ناقشت شركة كوريس (المدرجة في بورصة ناسداك تحت الرمز: CRIS ) يوم الثلاثاء نتائجها المالية للربع الأول خلال مكالمة الأرباح. النص الكامل للمكالمة مُدرج أدناه.

يتم تشغيل هذا المحتوى بواسطة واجهات برمجة تطبيقات Benzinga. للحصول على بيانات مالية شاملة ونصوصها، تفضل بزيارة https://www.benzinga.com/apis/ .

يمكنكم مشاهدة البث المباشر عبر الرابط التالي: https://app.webinar.net/oy0MJXPJOB7

ملخص

أعلنت شركة Curis Inc عن خسارة صافية قدرها 24.2 مليون دولار للربع الأول من عام 2026، بزيادة عن 10.6 مليون دولار في الربع الأول من عام 2025، وذلك بسبب التغيرات في التزامات الضمانات.

تحرز الشركة تقدماً في دراستها حول سرطان الغدد الليمفاوية "تيك أيم" وتتوقع تقديم طلبات أسرع في الولايات المتحدة وأوروبا.

تجري حاليًا دراسة لإثبات المفهوم لعلاج سرطان الدم الليمفاوي المزمن، ومن المتوقع الحصول على البيانات الأولية في ديسمبر 2026.

انخفضت نفقات البحث والتطوير إلى 6.4 مليون دولار، بينما زادت النفقات العامة والإدارية إلى 5.1 مليون دولار بسبب أنشطة التمويل.

تمتلك شركة Curis Inc مبلغ 15 مليون دولار نقدًا وتتوقع عائدات إضافية من ممارسة حقوق الشراء لتمويل العمليات حتى النصف الثاني من عام 2027.

النص الكامل

المشغل

مساء الخير سيداتي وسادتي، أهلاً بكم في مكالمة مؤتمر تحديث أعمال شركة Curis Inc. للربع الأول من عام 2026. جميع الخطوط في وضع الاستماع فقط حاليًا. بعد العرض التقديمي، سنجري جلسة أسئلة وأجوبة. إذا احتجتم إلى مساعدة فورية خلال هذه المكالمة، يُرجى الضغط على 0 للتحدث مع موظف الاستقبال. يتم تسجيل هذه المكالمة يوم الثلاثاء الموافق 12 مايو 2026. أود الآن أن أُسلّم إدارة المؤتمر إلى ديان فيدوفال، المديرة المالية. تفضلي. شكرًا لكم، وأهلاً بكم في مكالمة تحديث أعمال شركة Curis للربع الأول من عام 2026. قبل أن نبدأ، أود أن أشجع الجميع على زيارة قسم المستثمرين على موقعنا الإلكتروني www.curis.com للاطلاع على بياننا الصحفي الخاص بتحديث أعمال الربع الأول من عام 2026 والجداول المالية ذات الصلة. كما أود تذكير الجميع بأننا سنُدلي خلال هذه المكالمة بتصريحات استشرافية تستند إلى توقعاتنا ومعتقداتنا الحالية. تخضع هذه التصريحات لمخاطر وشكوك معينة، وقد تختلف النتائج الفعلية اختلافًا جوهريًا. لمزيد من التفاصيل، يُرجى الاطلاع على ملفاتنا لدى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية. ينضم إليّ اليوم في هذه المكالمة كل من جيم دينتزر، الرئيس والمدير التنفيذي، والدكتور جوناثان زونغ، مدير التطوير، والدكتور أحمد حمدي، كبير المسؤولين الطبيين. وسنكون متاحين أيضًا لجلسة أسئلة وأجوبة في نهاية المكالمة. والآن، أود أن أترك المجال لجيم.

جيم دينتزر (الرئيس والمدير التنفيذي)

