تخطط شركة Cognition Therapeutics لإجراء تجربة سريرية في مراحلها الأخيرة على عقار زيرفيميسين لعلاج الذهان المصاحب لخرف أجسام ليوي

Cognition Therapeutics, Inc.

CGTX

0.00

اجتمعت شركة Cognition Therapeutics مع إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في 20 مايو 2026 لمراجعة نتائج المرحلة الثانية لعقار zervimesine (CT1812) في علاج مرضى الخرف المصاحب لأجسام ليوي المصابين بالذهان، مع تحديد دراسة تسجيل مقترحة.
وُصفت المناقشة بأنها إيجابية، إذ دعمت مساراً للمضي قدماً لنقل الدواء إلى برنامج المرحلة المتأخرة لهذا الاستخدام.
من المتوقع صدور محاضر اجتماعات إدارة الغذاء والدواء الرسمية في يونيو، مما يحدد نقطة القرار التالية لتصميم التجارب التسجيلية ونقاط النهاية.
وأشارت الشركة أيضًا إلى أن دواء زيرفيميسين يخضع للدراسة في المرحلة الثانية من تجربة START لعلاج ضعف الإدراك الخفيف ومرض الزهايمر المبكر.

إخلاء مسؤولية: تم إعداد هذا الموجز الإخباري بواسطة شركة Public Technologies (PUBT) باستخدام الذكاء الاصطناعي التوليدي. مع أن PUBT تسعى جاهدةً لتوفير معلومات دقيقة وفي الوقت المناسب، فإن هذا المحتوى المُولّد بواسطة الذكاء الاصطناعي هو لأغراض إعلامية فقط، ولا ينبغي تفسيره على أنه نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية. نشرت شركة Cognition Therapeutics Inc. المحتوى الأصلي المستخدم في إعداد هذا الموجز الإخباري عبر GlobeNewswire (رقم المرجع: 202605210730PRIMZONEFULLFEED9724360) في 21 مايو 2026، وهي وحدها المسؤولة عن المعلومات الواردة فيه.

المزيد ترجمة هذه الصفحة آلية. تحاول منصة سهم تحسين الترجمة ولكن لا تضمن دقتها وموثوقيتها، ولن تتحمل المسؤولية عن أي خسارة أو ضرر بسبب عدم دقة أو إغفال في الترجمة. *المخاطر وإخلاء المسؤولية: يمثل المحتوى أعلاه المسؤولية الشخصية للمؤلف وآرائه فقط، ولا يمثل أي مسؤولية لمنصة سهم، ولا يمكن لمنصة سهم تأكيد صحة ودقة ومصداقية المحتوى أعلاه. يجب على المستثمرين مراعاة مخاطر المنتجات الاستثمارية على ضوء ظروفهم الخاصة قبل اتخاذ أي قرارات استثمارية. عند الضرورة، يرجى استشارة مستشار استثمار محترف. لا تقدم منصة سهم أي مشورة استثمارية، ولا تقدم أي التزامات أو ضمانات.