ستعرض شركة كورسيبت ثيرابيوتكس (المدرجة في بورصة ناسداك تحت الرمز: CORT )، وهي شركة في مرحلة التسويق التجاري تعمل في مجال اكتشاف وتطوير أدوية لعلاج الاضطرابات الشديدة في الغدد الصماء والأورام والتمثيل الغذائي والأمراض العصبية عن طريق تعديل تأثيرات هرمون الكورتيزول، بيانات جديدة من تجربتها السريرية المحورية من المرحلة الثالثة ROSELLA لعقار ليفيورلي™ (ريلاكوريلانت) مع ناب-باكليتاكسيل في علاج سرطان المبيض المقاوم للبلاتين، وذلك خلال الاجتماع السنوي للجمعية الأمريكية لعلم الأورام السريري (ASCO) لعام 2026. وسيتم عرض البيانات في جلسة شفهية يوم الجمعة الموافق 29 مايو 2026.

تحليلات المجموعة الفرعية للبقاء على قيد الحياة بشكل عام لاستخدام التاكسان السابق في المرحلة 3 من تجربة ROSELLA لريلاكوريلانت بالإضافة إلى ناب-باكليتاكسيل مقابل العلاج الأحادي بناب-باكليتاكسيل في المرضى المصابين بسرطان المبيض المقاوم للبلاتين (GOG-3073، ENGOT-ov72، APGOT-Ov10، LACOG-0223، وANZGOG-2221/2023)

• جلسة عرض الملخصات الشفوية - سرطان أمراض النساء
• 29 مايو 2026، من الساعة 2:45 مساءً إلى 5:45 مساءً بتوقيت CDT
• رقم الملخص: 5503

حصل دواء ليفيورلي، بالاشتراك مع ناب-باكليتاكسيل، على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) في مارس 2026 لعلاج البالغين المصابين بسرطان المبيض الظهاري المقاوم للبلاتين، أو سرطان قناة فالوب، أو سرطان الصفاق الأولي، والذين تلقوا من نظام علاجي جهازي واحد إلى ثلاثة أنظمة علاجية سابقة، على أن يتضمن أحدها على الأقل بيفاسيزوماب. يُعد ليفيورلي أول مضاد انتقائي لمستقبلات الجلوكوكورتيكويد (SGRA) معتمد من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية. وهو مُدرج في المبادئ التوجيهية السريرية لشبكة السرطان الوطنية الشاملة (NCCN Guidelines®) كخيار علاجي مُفضل للمرضى المصابين بسرطان المبيض المقاوم للبلاتين.

تم إجراء تجربة ROSELLA بالتعاون مع مؤسسة GOG، Inc. (GOG-F)، والشبكة الأوروبية لمجموعات تجارب الأورام النسائية (ENGOT)، ومجموعة تجارب الأورام النسائية في آسيا والمحيط الهادئ (APGOT)، ومجموعة الأورام التعاونية لأمريكا اللاتينية (LACOG)، ومجموعة الأورام النسائية في أستراليا ونيوزيلندا (ANZGOG).