أعلنت شركة كوجنت للعلوم الحيوية أن مثبط JAK2 V617F الانتقائي للطفرة CGT1145 يسير على المسار الصحيح للحصول على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في عام 2026.

Cogent Biosciences, Inc.

COGT

0.00

قدمت شركة Cogent Biosciences بيانات ما قبل السريرية في مؤتمر الجمعية الأوروبية لأمراض الدم لعام 2026 حول مثبط JAK2 V617F الانتقائي للطفرة CGT1145.
دعمت الدراسة إمكانية وضع المنتج في أفضل فئة، مشيرة إلى استهداف أقوى للطفرات مع آثار جانبية أقل متعلقة بالدم مقارنة بمثبطات JAK الحالية.
يجري العمل على تطوير البرنامج تمهيداً لتقديم طلب ترخيص دواء جديد (IND) في عام 2026، مما يمهد الطريق لإجراء أول اختبار سريري على البشر إذا وافقت الجهات التنظيمية على الطلب.

إخلاء مسؤولية: تم إعداد هذا الموجز الإخباري بواسطة شركة Public Technologies (PUBT) باستخدام الذكاء الاصطناعي التوليدي. مع أن PUBT تسعى جاهدةً لتوفير معلومات دقيقة وفي الوقت المناسب، فإن هذا المحتوى المُولّد بواسطة الذكاء الاصطناعي هو لأغراض إعلامية فقط، ولا ينبغي تفسيره على أنه نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية. نشرت شركة Cogent Biosciences Inc. المحتوى الأصلي المستخدم في إعداد هذا الموجز الإخباري عبر GlobeNewswire (رقم المرجع: 202606120801PRIMZONEFULLFEED9745918) في 12 يونيو 2026، وهي وحدها المسؤولة عن المعلومات الواردة فيه.

المزيد ترجمة هذه الصفحة آلية. تحاول منصة سهم تحسين الترجمة ولكن لا تضمن دقتها وموثوقيتها، ولن تتحمل المسؤولية عن أي خسارة أو ضرر بسبب عدم دقة أو إغفال في الترجمة. *المخاطر وإخلاء المسؤولية: يمثل المحتوى أعلاه المسؤولية الشخصية للمؤلف وآرائه فقط، ولا يمثل أي مسؤولية لمنصة سهم، ولا يمكن لمنصة سهم تأكيد صحة ودقة ومصداقية المحتوى أعلاه. يجب على المستثمرين مراعاة مخاطر المنتجات الاستثمارية على ضوء ظروفهم الخاصة قبل اتخاذ أي قرارات استثمارية. عند الضرورة، يرجى استشارة مستشار استثمار محترف. لا تقدم منصة سهم أي مشورة استثمارية، ولا تقدم أي التزامات أو ضمانات.