ينضم طبيب وباحث ورائد في علم المناعة إلى شركة Cue في الوقت الذي تتقدم فيه الشركة ببرامج سريرية رئيسية في أمراض الحساسية والمناعة الذاتية.

بوسطن، 13 يوليو/تموز 2026 (جلوب نيوزواير) - أعلنت شركة كيو بيوفارما (ناسداك: CUE)، وهي شركة أدوية بيولوجية في المرحلة السريرية تستهدف تطوير علاجات ثورية للأمراض المناعية، اليوم عن تعيين الدكتور دومينيك بوري، الحاصل على شهادتيّ الطب والدكتوراه، في منصب كبير المسؤولين الطبيين ورئيس قسم البحث والتطوير. ويرفع تقاريره إلى الرئيس والمدير التنفيذي، الدكتور شاو لي لين، الحاصل على شهادتيّ الطب والدكتوراه.

ينضم الدكتور بوري إلى شركة كيو في الوقت الذي تواصل فيه الشركة تنفيذ استراتيجيتها المتمثلة في تحديد وتطوير برامج علم المناعة التي لديها القدرة على تقديم تحسينات سريرية ملموسة للمرضى. تتوقع كيو الحصول على نتائج المرحلة الثانية من بيانات وحدة التقييم السريري لبرنامج CUE-221 بحلول نهاية الربع الثالث من عام 2026. بالإضافة إلى ذلك، لا تزال الشركة ملتزمة بالخطة لبدء المرحلة الأولى من التجارب السريرية لـ CUE-401، وهو أول جزيء ثنائي الوظيفة من نوعه يجمع بين IL-2 وTGF-β، والذي يتمتع بإمكانية استخدامات واسعة النطاق في علاج أمراض المناعة الذاتية، وذلك بحلول نهاية الربع الرابع. وقد أعلنت الشركة مؤخرًا عن طرح خاص بقيمة 50 مليون دولار أمريكي لتمويل التطوير السريري بشكل أكبر.

"يُعدّ الدكتور بوري طبيباً وعالماً متميزاً وقائداً بارزاً في مجال التطوير السريري، إذ تمتد خبرته لتشمل اكتشاف وتطوير وتعزيز العلاجات المبتكرة للأمراض المناعية"، هذا ما صرّح به الدكتور شاو لي لين، الحاصل على شهادتيّ الطب والدكتوراه، رئيس مجلس الإدارة والرئيس التنفيذي لشركة كيو بيوفارما. وأضاف: "ستكون خبرته العميقة في علم المناعة وقيادته المتميزة في شركات التكنولوجيا الحيوية والأدوية العالمية ذات قيمة لا تُقدّر في سعينا لتطوير محفظتنا من العلاجات الجديدة والمُغيّرة للمسار. وأنا على ثقة بأن دومينيك يُشاركنا التزامنا بالتميز العلمي والتعاون وتحسين حياة المرضى. ويسعدنا انضمامه إلى كيو في هذه المرحلة المهمة من مسيرة الشركة."

يتمتع الدكتور بوري بخبرة تزيد عن عقدين في قيادة مؤسسات البحث والتطوير السريري في مجال التكنولوجيا الحيوية وصناعة الأدوية. وقد شغل مؤخرًا منصب المستشار الاستراتيجي للرئيس التنفيذي ومجلس إدارة شركة Kyverna Therapeutics، حيث شغل سابقًا منصب رئيس قسم البحث والتطوير والرئيس التنفيذي المؤسس. وفي بداية مسيرته المهنية، شغل مناصب قيادية عليا في شركات Horizon Therapeutics وGenentech وAmgen وRoche، حيث ساهم في تطوير برامج مناعية مبتكرة من مراحل التطوير المبكرة وحتى الدراسات السريرية العالمية. وقبل انضمامه إلى القطاع الصناعي، عمل مديرًا لمختبر مناعة زراعة الأعضاء في جامعة ستانفورد، ومارس جراحة زراعة الأعضاء في باريس، فرنسا.

