• تم الانتهاء من التسجيل في المجموعة الأولى من دراسة التحدي من المرحلة 1ب التي تقيّم CDI-988 كوقاية وعلاج لعدوى فيروس نوروفيروس، وبدأ التسجيل في مجموعات الوقاية والعلاج.
• تم تسليط الضوء على آلية عمل CDI-988 والتقدم السريري في مؤتمر ICAR 2026
• حصل دواء CDI-988 على تصنيف المسار السريع من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، مما يتيح إمكانية تسريع مسار تطويره.
• حصلنا على منحة أولية بقيمة 225,000 دولار أمريكي من برنامج SBIR التابع للمعاهد الوطنية للصحة لتطوير مضادات فيروسات الإنفلونزا A وB

بوثيل، واشنطن، 15 مايو 2026 (جلوب نيوزواير) - تقدم شركة كوكريستال فارما (ناسداك: COCP) ("كوكريستال" أو "الشركة") تحديثات حول خط إنتاجها المضاد للفيروسات وأنشطتها التجارية، وتعلن عن نتائجها المالية للأشهر الثلاثة المنتهية في 31 مارس 2026.

"يُعدّ الانتقال بدواء CDI-988 إلى المرحلة الأولى (ب) من التجارب السريرية على البشر إنجازًا محوريًا للشركة وخطوة هامة في استراتيجيتنا السريرية. يسمح لنا التصميم المبتكر للدراسة بتقييم CDI-988 بكفاءة كعلاج وقائي وعلاجي لعدوى فيروس نوروفيروس"، صرّح بذلك الدكتور سام لي، رئيس شركة كوكريستال فارما والرئيس التنفيذي المشارك لها. وأضاف: "لقد سررنا بحصولنا على تصنيف المسار السريع من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لدواء CDI-988، مما يُشير إلى الحاجة المُلحة غير المُلبّاة في مجال فيروس نوروفيروس، ويُوفّر مسارًا مُحتملًا لتسريع جهودنا لمعالجة هذا العبء الصحي العام المُنتشر والذي لا يحظى بالاهتمام الكافي".

تُجرى حاليًا دراسة المرحلة الأولى (ب) العشوائية، مزدوجة التعمية، والمضبوطة بالغفل ( NCT07198139 ) في كلية الطب بجامعة إيموري بالتعاون مع جامعة نورث كارولينا. صُممت الدراسة لتجنيد ما يصل إلى 40 بالغًا سليمًا، تتراوح أعمارهم بين 18 و49 عامًا، ضمن مجموعات مرحلية. ستتبع مجموعة العدوى في المرحلة الأولى، التي اكتمل تجنيد المشاركين فيها، مجموعتا الوقاية والعلاج، حيث يُعطى دواء CDI - 988 بجرعة 1200 ملغ مرتين يوميًا لمدة خمسة أيام. وقد تم بالفعل تجنيد المشاركين في مجموعتي الوقاية والعلاج. تتمثل نقطة النهاية الرئيسية للفعالية في تقليل حدوث الأعراض السريرية، بينما تشمل نقاط النهاية الثانوية تقليل إفراز الفيروس، وشدة المرض، والسلامة، والحركية الدوائية.

"تلقينا مؤخرًا الدفعة الأولى من منحة المرحلة الأولى لبرنامج SBIR، ما يوفر لنا تمويلًا غير مخفف لحصص الملكية لدعم برنامجنا لعلاج الإنفلونزا A وB وصولًا إلى مرحلة التجارب السريرية"، صرّح جيمس مارتن، المدير المالي والرئيس التنفيذي المشارك لشركة كوكريستال فارما. "إن إتمام هذه المرحلة الأولى بنجاح سيؤهلنا للمنافسة على منحة أكبر للمرحلة الثانية لدعم التطوير المستمر. وتُجسّد هذه المنحة التزامنا الدائم بالسعي للحصول على تمويل حكومي وعسكري لبناء وتطوير خط إنتاجنا من مضادات الفيروسات."

