أعلنت شركة كريسنت بيوفارما عن بدء تجربة سريرية عالمية مفتوحة التسمية من المرحلة الأولى/الثانية (NCT07335497) لتقييم فعالية CR-001، وهو جسم مضاد ثنائي الخصائص تجريبي يستهدف PD-1 وVEGF، في علاج الأورام الصلبة المتقدمة، بما في ذلك سرطان الرئة ذي الخلايا غير الصغيرة وسرطانات الجهاز الهضمي والسرطانات النسائية. وتخطط الدراسة لتجنيد ما يصل إلى 290 مريضًا ضمن مجموعات تصعيد الجرعة، واستكمال الجرعات، وتحسين الجرعة في الولايات المتحدة وأوروبا ومنطقة آسيا والمحيط الهادئ. وتركز نقاط النهاية الأولية على السلامة والتحمل، بينما تشمل نقاط النهاية الثانوية الحركية الدوائية/الديناميكية الدوائية، والجرعة الموصى بها للمرحلة الثانية، والنشاط المضاد للأورام الأولي. ولم تُعلن النتائج بعد، وتتوقع الشركة نشر بيانات إثبات المفهوم في الربع الأول من عام 2027.

إخلاء مسؤولية: تم إعداد هذا الموجز الإخباري بواسطة شركة Public Technologies (PUBT) باستخدام الذكاء الاصطناعي التوليدي. مع أن PUBT تسعى جاهدةً لتوفير معلومات دقيقة وفي الوقت المناسب، فإن هذا المحتوى المُولّد بواسطة الذكاء الاصطناعي هو لأغراض إعلامية فقط، ولا ينبغي تفسيره على أنه نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية. نشرت شركة Crescent Biopharma Inc. المحتوى الأصلي المستخدم في إعداد هذا الموجز الإخباري عبر GlobeNewswire (الرقم المرجعي: GNW9656499-en) بتاريخ 18 فبراير 2026، وهي وحدها المسؤولة عن المعلومات الواردة فيه.