• أظهر CTX-8371، وهو مثبط جديد مزدوج لنقاط التفتيش المناعية يستهدف في نفس الوقت مستقبل الموت المبرمج PD-1 والرابط الخاص به PD-L1، نشاطًا سريريًا واعدًا كعلاج أحادي في المرضى الذين يعانون من أورام خبيثة متقدمة مقاومة لمثبطات نقاط التفتيش المناعية السابقة.
• لوحظت استجابات عميقة ودائمة لدى المرضى المصابين بسرطان الثدي ثلاثي السلبية (TNBC) وسرطان الغدد الليمفاوية هودجكين (HL) وسرطان الرئة ذي الخلايا غير الصغيرة (NSCLC).
• تم تحمل CTX-8371 بشكل عام بشكل جيد دون ملاحظة أي سمية تحد من الجرعة (DLTs).
  
  

بوسطن، 21 مايو 2026 (جلوب نيوزواير) - أعلنت شركة كومباس ثيرابيوتكس (ناسداك: CMPX)، وهي شركة أدوية بيولوجية في المرحلة السريرية تركز على علم الأورام وتعمل على تطوير علاجات خاصة قائمة على الأجسام المضادة لعلاج العديد من الأمراض البشرية، اليوم عن عرض ملصق لبيانات من دراسة المرحلة الأولى لـ CTX-8371، وهو جسم مضاد ثنائي الخصوصية جديد PD-1×PD-L1، في المرضى الذين يعانون من أورام خبيثة متقدمة والذين عولجوا في إطار ما بعد مثبط نقطة التفتيش المناعية، في الاجتماع السنوي للجمعية الأمريكية لعلم الأورام السريري (ASCO) لعام 2026، والذي سيعقد في الفترة من 29 مايو إلى 2 يونيو 2026، في شيكاغو، إلينوي.

صرّح الدكتور توماس شوتز، الرئيس التنفيذي لشركة كومباس ونائب رئيس مجلس الإدارة، قائلاً: "يسرّنا أن نشارككم البيانات السريرية الأولية من مرحلة تصعيد الجرعة في دراستنا الجارية من المرحلة الأولى لعقار CTX-8371 لدى مرضى الأورام الخبيثة المتقدمة الذين عولجوا بعد مثبطات نقاط التفتيش المناعية، وذلك خلال مؤتمر الجمعية الأمريكية لعلم الأورام السريري (ASCO). واستناداً إلى الاستجابات العميقة والمؤكدة والمستدامة التي لوحظت لدى مرضى سرطان الرئة ذي الخلايا غير الصغيرة، وسرطان الثدي الثلاثي السلبي، وسرطان الغدد الليمفاوية هودجكين، فضلاً عن سلامة العقار، فقد بدأنا بتوسيع نطاق الدراسة لتشمل مرضى هذه الأورام الثلاثة، ونتوقع نشر بيانات إضافية في الربع الأخير من عام 2026."

تفاصيل العرض التقديمي كالتالي:

العنوان: المرحلة الأولى من تصعيد جرعة CTX-8371، وهو جسم مضاد ثنائي الخصائص جديد يستهدف PD-1×PD-L1، لدى المرضى المصابين بأورام خبيثة متقدمة بعد تثبيط نقاط التفتيش المناعية

مقدمة العرض: جودي إس وانغ، دكتوراه في الطب؛ أخصائيو السرطان في فلوريدا/معهد سارة كانون للأبحاث - ساراسوتا، ساراسوتا، فلوريدا

التاريخ والوقت: 30 مايو 2026، من الساعة 1:30 إلى 4:30 مساءً بتوقيت المنطقة الوسطى

الجلسة: العلاجات التنموية - العلاج المناعي

رقم الملخص: 2629

لوحة عرض: 419

الموقع: مركز مؤتمرات ماكورميك بليس، القاعة أ

تتضمن أبرز البيانات من عرض الملصق ما يلي:

• أكمل 15 مريضًا فترة تقييم السمية المحددة للجرعة (DLT) وكان لديهم تقييم واحد على الأقل للمرض بعد خط الأساس في مجموعة تصعيد الجرعة من المرحلة 1، مفتوحة التسمية، أول دراسة على البشر لتقييم CTX-8371 في المرضى الذين يعانون من أورام خبيثة نقيلية أو متقدمة موضعيًا.
• كانت هناك ثلاث استجابات: مريض واحد مصاب بسرطان الثدي الثلاثي السلبي حقق انخفاضًا بنسبة > 90٪ في آفات الورم المستهدفة، ومريض واحد مصاب بسرطان الغدد الليمفاوية هودجكين حقق استجابة أيضية جزئية، ومريض واحد مصاب بسرطان الرئة ذي الخلايا غير الصغيرة حقق شفاءً تامًا من الآفات المستهدفة بعد التقدم الكاذب الأولي.
• عند أعلى جرعتين (3.0 و10.0 ملغم/كغم)، بلغ معدل الاستجابة الكلي 33% (مريضان من أصل 6 مرضى قابلين للتقييم). وكانت الاستجابة عند أعلى جرعتين مستدامة بشكل ملحوظ: أكثر من 10.5 أشهر لسرطان الثدي الثلاثي السلبي، وأكثر من 7.5 أشهر لسرطان الغدد الليمفاوية هودجكين. ولا يزال كلا المريضين يخضعان للدراسة مع استمرار استمرار الاستجابة.
• كان دواء CTX-8371 جيد التحمل ولم يُسجّل أي سمية محددة للجرعة. جميع الأحداث الضائرة المرتبطة بالعلاج كانت خفيفة من الدرجة الأولى أو الثانية، باستثناء حالة واحدة من ارتفاع مستوى الليباز من الدرجة الثالثة بدون أعراض.

