc. المحتوى الأصلي المستخدم في إعداد هذا الموجز الإخباري عبر GlobeNewswire (رقم المرجع: 9642967) بتاريخ 27 يناير 2026، وهي وحدها المسؤولة عن المعلومات الواردة فيه.