أعلنت شركة "كوجنيشن ثيرابيوتكس" عن تبرع خيري ثانٍ من أحد المشاركين في برنامج الوصول الموسع المستمر للأشخاص المصابين بالخرف المصاحب لأجسام ليوي.

Cognition Therapeutics, Inc.

Cognition Therapeutics, Inc.

CGTX

0.00

تم تمديد برنامج مساعدة الموظفين المستمر لتوفير عامين من العلاج للمشاركين، وذلك بفضل تبرع جديد سخي من السيد جيفري بيشتر، الشريك المؤسس لشركة Mindful Capital في ديلراي بيتش، فلوريدا.

أُطلق برنامج الوصول المبكر المفتوح (COG1202) في عام 2025 بتمويل سخي من عائلة مريض مصاب بخرف أجسام ليوي، كان قد خضع للعلاج في المرحلة الثانية من دراسة SHIMMER. ومنذ ذلك الحين، ضمّ البرنامج 32 شخصًا يتلقون 100 ملغ من دواء زيرفيميسين عن طريق الفم مرة واحدة يوميًا، وهو علاج تجريبي جزيئي صغير مصمم لحماية وظائف المشابك العصبية لدى مرضى الأمراض التنكسية العصبية.

"ما زلنا نشعر بالإلهام من الاهتمام الكبير الذي أبداه مرضى خرف أجسام ليوي (DLB) بدواء زيرفيميسين، والتزام المشاركين في برنامج الوصول الموسع (EAP)"، صرّحت ليزا ريتشارد، الرئيسة والمديرة التنفيذية لشركة كوجنيشن ثيرابيوتكس. "إنّ نقص العلاجات المعتمدة لمرض خرف أجسام ليوي، ومحدودية الأبحاث السريرية المتاحة، يتركان أمام المصابين به خيارات محدودة. وبفضل سخاء المتبرعين الخيريين، أصبحنا قادرين على توفير إمكانية الوصول الموسّع إلى دواء زيرفيميسين لـ 32 شخصًا في برنامج الوصول الموسع لدينا."

أضاف الدكتور جيمس إي. جالفين، الحاصل على دكتوراه في الطب وماجستير في الصحة العامة، مدير المركز الشامل لصحة الدماغ في كلية ميلر للطب بجامعة ميامي، والباحث الرئيسي في برنامج الوصول المبكر (EAP): "يمثل برنامج الوصول المبكر فرصة فريدة للمشاركين السابقين في دراسة المرحلة الثانية من تجربة SHIMMER، بالإضافة إلى آخرين ممن استوفوا معايير الأهلية للبرنامج، للحصول على دواء تجريبي مثل زيرفيميسين. أتطلع إلى مواصلة العمل مع فريق Cognition بينما نتعرف أكثر على التأثير طويل الأمد لزيرفيميسين ونضع خططًا لبرنامج تسجيله."

بعد النتائج الإيجابية التي أسفرت عنها دراسة المرحلة الثانية SHIMMER، من المقرر أن تجتمع شركة Cognition مع قسم الطب النفسي في إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لمناقشة الخطوات التالية لبرنامج تسجيل دواء زيرفيميسين لعلاج الذهان المصاحب لداء ليفي الجسم. وستُحدد خطط الشركة للتجارب السريرية القادمة بناءً على نتائج هذا الاجتماع مع إدارة الغذاء والدواء ومحضر الاجتماع اللاحق، والمتوقع صدورهما خلال الربع الثاني من عام 2026.