أعلنت شركة Cue Biopharma أن بيانات من CUE-401 تُظهر أن جميع مستويات الجرعات في التجارب على الفئران والبشر غير البشرية قد تم تحملها، ولم يتم الإبلاغ عن أي أحداث ضارة.
Cue Biopharma, Inc. CUE | 0.44 | -7.26% |
أعلنت شركة Cue Biopharma, Inc. (المدرجة في بورصة ناسداك تحت الرمز: CUE )، وهي شركة أدوية بيولوجية في المرحلة السريرية تعمل على تطوير فئة جديدة من العلاجات البيولوجية لاستهداف وتعديل الخلايا التائية الخاصة بالأمراض بشكل انتقائي لعلاج أمراض المناعة الذاتية والالتهابية، اليوم عن بيانات السلامة والتحمل قبل السريرية التي تدعم بشكل أكبر الملف التعريفي قبل السريري لـ CUE -401، وهو المنتج الرئيسي للشركة في مجال أمراض المناعة الذاتية.
أُجريت دراستان منفصلتان غير خاضعتين لممارسات التصنيع الجيدة (GLP) على الفئران والرئيسيات غير البشرية لتقييم سلامة وتحمل دواء CUE -401 باستخدام جدول جرعات تصاعدي، حيث تلقت الحيوانات جرعات متزايدة من CUE -401 أسبوعيًا. وقد تم إعطاء CUE -401 عن طريق الحقن الوريدي.