"أنا متحمس للانضمام إلى شركة Cue في هذا الوقت المهم للغاية بالنسبة لها"، صرّح الدكتور بوري. "إن الجمع بين مجموعة متميزة من المنتجات قيد التطوير، وفريق عمل موهوب وملتزم برسالتنا، وقاعدة مالية متينة، وفرصة تقديم علاجات جديدة وفعّالة للمرضى الذين يعانون من أمراض الحساسية والمناعة الذاتية، أمرٌ في غاية الأهمية. أتطلع إلى العمل جنبًا إلى جنب مع زملائي للمضي قدمًا بخطوات مدروسة في برامجنا السريرية، والمساهمة في تحقيق أقصى استفادة من علمنا لخدمة المرضى."

بمناسبة تعيينه، وافقت لجنة التعويضات في مجلس إدارة شركة كيو بيوفارما على منح الدكتور بوري أسهمًا تحفيزية وفقًا لقاعدة الإدراج 5635(ج)(4) في بورصة ناسداك. وتتألف هذه الأسهم، الممنوحة كحافز أساسي لتوظيفه، من خيار شراء أسهم غير مؤهل لشراء 63,000 سهم من أسهم الشركة العادية و31,500 وحدة أسهم مقيدة. ويبلغ سعر ممارسة هذا الخيار سعر إغلاق أسهم الشركة العادية في سوق ناسداك كابيتال بتاريخ 13 يوليو 2026، وتُستحق كلتا الأسهم على مدى أربع سنوات، شريطة استمرار الدكتور بوري في العمل.

نبذة عن شركة كيو بيوفارما
شركة Cue Biopharma (المدرجة في بورصة ناسداك تحت الرمز: CUE) هي شركة أدوية بيولوجية في المرحلة السريرية، تركز على تطوير مجموعة من العلاجات التي يُحتمل أن تُحدث نقلة نوعية، بهدف تحقيق شفاء وظيفي من مختلف الاضطرابات المناعية. يُعدّ جسمها المضاد الجديد المضاد للغلوبولين المناعي E (IgE) ذو آلية عمل مزدوجة، منتجها الرئيسي، وهو حاليًا في المرحلة الثانية من التجارب السريرية لعلاج الأمراض التحسسية. إضافةً إلى ذلك، طورت Cue منصة Immuno-STAT® التي تستهدف بشكل انتقائي الخلايا التائية الخاصة بالمرض داخل الجسم الحي دون إحداث تعديل مناعي واسع النطاق. ويتقدم مرشحها الرئيسي لعلاج أمراض المناعة الذاتية، CUE-401، نحو المرحلة الأولى من التجارب السريرية، وقد صُمم لتنظيم الالتهاب وتعزيز التحمل المناعي بوساطة الخلايا التائية التنظيمية (Treg). وتقود Cue فريق إدارة ذو خبرة واسعة في تحديد واستحواذ وتطوير المرشحين الدوائيين الواعدين.