شكرًا لكِ ديان. مساء الخير جميعًا، وأهلًا بكم في مكالمة تحديث أعمالنا للربع الأول. نواصل إحراز تقدم مطرد في دراسة "تيك إيم" لعلاج سرطان الغدد الليمفاوية، وتحديدًا سرطان الغدد الليمفاوية الأولي في الجهاز العصبي المركزي، وهو أحد أندر أنواع سرطان الغدد الليمفاوية اللاهودجكينية وأكثرها صعوبة في العلاج. للتذكير، فإن دراسة "تيك إيم" هي دراسة تسجيلية أحادية الذراع، تعتمد على نقطة نهاية معدل الاستجابة الموضوعية، وتقيّم دواء إيمافوسيرتيب بالاشتراك مع إيبروتينيب بعد تفاقم حالة المريض أثناء العلاج بمثبطات بروتين كيناز بروتون، وبعد مناقشات تعاونية مع كل من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية ووكالة الأدوية الأوروبية. نتوقع أن تدعم هذه الدراسة تقديم طلبات التسجيل المعجلة في كل من الولايات المتحدة وأوروبا. نتوقع أيضًا تقديم بيانات سريرية محدثة عن إيمافوسيرتيب من دراسة "تيك إيم" لعلاج سرطان الغدد الليمفاوية بالاشتراك مع إيبروتينيب، وذلك للمرضى الذين يعانون من سرطان الغدد الليمفاوية الأولي المقاوم للعلاج في الجهاز العصبي المركزي، خلال النصف الأول من عام 2027. نواصل إحراز تقدم جيد في تسجيل المرضى في هذه الدراسة التسجيلية، ونُقدّر الدعم المستمر من باحثينا السريريين، وقادة الرأي الرئيسيين، والهيئات التنظيمية. كما تذكرون، تواصلنا العام الماضي مع عدد من الخبراء البارزين الذين أبدوا حماسًا ودعمًا كبيرًا لتوسيع نطاق دراساتنا حول إيمافوستيب لتشمل أنواعًا فرعية إضافية من سرطان الغدد الليمفاوية اللاهودجكينية. وقد أبدوا اهتمامًا خاصًا باستكشاف إمكانات إيمافوستيب في إحداث تغيير جذري في نموذج علاج مرضى ابيضاض الدم الليمفاوي المزمن، حيث يُعد العلاج القياسي الحالي هو مثبطات بروتين كيناز بروتون (BTK). على مدى العقد الماضي، أصبحت مثبطات BTK العلاج القياسي في كل من ابيضاض الدم الليمفاوي المزمن وسرطان الغدد الليمفاوية اللاهودجكينية نظرًا لقدرتها على مساعدة المرضى في تحقيق استجابات موضوعية. ومع ذلك، فإن هذه الاستجابات عادةً ما تكون جزئية وليست شفاءً تامًا. ونتيجة لذلك، يضطر المرضى الذين يتلقون علاجًا بمثبط BTK إلى الاستمرار في تناوله كعلاج مزمن مدى الحياة. بالإضافة إلى ذلك، ولأنهم لا يحققون الشفاء التام أبدًا، فإن العديد من هؤلاء المرضى يُصابون بطفرات مقاومة لمثبط BTK، وفي النهاية يتفاقم مرضهم. نسعى إلى تحسين العلاج القياسي الحالي من خلال إضافة إيمافوستيب إلى نظام مثبط BTK الخاص بالمريض، وتطبيق حجب مزدوج على المسارين البيولوجيين اللذين يُحفزان ابيضاض الدم الليمفاوي المزمن. يمكن لهذا الحصار المزدوج أن يمكّن المرضى الذين يستجيب نوع فرعي من سرطان الغدد الليمفاوية اللاهودجكينية لديهم جزئيًا لمثبط BTK من تحقيق استجابات أعمق مع هذا المزيج، بما في ذلك القدرة على تحقيق هدأة كاملة أو عدم وجود المرض، وإمكانية العلاج لفترة محدودة. إذا نجحنا، فإن إضافة إيموفاسيرتيب إلى مثبط BTK قد تُغير نموذج علاج سرطان الدم الليمفاوي المزمن، مما يقلل من خطر تطور طفرة مقاومة للعلاج ويُحسّن جودة حياة المريض بشكل عام.

جيم دينتزر (الرئيس والمدير التنفيذي)

تتمثل الخطوة الأولى لاختبار هذه الفرضية في سرطان الدم الليمفاوي المزمن في دراستنا لإثبات المفهوم على المرضى الذين يتلقون حاليًا علاجًا أحاديًا بمثبط BTK والذين حققوا هدأة جزئية ولكنهم لم يتمكنوا من تحقيق هدأة كاملة أو عدم وجود بقايا مرضية قابلة للكشف. نتوقع إعطاء الجرعات للمرضى الخمسة الأوائل في دراسة Take Aim CLL المركبة مع زانابروتينيب بحلول منتصف عام 2026، ونتوقع الحصول على البيانات الأولية في ديسمبر. في يناير، أحد المتعاونين معنا، الدكتور...

