تستهدف شركة Cognition Therapeutics بدء المرحلة الثالثة من التجارب السريرية لعقار زيرفيميسين لعلاج الذهان المصاحب لداء ليفي الجسم في منتصف عام 2027
Cognition Therapeutics, Inc.
Cognition Therapeutics, Inc. CGTX | 0.00 |
- تلقت شركة Cognition Therapeutics ملاحظات مكتوبة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) تتوافق مع العناصر الرئيسية لدراسة المرحلة الثالثة المحورية لعقار زيرفيميسين في الذهان المصاحب لمرض خرف أجسام ليوي (DLB).
- وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على أن الذهان المصاحب لداء أجسام ليوي يمكن أن يدعم الموافقة، مما يمهد الطريق بشكل أوضح نحو تقديم طلب دواء جديد.
- من المتوقع أن يبدأ برنامج التسجيل في منتصف عام 2027، حيث سيتم اختبار دواء زيرفيميسين الفموي الذي يؤخذ مرة واحدة يوميًا مقابل الدواء الوهمي على مدى تسعة أشهر.
- تم بالفعل عرض نتائج المرحلة الثانية من دراسة SHIMMER، والتي أظهرت تحسناً في أعراض الذهان مقارنةً بالدواء الوهمي دون تفصيل القياسات المحددة.
- ومن المقرر عرض تحليلات إضافية للمرحلة الثانية في شهر يوليو في المؤتمر الدولي لجمعية الزهايمر.
إخلاء مسؤولية: تم إنشاء هذا الموجز الإخباري بواسطة شركة Public Technologies (PUBT) باستخدام الذكاء الاصطناعي التوليدي. مع أن PUBT تسعى جاهدةً لتوفير معلومات دقيقة وفي الوقت المناسب، فإن هذا المحتوى المُولّد بواسطة الذكاء الاصطناعي هو لأغراض إعلامية فقط، ولا ينبغي تفسيره على أنه نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية. نشرت شركة Cognition Therapeutics Inc. المحتوى الأصلي المستخدم لإنشاء هذا الموجز الإخباري عبر GlobeNewswire (رقم المرجع: 202606240730PRIMZONEFULLFEED9751681) في 24 يونيو 2026، وهي وحدها المسؤولة عن المعلومات الواردة فيه.