– يسير على المسار الصحيح لإكمال التسجيل في دراسة Seabreeze STAT COPD هذا الشهر أيضًا –

– من المتوقع نشر البيانات الأولية لدراسة Seabreeze STAT Asthma في أوائل سبتمبر 2026 –

– ميزانية عمومية قوية مع سيولة نقدية كافية حتى النصف الثاني من عام 2027 –

سان دييغو، 17 يونيو 2026 (جلوب نيوزواير) - أعلنت شركة كونكت بيوفارما هولدينغز المحدودة (ناسداك: CNTB ) (كونكت بيوفارما، كونكت أو الشركة)، وهي شركة أدوية بيولوجية في المرحلة السريرية تركز على تحويل الرعاية لعلاج الأمراض الالتهابية، اليوم عن اكتمال تسجيل المرضى في دراسة المرحلة الثانية Seabreeze STAT Asthma التي تقيّم سلامة وفعالية rademikibart، وهو الجيل التالي من الأجسام المضادة لمستقبلات إنترلوكين-4 ألفا (IL-4Rα) من الشركة، والذي يحتمل أن يكون الأفضل في فئته، كعلاج مساعد للرعاية القياسية للتفاقمات الحادة لدى المشاركين المصابين بالربو والتهاب النوع 2.

تتوقع شركة كونكت نشر البيانات الأولية من دراسة المرحلة الثانية "سيبريز ستات" لعلاج الربو الحاد باستخدام دواء راديميكيبارت في أوائل سبتمبر 2026، تليها مباشرةً نتائج دراسة المرحلة الثانية "سيبريز ستات" لعلاج مرض الانسداد الرئوي المزمن. وتخطط الشركة للتحرك سريعًا لعقد اجتماع مع إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) للتوصل إلى اتفاق بشأن برنامج المرحلة الثالثة في وقت لاحق من هذا العام.