نظرة عامة على خط إنتاج المنتجات المضادة للفيروسات

نستفيد من تقنيتنا الخاصة لاكتشاف الأدوية القائمة على البنية الجزيئية لتطوير جيل جديد من مضادات الفيروسات واسعة الطيف التي تمنع تكاثر الفيروسات بفعالية. على عكس مناهج اكتشاف الأدوية الأخرى، تحدد تقنيتنا المركبات التي ترتبط بمناطق محفوظة للغاية في أهداف الأدوية الفيروسية، بما في ذلك البروتيازات وإنزيمات التكاثر. من خلال استهداف هذه الوظائف الفيروسية الأساسية على وجه التحديد، تحافظ مرشحاتنا الدوائية على فعاليتها مع تحور الفيروسات، مع تقليل التفاعلات غير المستهدفة التي تؤدي عادةً إلى آثار جانبية ضارة. تمثل هذه الميزة المزدوجة إنجازًا هامًا في تطوير الأدوية المضادة للفيروسات. بالإضافة إلى ذلك، تُحدث منهجيتنا المبتكرة تحولًا جذريًا في نموذج اكتشاف الأدوية التقليدي من خلال إلغاء دورات الفحص عالي الإنتاجية للمركبات غير الفعالة والمستهلكة للموارد، وعمليات تحسين المركبات الرائدة المطولة. والنتيجة هي تحديد أسرع للمرشحين الواعدين ذوي خصائص مقاومة فائقة وخصائص أمان متميزة.

برنامج مكافحة فيروس نوروفيروس
فيروس نوروفيروس هو فيروس شائع شديد العدوى يصيب الأشخاص من جميع الأعمار، ويسبب أعراض التهاب المعدة والأمعاء الحاد، بما في ذلك الغثيان والقيء وآلام المعدة والإسهال، بالإضافة إلى التعب والحمى والجفاف. لا توجد حاليًا علاجات أو لقاحات فعالة لفيروس نوروفيروس، والقدرة على احتواء تفشي المرض غير كافية.

مع تسجيل 685 مليون حالة إصابة سنوياً على مستوى العالم، وتأثير اقتصادي عالمي بقيمة 60 مليار دولار ، يُمثل فيروس نوروفيروس أحد أكثر الاحتياجات الصحية إلحاحاً. في الولايات المتحدة، يُعزى ما يُقدّر بنحو 21 مليون إصابة سنوياً إلى فيروس نوروفيروس، بما في ذلك ما يُقدّر بنحو 109 آلاف حالة دخول إلى المستشفى، و465 ألف زيارة لأقسام الطوارئ، و900 حالة وفاة . ويُقدّر العبء السنوي لفيروس نوروفيروس على الولايات المتحدة بنحو 10.6 مليار دولار . أما في الدول النامية، فيُعزى ما يصل إلى 1.1 مليون حالة دخول إلى المستشفى و218 ألف حالة وفاة بين الأطفال سنوياً إلى فيروس نوروفيروس.

مثبط البروتياز الفموي CDI-988 لعلاج فيروسات النورو والفيروسات التاجية: يستهدف أول مضاد فيروسي فموي مباشر المفعول لدينا ، CDI-988، المنطقة المحفوظة للغاية من بروتياز 3CL، وهو مصمم كعلاج محتمل لفيروسات النورو والفيروسات التاجية. وقد أظهر CDI-988 فعالية في المختبر ضد سلالات متعددة من فيروس النورو.

• في أبريل 2025 أعلنا أن CDI-988 أظهر نشاطًا مضادًا للفيروسات واسع النطاق فائقًا ضد سلالة نوروفيروس GII.17، وهي السلالة الأكثر انتشارًا في الولايات المتحدة وأوروبا في الفترة 2024-2025.
• في أغسطس 2025 قدمنا بيانات السلامة والتحمل الإيجابية للمرحلة الأولى من جميع جرعات CDI-988 ، بما في ذلك مجموعة جرعة عالية 1200 ملغ، في ندوة أبحاث النظام الصحي العسكري لعام 2025 (MHSRS).
• في سبتمبر 2025 ناقشنا الأساس العلمي والتقدم السريري لـ CDI-988 في عرض تقديمي شفوي في المؤتمر الدولي ^التاسع لفيروس كاليسي، وهو الاجتماع العلمي الرائد لفيروس كاليسي.
• في سبتمبر 2025 تلقينا خطابًا من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية يفيد بإمكانية إجراء دراسة تحدي من المرحلة 1ب في الولايات المتحدة لتقييم CDI-988 كوقاية وعلاج لفيروس نوروفيروس.
• في مارس 2026 قمنا بتسجيل أول المشاركين في دراسة التحدي من المرحلة 1ب، والتي يتم إجراؤها في كلية الطب بجامعة إيموري.
• في أبريل 2026 أعلنا عن التسجيل الكامل في المجموعة الأولى من دراسة المرحلة 1ب، والتي تقيّم معدل العدوى لجرعة التحدي GII.2، في المؤتمر الدولي للبحوث المضادة للفيروسات 2026 (ICAR 2026).
• تم إلحاق المشاركين بمجموعة الوقاية والعلاج.
  

