أعلنت شركة كرينيتكس للأدوية عن إيرادات منتجاتها الصافية الأولية وغير المدققة في الولايات المتحدة، والتي تجاوزت 5 ملايين دولار أمريكي للربع الأخير من عام 2025، مدفوعةً بشكل أساسي بإطلاق دواء بالسونيفاي. وقد حصل بالسونيفاي على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) في 25 سبتمبر 2025، كعلاج أولي للبالغين المصابين بتضخم الأطراف الذين لم يستجيبوا بشكل كافٍ للجراحة أو الذين لا تُعدّ الجراحة خيارًا علاجيًا مناسبًا لهم. وأفادت الشركة بتلقيها أكثر من 200 استمارة تسجيل في الأشهر الثلاثة الأولى التي تلت موافقة إدارة الغذاء والدواء، وأشارت إلى قاعدة واسعة من الأطباء الذين يصفون الدواء، وإلى تقدم مستمر نحو الحصول على تغطية تأمينية مناسبة من جهات الدفع. بالإضافة إلى ذلك، أعلنت كرينيتكس عن نتائج أولية إيجابية من المجموعة الرابعة في دراستها من المرحلة الثانية لعلاج تضخم الغدة الكظرية الخلقي (CAH) باستخدام أتوميلنانت، وهو دواء جديد مرشح لمضادات مستقبلات ACTH يُؤخذ عن طريق الفم.

إخلاء مسؤولية: تم إعداد هذا الموجز الإخباري بواسطة شركة Public Technologies (PUBT) باستخدام الذكاء الاصطناعي التوليدي. مع أن PUBT تسعى جاهدةً لتوفير معلومات دقيقة وفي الوقت المناسب، فإن هذا المحتوى المُولّد بواسطة الذكاء الاصطناعي هو لأغراض إعلامية فقط، ولا ينبغي تفسيره على أنه نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية. نشرت شركة Crinetics Pharmaceuticals Inc. المحتوى الأصلي المستخدم في إعداد هذا الموجز الإخباري عبر GlobeNewswire (رقم المرجع: GNW9619566-en) في 5 يناير 2026، وهي وحدها المسؤولة عن المعلومات الواردة فيه.