في 26 يونيو 2026، أعلنت شركة كوريس عن فتح أحد عشر موقعًا سريريًا لاستقبال المرضى في دراسة TakeAim CLL. واليوم، تُعلن كوريس عن موافقة أول ستة مرضى على المشاركة في هذه الدراسة، وأكدت مجددًا توجيهاتها بشأن إعطاء الجرعات لخمسة مرضى مصابين بسرطان الدم الليمفاوي المزمن بحلول نهاية يوليو 2026، مع توقع صدور البيانات الأولية في ديسمبر 2026.

"نشعر بالتفاؤل إزاء الاهتمام الكبير الذي أبدته المراكز السريرية وقادة الرأي الرئيسيون بدراستنا TakeAim CLL، والذي مكّننا من تجاوز التوقعات فيما يتعلق بتفعيل المراكز وتسجيل المشاركين"، صرّح جيمس دينتزر، الرئيس التنفيذي لشركة Curis. "يعكس هذا الاهتمام الحاجة الواضحة غير الملباة في علاج سرطان الدم الليمفاوي المزمن، والحماس الكبير لإمكانات عقار emavusertib في إحداث تغيير جذري في نموذج علاج هذا المرض."

في سرطان الدم الليمفاوي المزمن، ينجم المرض عن خلل في تنظيم عامل النسخ النووي NF-κB، والذي بدوره ينجم عن مسارين بيولوجيين: مستقبلات الخلايا البائية (BCR) ومستقبلات تول-لايك 1 (TLR1). يهدف الجمع بين إيمافوسيرتيب ومثبط بروتين كيناز التيروزين (BTKi) في دراسة TakeAim CLL إلى تحقيق حجب مزدوج لعامل النسخ النووي NF-κB، وذلك بتثبيط كلٍ من مساري BCR وTLR. تعمل مثبطات BTK (BTKi) على حجب مسار BCR، بينما يعمل إيمافوسيرتيب على حجب مسار TLR.

يُعدّ مثبط BTKi المعيار العلاجي الحالي لسرطان الدم الليمفاوي المزمن (CLL). في الدراسة التسجيلية لمثبط BTKi زانوبوتينيب، حقق 93% من المرضى استجابة موضوعية، لكن 7% فقط حققوا استجابة كاملة². وقد أظهرت دراسات سريرية أحدث أن إضافة إيمافوسيرتيب إلى نظام مثبط BTKi، الذي يحجب مساري TLR وBCR، يمكن أن يمكّن مرضى سرطان الغدد الليمفاوية اللاهودجكينية (NHL) من تحقيق استجابات أعمق، بما في ذلك الاستجابات الكاملة أو عدم وجود مرض متبقٍ ضئيل قابل للكشف (MRD).