• تهدف دراسة المرحلة الأولى (ب) الجارية على البشر باستخدام مثبط البروتياز الفموي ذي التأثير المباشر إلى إثبات جدوى المفهوم كعلاج وقائي وعلاجي.
• تقوم المجموعة الأولى المسجلة بالكامل بتقييم قدرة اللقاح البشري على إحداث العدوى
• لا توجد علاجات أو لقاحات معتمدة لفيروس نوروفيروس، وهو السبب الرئيسي لالتهاب المعدة والأمعاء الحاد في جميع الفئات العمرية والمناطق الجغرافية، ويتسبب في عبء اقتصادي سنوي قدره 60 مليار دولار.
• إن منح إدارة الغذاء والدواء الأمريكية تصنيف المسار السريع لعقار CDI-988 يؤكد على نقص العلاجات المعتمدة وخطورة عدوى فيروس نوروفيروس

بوثيل، واشنطن، 30 أبريل 2026 (جلوب نيوزواير) - أعلنت شركة كوكريستال فارما (ناسداك: COCP ) ("كوكريستال" أو "الشركة") عن عرضها الشفهي اليوم في المؤتمر الدولي التاسع والثلاثين لأبحاث مضادات الفيروسات (ICAR 2026) في براغ، جمهورية التشيك، والذي تناول آلية عمل مثبط البروتياز الفموي الأول CDI-988 وتطوره السريري. وقدّم العرض، الذي حمل عنوان "أول مضاد فيروسي فموي مباشر المفعول CDI-988 للوقاية من عدوى النوروفيروس وعلاجها: آلية عمل جديدة ونتائج المرحلة الأولى من الدراسة"، الدكتور سام لي، رئيس شركة كوكريستال والرئيس التنفيذي المشارك لها.