برامج الإنفلونزا
يُعدّ الإنفلونزا تهديدًا صحيًا عالميًا كبيرًا، وقد يصبح علاجه أكثر صعوبةً نظرًا لظهور فيروسات إنفلونزا الطيور شديدة الإمراضية ومقاومتها للأدوية المضادة للفيروسات المعتمدة. ورغم فعالية العلاجات المضادة للفيروسات المعتمدة حاليًا، إلا أنها تعاني من مقاومة فيروسية كبيرة.

يُسجّل سنوياً في جميع أنحاء العالم ما يقارب مليار حالة إصابة بالإنفلونزا الموسمية، وما بين 3 إلى 5 ملايين حالة مرضية خطيرة، وما يصل إلى 650 ألف حالة وفاة . ويُصاب حوالي 8% من سكان الولايات المتحدة بالإنفلونزا في كل موسم . وإلى جانب المخاطر الصحية، تُكلّف الإنفلونزا ما يُقدّر بنحو 10.4 مليار دولار أمريكي من التكاليف الطبية المباشرة في الولايات المتحدة سنوياً.

CC-42344 هو مثبط PB2 الجديد الخاص بنا والذي أظهر نشاطًا ممتازًا في المختبر ضد سلالات الإنفلونزا A الوبائية والموسمية، وكذلك ضد السلالات المقاومة لـ Tamiflu ^® و Xofluza ^® .

• دواء CC-42344 الفموي كعلاج للإنفلونزا الوبائية والموسمية من النوع أ
  • في ديسمبر 2022، أبلغنا عن نتائج إيجابية للمرحلة الأولى من حيث السلامة والتحمل.
  • في ديسمبر 2023 بدأنا دراسة عشوائية مزدوجة التعمية خاضعة للتحكم الوهمي من المرحلة 2a لتقييم السلامة والتحمل والقياسات الفيروسية والسريرية لـ CC-42344 في الأشخاص المصابين بفيروس الإنفلونزا A في المملكة المتحدة، وذلك بعد الحصول على ترخيص من وكالة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية في المملكة المتحدة.
  • في مايو 2025 أفدنا أن CC-42344 أظهر فعاليته ضد سلالة إنفلونزا الطيور شديدة الإمراضية 2024 تكساس H5N1.
  • في نوفمبر 2025، اكتملت دراسة المرحلة الثانية (أ) الأولية، حيث أظهر المركب CC-42344 سلامة وتحملاً جيدين، دون أي آثار جانبية خطيرة أو حالات توقف عن العلاج من قبل المشاركين في الدراسة بسبب مشاكل تتعلق بسير التجربة. ولم تُنشر تحليلات الفعالية بسبب مشاكل في سير التجربة.
  • نخطط لمواصلة تطوير CC-42344 الفموي كعلاج للإنفلونزا الوبائية والموسمية من النوع A من خلال دراسة إضافية من المرحلة 2a.

• استنشاق CC-42344 كوقاية وعلاج للإنفلونزا الوبائية والموسمية من النوع أ
  • أظهرت اختباراتنا قبل السريرية خصائص دوائية رئوية فائقة مع CC-42344 ، بما في ذلك التعرض العالي للدواء وعمر النصف الطويل.
  • لقد قمنا بتطوير تركيبة استنشاق مسحوق جاف من CC-42344 وأكملنا دراسات السمية.
    
    
• برنامج الإنفلونزا أ/ب
  
  
  • في أكتوبر 2025، حصلنا على منحة تقريبية قدرها 500,000 دولار أمريكي من المرحلة الأولى من برنامج أبحاث الابتكار للشركات الصغيرة (SBIR) من المعهد الوطني للحساسية والأمراض المعدية التابع للمعاهد الوطنية للصحة (NIH) لدعم تطوير مرشح رائد جديد واسع النطاق يستهدف مركب بوليميراز الإنفلونزا A/B.
  • في الربع الأول من عام 2026 تلقينا 225000 دولار بموجب جائزة SBIR.
    