يمكن الوصول إلى نسخة من مواد العرض التقديمي على موقع Compass الإلكتروني على الرابط https://www.compasstherapeutics.com/pipeline بمجرد انتهاء العرض التقديمي.

نبذة عن شركة كومباس ثيرابيوتكس
تأسست شركة كومباس ثيرابيوتكس عام ٢٠١٤، ويقع مقرها الرئيسي في بوسطن، ماساتشوستس. كومباس شركة أدوية بيولوجية متخصصة في علم الأورام، في مرحلة التجارب السريرية، تعمل على اكتشاف وتطوير علاجات قائمة على الأجسام المضادة لعلاج أمراض متعددة. ينصب تركيز الشركة العلمي على العلاقة بين تكوين الأوعية الدموية، والجهاز المناعي، ونمو الأورام. تمتلك كومباس مجموعة قوية من المنتجات المرشحة المبتكرة المصممة لاستهداف مسارات بيولوجية رئيسية متعددة لتحقيق استجابة فعالة مضادة للأورام، بما في ذلك تعديل تكوين الأوعية الدموية، وتنشيط المناعة داخل البيئة الدقيقة للورم، والحد من تثبيط المناعة الناتج عن الورم. تعمل الشركة على تطوير هذه المنتجات المرشحة من خلال التجارب السريرية وصولاً إلى المنتجات التجارية. لمزيد من المعلومات، تفضلوا بزيارة الموقع الإلكتروني www.compasstherapeutics.com .

البيانات التطلعية
يحتوي هذا البيان الصحفي على بيانات استشرافية. تُعتبر البيانات الواردة في هذا البيان الصحفي، والتي لا تُعدّ بيانات تاريخية بحتة، بيانات استشرافية. تشمل هذه البيانات الاستشرافية، من بين أمور أخرى، الإشارة إلى الوضع المالي لشركة كومباس لمواصلة تطوير منتجاتها المرشحة، والتوقعات المتعلقة بالسيولة النقدية، وخطط الأعمال والتطوير، والبيانات المتعلقة بمنتجات كومباس المرشحة، بما في ذلك مراحل تطويرها وتجاربها السريرية، مثل تصميم التجارب المتوقع، وتوقيت التسجيل، وجرعات المرضى، ونتائج البيانات، والخطط التنظيمية المتعلقة بمنتجات كومباس المرشحة وإمكاناتها العلاجية. قد تختلف النتائج الفعلية عن تلك المتوقعة في أي بيانات استشرافية نظرًا لعوامل عديدة. تشمل هذه العوامل، من بين أمور أخرى، قدرة كومباس على جمع التمويل الإضافي الذي ستحتاجه لمواصلة خطط أعمالها وتطوير منتجاتها، والشكوك الكامنة المرتبطة بتطوير المنتجات المرشحة والعمل كشركة في مرحلة التطوير، وقدرة كومباس على تحديد منتجات مرشحة إضافية للتطوير، وقدرة كومباس على تطوير أي من منتجاتها المرشحة، وإكمال التجارب السريرية لها، والحصول على الموافقات اللازمة لها، وتسويقها، والمنافسة في القطاع الذي تعمل فيه كومباس، وظروف السوق. تُصدر هذه البيانات التطلعية بتاريخ هذا البيان الصحفي، ولا تتحمل شركة كومباس أي التزام بتحديثها، أو بتحديث أسباب اختلاف النتائج الفعلية عن تلك المتوقعة فيها، إلا إذا اقتضى القانون ذلك. ينبغي على المستثمرين الاطلاع على جميع المعلومات الواردة هنا، والرجوع أيضًا إلى إفصاحات عوامل المخاطرة الواردة في التقارير والوثائق الأخرى التي تقدمها كومباس إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية (SEC) والمتاحة على الموقع الإلكتروني www.sec.gov، بما في ذلك على سبيل المثال لا الحصر، أحدث تقرير سنوي لشركة كومباس على النموذج 10-K، والتقرير الفصلي على النموذج 10-Q، والإيداعات اللاحقة لدى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية.

للتواصل مع المستثمرين
ir@compasstherapeutics.com

للتواصل الإعلامي
آنا جيفورد، رئيسة الأركان
media@compasstherapeutics.com
617-500-8099