جيم دينتزر (الرئيس والمدير التنفيذي)

قدّم باتريك غريرسون، من مركز سيتمان للسرطان بجامعة واشنطن في سانت لويس، ملصقًا يتضمن بيانات سريرية أولية حول سرطان المعدة والمريء في ندوة ASCOGI للسرطانات. في هذه الدراسة، عُولج المرضى بدواء إيميفاستيب مع نظام FOLFOX ومضاد PD1، بالإضافة إلى أو بدون هيرسيبتين، كعلاج أولي لسرطانات المعدة والمريء النقيلية أو غير القابلة للاستئصال. أظهرت البيانات الأولية نتائج قيّمة لـ 16 مريضًا، مُشيرةً إلى مستوى مقبول من الآثار الجانبية ونتائج أولية مُشجّعة.

جيم دينتزر (الرئيس والمدير التنفيذي)

كما ترون، كان ربع السنة مثمرًا للغاية، ونتطلع إلى عام 2026 حافل بالإنجازات مع تقدم دراستنا التسجيلية في PC وSL، ودراستنا لإثبات جدوى المفهوم في cll. والآن، سأعيد الكلمة إلى ديان لتقديم التحديث المالي. شكرًا لكِ يا ديان.

ديان فيدوفال (المديرة المالية)

أعلنت شركة كوريس عن خسارة صافية قدرها 24.2 مليون دولار أمريكي، أو 1.25 دولار أمريكي للسهم الواحد، خلال الربع الأول من عام 2026، مقارنةً بخسارة صافية قدرها 10.6 مليون دولار أمريكي، أو 1.25 دولار أمريكي للسهم الواحد، خلال الفترة نفسها من عام 2025. ويعود السبب الرئيسي لزيادة الخسارة الصافية إلى تغير القيمة العادلة لالتزامات الضمانات المرتبطة بتمويل خط الأنابيب في يناير 2026. وبلغت نفقات البحث والتطوير 6.4 مليون دولار أمريكي خلال الربع الأول من عام 2026، مقارنةً بـ 8.5 مليون دولار أمريكي خلال الفترة نفسها من عام 2025. ويعزى هذا الانخفاض بشكل رئيسي إلى انخفاض تكاليف الموظفين والتصنيع. أما المصاريف العامة والإدارية، فبلغت 5.1 مليون دولار أمريكي خلال الربع الأول من عام 2026، مقارنةً بـ 4.0 مليون دولار أمريكي خلال الفترة نفسها من عام 2025. ويعزى هذا الارتفاع بشكل رئيسي إلى النفقات المرتبطة بتمويل خط الأنابيب في يناير 2026، والتي تم تعويضها جزئيًا بانخفاض تكاليف الموظفين. إليكم النقد وما يعادله اعتبارًا من 31 مارس 2026 بقيمة 15 مليون، بالإضافة إلى إجمالي العائدات المتوقعة التي تصل إلى 20.2 مليون إضافية من ممارسة ضمانات تمويل الأنابيب من الفئة ب لشهر يناير 2026.

ديان فيدوفال (المديرة المالية)

مع الإعلان الرسمي عن بدء تجربة علاج سرطان الدم الليمفاوي المزمن (CLL) للمريض الخامس في دراسة "Take Aim CLL" المتوقعة في وقت لاحق من هذا العام، سيُمكّن ذلك الشركة من استئناف عملياتها المخطط لها حتى النصف الثاني من عام 2027. وبهذا، أود فتح باب الأسئلة. شكرًا لكم جميعًا. سنبدأ الآن جلسة الأسئلة والأجوبة. إذا كان لديكم أي سؤال، يُرجى الضغط على النجمة ثم الرقم واحد. ستسمعون على هواتفكم رسالة تُفيد برفع أيديكم.

