ستعرض شركة كوجنت بيوساينسز بيانات ما قبل السريرية من مثبطها الانتقائي الجديد لطفرة JAK2 V617F في مؤتمر الجمعية الأوروبية لأمراض الدم لعام 2026، الذي يُعقد في الفترة من 11 إلى 14 يونيو.
Cogent Biosciences, Inc. COGT | 0.00 |
أعرب أندرو روبنز، الرئيس والمدير التنفيذي لشركة كوجنت، عن تفاؤله بالبيانات ما قبل السريرية لبرنامج JAK2 من الجيل التالي، والتي عُرضت اليوم في مؤتمر الجمعية الأوروبية لأمراض الدم (EHA). وأضاف: "يتمتع هذا المُثبِّط عالي الانتقائية والفعالية لطفرة JAK2 V617F بإمكانية معالجة الطفرة الجينية الأساسية المسببة للمرض، مع الحد من الآثار الجانبية الدموية غير المستهدفة. ونحن نُحرز تقدماً سريعاً في هذا البرنامج، وما زلنا ملتزمين بتقديم طلبنا للحصول على ترخيص دواء تجريبي جديد في عام 2026".
يُعدّ طفرة JAK2 V617F أكثر التشوهات الجزيئية شيوعًا في الأورام التكاثرية النخاعية السلبية لـ BCR-ABL، إذ تُصيب حوالي 95% من مرضى كثرة الحمر الحقيقية و50% من مرضى التليف النخاعي الأولي أو كثرة الصفيحات الأساسية. يُسلّط هذا الملصق الضوء على CGT1145، وهو مُثبِّط قوي لطفرة JAK2 V617F، يتميّز بانتقائية تفوق 100 ضعف مقارنةً بـ JAK2 WT ونظائر JAK1/3، بالإضافة إلى توافره الحيوي العالي عند تناوله عن طريق الفم وانخفاض معدل إزالته من الجسم عبر مختلف الأنواع. يتمتّع CGT1145 بالقدرة على استئصال الخلايا المُسبِّبة لتكاثر الأورام التكاثرية النخاعية الحاملة لطفرة JAK2 V617F، وتحفيز الهدأة الجزيئية مع تحسين تحمّل الجسم للدواء.
ستتوفر ملصقات وعرض شركة كوجنت التقديمي حول EHA على موقع الشركة الإلكتروني على الرابط التالي: https://www.cogentbio.com/pipeline-publications/#posters-publications