برنامج فيروس سارس-كوف-2 وفيروسات كورونا الأخرى

من خلال استهداف إنزيمات التكاثر الفيروسي والبروتيازات، نعتقد أنه من الممكن تطوير علاجات فعّالة لجميع الأمراض التي تسببها فيروسات كورونا، بما في ذلك فيروس سارس-كوف-2 ومتغيراته، ومتلازمة الالتهاب الرئوي الحاد (سارس)، ومتلازمة الشرق الأوسط التنفسية. أظهر المركب CDI-988 فعالية قوية في المختبر ضد جميع أنواع الفيروسات، بما في ذلك فيروسات كورونا البشرية الشائعة، والفيروسات الأنفية، والفيروسات المعوية التنفسية، بالإضافة إلى فيروسات نورو. وبحلول نهاية عام 2031، من المتوقع أن يتجاوز حجم سوق علاجات كوفيد-19 العالمي 16 مليار دولار أمريكي سنويًا .

مثبط البروتياز الفموي CDI-988 لعلاج فيروسات كورونا وفيروسات نورو: أظهر CDI-988 فعالية فائقة في المختبر ضد SARS-CoV-2 وأظهر ملفًا جانبيًا للسلامة وخصائص حركية دوائية مواتية.

• في أغسطس 2025 قدمنا بيانات المرحلة الأولى الإيجابية المتعلقة بالسلامة والتحمل لجميع جرعات CDI-988 ، بما في ذلك مجموعة الجرعة العالية 1200 ملغ، في MHSRS.
• نحن نسعى حاليًا إلى تطوير CDI-988 بشكل أكبر كوقاية وعلاج لعدوى فيروس نوروفيروس، وما زلنا متفائلين بشأن جدواه كعلاج للفيروسات التاجية.

النتائج المالية للربع الأول

بلغت إيرادات الربع الأول من عام 2026 مبلغ 225 ألف دولار أمريكي، وهو ما يمثل مدفوعات منحة برنامج SBIR التابع للمعاهد الوطنية للصحة (NIH) لبرنامج مثبطات الإنفلونزا A/B. ولم تُسجل الشركة أي إيرادات في الربع الأول من عام 2025.

بلغت نفقات البحث والتطوير للربع الأول من عامي 2026 و2025 مبلغ 1.4 مليون دولار. أما النفقات العامة والإدارية للربع الأول من عام 2026 فبلغت 1.2 مليون دولار مقارنةً بـ 1.0 مليون دولار للربع الأول من عام 2025، ويعود هذا الارتفاع بشكل رئيسي إلى زيادة تكاليف الخدمات القانونية والاستشارية، والتي تم تعويضها جزئياً بانخفاض في الرواتب والأجور.

بلغ صافي الخسارة للربع الأول من عام 2026 مبلغ 2.3 مليون دولار، أو 0.17 دولار للسهم الواحد على 13.8 مليون سهم عادي قائم، مقارنة بصافي خسارة للربع الأول من عام 2025 بلغت 2.3 مليون دولار، أو 0.23 دولار للسهم الواحد على 10.2 مليون سهم عادي قائم.

أعلنت شركة كوكريستال عن وجود سيولة نقدية غير مقيدة بقيمة 4.7 مليون دولار أمريكي حتى 31 مارس 2026، مقارنةً بـ 7.7 مليون دولار أمريكي حتى 31 ديسمبر 2025. وبلغ صافي النقد المستخدم في الأنشطة التشغيلية 2.3 مليون دولار أمريكي للأشهر الثلاثة المنتهية في 31 مارس 2026، مقارنةً بـ 2.9 مليون دولار أمريكي للفترة نفسها من عام 2025. وبلغ رأس المال العامل للشركة 3.7 مليون دولار أمريكي حتى 31 مارس 2026.

نبذة عن شركة كوكريستال فارما

شركة كوكريستال فارما، هي شركة للتكنولوجيا الحيوية في مرحلة التجارب السريرية، تعمل على اكتشاف وتطوير علاجات مضادة للفيروسات تستهدف عملية تكاثر فيروسات النوروفيروس، وفيروسات الإنفلونزا، وفيروسات كورونا (بما في ذلك فيروس سارس-كوف-2)، وفيروسات التهاب الكبد الوبائي سي. تستخدم كوكريستال تقنيات فريدة قائمة على البنية الجزيئية وخبرات حائزة على جائزة نوبل لإنتاج أدوية فعالة مضادة للفيروسات. لمزيد من المعلومات حول كوكريستال، يرجى زيارة الموقع الإلكتروني www.cocrystalpharma.com .

