أعلنت شركة كوجنيشن ثيرابيوتكس (المدرجة في بورصة ناسداك تحت الرمز: CGTX )، وهي شركة في المرحلة السريرية تُطوّر أدوية لعلاج الاضطرابات العصبية التنكسية، عن وصولها إلى العدد المستهدف لتسجيل 540 مشاركًا في دراسة "ستارت" (START) العشوائية المُراقبة باستخدام دواء وهمي، وهي المرحلة الثانية. ويخضع عدد إضافي من المرضى حاليًا للمراحل النهائية من الفحص، وسيتم اختيارهم عشوائيًا في حال استيفائهم جميع شروط الأهلية. وستُقيّم دراسة "ستارت" سلامة وفعالية زيرفيميسين (CT1812) لدى المشاركين الذين يعانون من ضعف إدراكي خفيف (MCI) أو مرض الزهايمر المبكر. ومن المتوقع ظهور النتائج الأولية بعد إتمام جميع المشاركين 18 شهرًا من العلاج.

بدأت دراسة START بعد فترة وجيزة من حصول Leqembi على الموافقة المُعجّلة في الولايات المتحدة. قررت Cognition وACTC السماح للأشخاص الذين يتلقون علاجًا خلفيًا مستقرًا بعلاج مُعتمد بالأجسام المضادة وحيدة النسيلة بالمشاركة. تلقى حوالي 15% من المشاركين الذين تم اختيارهم عشوائيًا في START أيضًا جرعات من Leqembi (lecanemab) أو Kisunla (donanemab).