ملاحظة تحذيرية بشأن البيانات التطلعية
يحتوي هذا البيان الصحفي على بيانات استشرافية بالمعنى المقصود في قانون إصلاح التقاضي بشأن الأوراق المالية الخاصة لعام 1995. وتشمل هذه البيانات الاستشرافية، على سبيل المثال لا الحصر، ما يتعلق منها بتوقعات الشركة بشأن مديرها التنفيذي المعين حديثًا ومساهماته في الشركة، وتوقعاتها بشأن نمو الشركة واستراتيجياتها وخططها وآفاقها التجارية. ويمكن عمومًا تحديد البيانات الاستشرافية، التي تستند إلى افتراضات معينة وتصف خطط الشركة واستراتيجياتها وتوقعاتها المستقبلية، من خلال استخدام مصطلحات استشرافية مثل "نعتقد"، "نتوقع"، "قد"، "سوف"، "ينبغي"، "يمكن"، "نسعى"، "ننوي"، "نخطط"، "هدف"، "مشروع"، "نقدر"، "نتنبأ"، "استراتيجية"، "مستقبل"، "محتمل"، "نعد"، "إمكانية" أو مصطلحات أخرى مماثلة، مع العلم أن ليس كل البيانات الاستشرافية تحتوي على هذه الكلمات الدالة. جميع البيانات الواردة في هذا البيان الصحفي، باستثناء البيانات المتعلقة بالحقائق التاريخية، بشأن استراتيجيات الشركة وآفاقها ووضعها المالي وعملياتها وتكاليفها وخططها وأهدافها، تُعدّ بيانات استشرافية. وتشمل العوامل المهمة التي قد تؤدي إلى اختلاف النتائج الفعلية للشركة ووضعها المالي اختلافًا جوهريًا عن تلك المذكورة في البيانات الاستشرافية، على سبيل المثال لا الحصر، قدرة الشركة على الحفاظ على التعاون وتأسيس اتفاقيات الترخيص وغيرها من الترتيبات؛ تاريخ الشركة التشغيلي المحدود، وسيولتها النقدية المحدودة، وسجلها الحافل بالخسائر؛ قدرة الشركة على الحصول على تمويل كافٍ لتمويل عملياتها التجارية على المدى القريب، ومعالجة قرارها الحالي بشأن استمرارية العمل، والذي يُشير إلى عدم امتلاكها رأس مال كافٍ لمواصلة العمليات لما بعد الاثني عشر شهرًا القادمة؛ قدرة الشركة على تحقيق الربحية؛ النكسات المحتملة في جهود الشركة في مجال البحث والتطوير لمنتجاتها الدوائية الحالية والمستقبلية، بما في ذلك النتائج السلبية أو غير الحاسمة من دراساتها قبل السريرية أو تجاربها السريرية، أو قدرة الشركة على تكرار النتائج الإيجابية التي تم التوصل إليها في الدراسات قبل السريرية والتجارب السريرية في المراحل المبكرة لمنتجاتها في التجارب السريرية اللاحقة. الآثار الجانبية الخطيرة وغير المتوقعة المرتبطة بالأدوية أو غيرها من مشكلات السلامة التي يواجهها المشاركون في التجارب السريرية؛ التحديات المحتملة المرتبطة بالتجارب السريرية التي تُجرى في الصين ومدى وصول الشركة إلى البيانات الناتجة عنها وقبولها؛ قدرتها على الحصول على الموافقات المطلوبة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية ("FDA") أو غيرها من الموافقات الحكومية لمنتجاتها المرشحة ومدى اتساع نطاق أي مؤشر معتمد؛ التأخيرات والتغييرات في المتطلبات التنظيمية والسياسات والإرشادات، بما في ذلك التأخيرات المحتملة في تقديم الطلبات التنظيمية المطلوبة إلى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية؛ اعتماد الشركة على المرخصين والمتعاونين ومنظمات البحوث التعاقدية والموردين وشركاء الأعمال الآخرين؛ قدرة الشركة على الحصول على تمويل كافٍ لتمويل عملياتها التجارية في المستقبل وقدرتها على الاستمرار كشركة قائمة؛ قدرة الشركة على الحفاظ على براءات الاختراع اللازمة وغيرها من حماية الملكية الفكرية وإنفاذها؛ العوامل التنافسية؛ الظروف الاقتصادية والسوقية العامة، والمخاطر والشكوك الأخرى الموضحة في قسمي "عوامل الخطر" و"مناقشة الإدارة وتحليل الوضع المالي ونتائج العمليات" من التقرير السنوي الأخير للشركة المقدم على النموذج 10-K، وأي تقارير ربع سنوية لاحقة مقدمة على النموذج 10-Q. أي بيان استشرافي صادر عن الشركة في هذا البيان الصحفي يستند فقط إلى المعلومات المتاحة للشركة حاليًا، ولا يُعتد به إلا في تاريخ إصداره. ولا تلتزم الشركة بتحديث أي بيان استشرافي، سواء كان مكتوبًا أو شفويًا، قد يصدر من حين لآخر، سواء نتيجة لمعلومات جديدة أو تطورات مستقبلية أو غير ذلك.

للتواصل مع المستثمرين والإعلام
أغنيس لي
رئيس قسم علاقات المستثمرين والاتصالات

ماري كامبينيل
مدير أول، الاتصالات المؤسسية

ir@cuebio.com
شركة كيو بيوفارما