ملاحظة تحذيرية بشأن البيانات التطلعية

يحتوي هذا البيان الصحفي على بيانات استشرافية بالمعنى المقصود في قانون إصلاح التقاضي بشأن الأوراق المالية الخاصة لعام 1995، بما في ذلك بيانات تتعلق بالتجربة السريرية الجارية للمرحلة 1ب لعلاج فيروس نوروفيروس، وإمكاناتنا المستقبلية للحصول على منح حكومية، ومواصلة تطوير منتجنا المرشح CC-42344 الذي يُعطى عن طريق الفم. وتُستخدم كلمات مثل "نعتقد"، و"قد"، و"نُقدّر"، و"نستمر"، و"نتوقع"، و"ننوي"، و"ينبغي"، و"نخطط"، و"يمكن"، و"نستهدف"، و"محتمل"، و"من المرجح"، و"سوف"، و"نتوقع"، وما شابهها من تعابير، عند الإشارة إلينا، لتحديد البيانات الاستشرافية. وقد استندنا في هذه البيانات الاستشرافية بشكل كبير إلى توقعاتنا وتنبؤاتنا الحالية بشأن الأحداث المستقبلية. وقد لا تتحقق بعض أو كل الأحداث المتوقعة في هذه البيانات الاستشرافية. تشمل العوامل المهمة التي قد تؤدي إلى اختلاف النتائج الفعلية عن تلك الواردة في البيانات التطلعية، على سبيل المثال لا الحصر، المخاطر والشكوك الناجمة عن التضخم، والقدرة على تحمل التكاليف، وتدهور سوق العمل، واحتمالية حدوث ركود اقتصادي، وارتفاع أسعار الفائدة أو أي تطورات أخرى متعلقة بها، والشكوك المحيطة بالآثار الناجمة عن التعريفات الجمركية المفروضة أو المهددة بها والتطورات المتعلقة بها، والحروب والصراعات الجيوسياسية، بما في ذلك تلك الدائرة في أوكرانيا ومع إيران، على شركتنا وشركائنا في التعاون، وعلى الاقتصاد الأمريكي والعالمي، بما في ذلك تأخيرات التصنيع والبحث الناجمة عن نقص المواد الخام والعمالة، واضطرابات سلسلة التوريد، وغيرها من انقطاعات الأعمال، بما في ذلك أي آثار سلبية على قدرتنا على الحصول على المواد الخام وحيوانات الاختبار، فضلاً عن مشاكل مماثلة مع موردينا ومنظمات البحث التعاقدية (CROs) ومنظمات التصنيع التعاقدية (CMOs) الحالية والمستقبلية، وتقدم ونتائج الدراسات الخاصة بـ CDI-988 وCC-42344، بما في ذلك المشاكل المتعلقة بدراسة المرحلة 2أ الأولية لـ CC-42344 والتي ستطيل الجدول الزمني لتطوير هذا المنتج المرشح، وقدرة منظمات البحث التعاقدية (CROs) على تجنيد متطوعين للتجارب السريرية والمضي قدماً فيها. تشمل المخاطر التي نواجهها: الدراسات، وأداء تقنياتنا وبرامجنا وبرامج شركائنا المتعاونين كما هو متوقع، والصعوبات المالية التي يواجهها بعض الشركاء، ونتائج التجارب السريرية وما قبل السريرية المستقبلية، والمخاطر العامة الناجمة عن التجارب السريرية، والحصول على الموافقات التنظيمية، والتغييرات التنظيمية، والتقاضي المحتمل الذي قد يطعن في المبادرات والإجراءات التي تتخذها إدارة ترامب، والتي قد تؤدي، من بين أمور أخرى، إلى تأخير الموافقات التنظيمية أو الحد من الوصول إلى التمويل الفيدرالي لبرامجنا، وتطوير علاجات و/أو لقاحات فعالة من قبل المنافسين، بما في ذلك كجزء من البرامج التي تمولها حكومة الولايات المتحدة، والطفرات المحتملة في الفيروس الذي نستهدفه والتي قد تؤدي إلى ظهور متغيرات مقاومة لمنتج مرشح نقوم بتطويره، وسيولتنا. تتوفر معلومات إضافية حول عوامل المخاطرة في ملفاتنا لدى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية، بما في ذلك "عوامل المخاطرة" في البند 1أ من تقريرنا السنوي على النموذج 10-K للسنة المنتهية في 31 ديسمبر 2025. أي بيان تطلعي صادر عنا هنا لا يُعتد به إلا في تاريخ إصداره. قد تظهر من حين لآخر عوامل أو أحداث قد تؤدي إلى اختلاف نتائجنا الفعلية، ولا يمكننا التنبؤ بها جميعًا. ولا نلتزم بتحديث أي بيان استشرافي علنًا، سواءً كان ذلك نتيجة لمعلومات جديدة أو تطورات مستقبلية أو غير ذلك، إلا إذا اقتضى القانون ذلك.

