أعلنت شركة كوربوس عن معدل استجابة بلغ 42.9% لعقار CRB-701 في دراسة المرحلة الأولى/الثانية لعلاج سرطان البلعوم الفموي كخط علاج ثانٍ

Corbus Pharmaceuticals Holdings Inc

CRBP

0.00

أعلنت شركة كوربوس عن بيانات محدثة للمرحلة 1/2 من دواء Nectin-4 ADC CRB-701 في الخط الثاني لعلاج سرطان البلعوم الفموي وسرطان عنق الرحم.
سيتم عرض النتائج في اجتماع الجمعية الأمريكية لعلم الأورام السريري (ASCO) لعام 2026.
أظهرت الدراسة انكماشاً ملحوظاً في حجم الورم في كلا النوعين من السرطان، مما يدعم مساراً نحو تطور المرض في مراحله المتأخرة الناتج عن فيروس الورم الحليمي البشري.
ظل مستوى السلامة قابلاً للإدارة بشكل عام، مع انخفاض حالات التوقف عن العلاج على الرغم من الآثار الجانبية المتكررة المتعلقة بالعين.
لا تزال تجربة TEMPO-1 التسجيلية لعلاج سرطان البلعوم الفموي في الخط الثاني تسير وفق الخطة الموضوعة للبدء في صيف عام 2026.

إخلاء مسؤولية: تم إعداد هذا الموجز الإخباري بواسطة شركة Public Technologies (PUBT) باستخدام الذكاء الاصطناعي التوليدي. مع أن PUBT تسعى جاهدةً لتوفير معلومات دقيقة وفي الوقت المناسب، فإن هذا المحتوى المُولّد بواسطة الذكاء الاصطناعي هو لأغراض إعلامية فقط، ولا ينبغي تفسيره على أنه نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية. نشرت شركة Corbus Pharmaceuticals Holdings Inc. المحتوى الأصلي المستخدم في إعداد هذا الموجز الإخباري بتاريخ 26 مايو 2026، وهي المسؤولة وحدها عن المعلومات الواردة فيه.

المزيد ترجمة هذه الصفحة آلية. تحاول منصة سهم تحسين الترجمة ولكن لا تضمن دقتها وموثوقيتها، ولن تتحمل المسؤولية عن أي خسارة أو ضرر بسبب عدم دقة أو إغفال في الترجمة. *المخاطر وإخلاء المسؤولية: يمثل المحتوى أعلاه المسؤولية الشخصية للمؤلف وآرائه فقط، ولا يمثل أي مسؤولية لمنصة سهم، ولا يمكن لمنصة سهم تأكيد صحة ودقة ومصداقية المحتوى أعلاه. يجب على المستثمرين مراعاة مخاطر المنتجات الاستثمارية على ضوء ظروفهم الخاصة قبل اتخاذ أي قرارات استثمارية. عند الضرورة، يرجى استشارة مستشار استثمار محترف. لا تقدم منصة سهم أي مشورة استثمارية، ولا تقدم أي التزامات أو ضمانات.