للتواصل مع المستثمرين:
مستشارو علاقات المستثمرين في التحالف
بروس فوس
bvoss@allianceadvisors.com
310-691-7104

الجداول المالية ستتبع

شركة كوكريستال فارما المحدودة

ميزانيات موحدة مختصرة
(بالآلاف، باستثناء بيانات السهم الواحد)

		31 مارس 2026				31 ديسمبر 2025
		(غير مدققة)
أصول
الأصول المتداولة:
نقدي		دولار	4685			دولار	7025
النقد المقيد			75				75
مستحقات المنحة			70				-
الإعفاء الضريبي المستحق			691				706
المصروفات المدفوعة مقدماً والأصول المتداولة الأخرى			418				328
إجمالي الأصول الحالية			5939				8134
صافي الممتلكات والمعدات			81				93
الودائع			95				95
صافي أصول حق استخدام عقود الإيجار التشغيلية (بما في ذلك 89 دولارًا و152 دولارًا للطرف ذي الصلة)			1311				1390
إجمالي الأصول		دولار	7426			دولار	9712
الالتزامات وحقوق المساهمين
الالتزامات المتداولة:
الحسابات المستحقة الدفع والمصروفات المستحقة		دولار	1886			دولار	1876
استحقاقات التزامات عقود الإيجار التشغيلية الحالية (بما في ذلك 58 دولارًا و49 دولارًا للطرف ذي الصلة)			343				334
إجمالي الالتزامات المتداولة			2229				2210
الالتزامات طويلة الأجل:
التزامات عقد الإيجار التشغيلي (بما في ذلك 32 دولارًا و104 دولارات للطرف ذي الصلة)			1081				1171
إجمالي الالتزامات طويلة الأجل			1081				1171
إجمالي الالتزامات			3310				3381
الالتزامات والظروف الطارئة
حقوق المساهمين:
الأسهم العادية، بقيمة اسمية 0.001 دولار: 100,000 سهم مصرح بإصدارها اعتبارًا من 31 مارس 2026 و31 ديسمبر 2025؛ 13,787 و13,784 سهمًا مصدرة ومتداولة اعتبارًا من 31 مارس 2026 و31 ديسمبر 2025			13				13
رأس المال المدفوع الإضافي			348,651				348,567
العجز المتراكم			(344,548	)			(342,249	)
إجمالي حقوق المساهمين			4116				6331
إجمالي المطلوبات وحقوق المساهمين		دولار	7426			دولار	9712

شركة كوكريستال فارما المحدودة

بيانات العمليات الموحدة المختصرة
(غير مدققة)
(بالآلاف، باستثناء بيانات السهم الواحد)

style="vertical-align: bottom ; ">

		ثلاثة أشهر انتهت في 31 مارس،
		2026				2025
الإيرادات ودخل المنح:
دخل المنح			225				-
مصاريف التشغيل:
البحث والتطوير			1371				1360
عام وإداري			1210				981
إجمالي المصاريف التشغيلية			2581				2341
الخسائر الناجمة عن العمليات			(2356)	)			(2341)	)
مصادر دخل أخرى:
صافي دخل الفوائد			22				37
صافي مكاسب صرف العملات الأجنبية			35				3
إجمالي الدخل الآخر، صافي			57				40
صافي الخسارة		دولار	(2299)	)		دولار	(2301)	)
صافي الخسارة للسهم العادي، الأساسي والمخفف		دولار	(0.17	)		دولار	(0.23	)
متوسط عدد الأسهم العادية المرجح، الأساسية والمخففة			13786				10174

٨٨٨