ديان فيدوفال (المديرة المالية)

إذا كنت ترغب في الانسحاب من عملية التصويت، يُرجى الضغط على النجمة ثم الرقم 2. إذا كنت تستخدم مكبر الصوت، يُرجى رفع سماعة الهاتف قبل الضغط على أي زر. لحظة من فضلك لسؤالك الأول. سؤالك الأول من سارة نيك من شركة إتش سي واينرايت. تفضل. مرحبًا، مساء الخير، وشكرًا لك على الإجابة على سؤالك بخصوص دراسة سرطان الدم الليمفاوي المزمن (CLL) التي أشرفت عليها، والتي ستُعلن عن بدء إعطاء الجرعات لأول خمسة مرضى بحلول منتصف العام. كنت أتساءل عما إذا كان بإمكانك تزويدي بمعلومات حول عدد المرضى الذين تلقوا الجرعات حتى الآن، وربما بعض التفاصيل حول وتيرة تفعيل المواقع وتسجيل المرضى. شكرًا لك.

جيم دينتزر (الرئيس والمدير التنفيذي)

شكرًا لكِ يا سارة. نقدر سؤالكِ وشكرًا لاتصالكِ. نعم، نحن نحاول التخلي عن التحديثات الفردية للمرضى، فخمسة مرضى عدد قليل جدًا. سنحاول التخلص من التحديثات الفردية، ولكن كما أود أن أقول، نحن واثقون تمامًا من أننا نسير وفق الخطة الموضوعة، وأن عملية تشغيل مواقعنا وموافقة المرضى على المشاركة في الدراسة تسير على المسار الصحيح، ونتطلع إلى تقديم تحديث في منتصف الصيف.

جيم دينتزر (الرئيس والمدير التنفيذي)

حسناً، شكراً لك. بالتأكيد. شكراً لك.

المشغل

سؤالك التالي من جامعة ييل. جين من شركة لايدلو وشركائها. تفضلي.

ييل جين

مساء الخير، وشكراً على الإجابة على أسئلتكم بخصوص سرطان الغدد الليمفاوية الأولية في الجهاز العصبي المركزي. ذكرتم أنكم ستصدرون تحديثاً في النصف الأول من عام 2027. أتساءل إن كان هذا التحديث سيتعلق بالبيانات أم سيقتصر على حالة التسجيل فقط، أو أي تفاصيل أخرى. شكراً لكم.

جيم دينتزر (الرئيس والمدير التنفيذي)

بالتأكيد. أهلاً بك مجدداً يا ييل، شكراً لاتصالك، ونقدر سؤالك. بخصوص سرطان الغدد الليمفاوية الأولية في الجهاز العصبي المركزي، نعم، أنت محق تماماً. ما قلناه هو أننا نتوقع، أو على الأقل نأمل أن نكون في وضع يسمح لنا باستكمال تسجيل المشاركين في تلك الدراسة بحلول عام ٢٠٢٧. لذا نتوقع أن نحصل على تحديث هام بشأن التسجيل في النصف الأول من عام ٢٠٢٧. حالياً، بالطبع ما زلنا بعيدين عن ذلك. سنواصل تقديم التحديثات كلما توفرت لدينا معلومات جديدة خلال العام. لكن في الوقت الحالي، أقول إننا متفائلون بحذر. نحن نسير على المسار الصحيح، ونتطلع إلى مناقشة هذا الأمر في حينه.

ييل جين

ربما من الأفضل متابعة هذا الأمر. أما بخصوص وضع التسجيل الحالي، فأنا أعلم أنه متقلب للغاية. لكن بشكل عام، هل هو ضمن توقعاتك، سواءً للأفضل أو للأسوأ، على الأقل في الوقت الراهن؟ وشكراً.

جيم دينتزر (الرئيس والمدير التنفيذي)

لا، شكرًا. لا، الأمور تسير على ما يرام. نعم، أنت محق تمامًا. هذه إحدى المشكلات، بالطبع، عند تطوير دواء في مجال الأمراض النادرة جدًا، حيث لا يوجد الكثير من هؤلاء المرضى. لذا سنواصل العمل كما فعلنا في الأشهر الماضية، حيث لم يكن لدينا أي مرضى، ثم في أشهر أخرى حصلنا على مريضين أو ثلاثة. وصفك لـ"التذبذب" دقيق جدًا. ولكن إذا نظرنا إلى الصورة الأوسع، وقلنا ليس في أي شهر محدد، فهل نحن على المسار الصحيح لتحقيق أهدافنا في تسجيل المرضى في الوقت المناسب للكشف عن النتائج في النصف الأول من عام 2027؟ أقول نعم، ما زلنا نشهد نفس الأداء على مر الزمن. الحماس لا يزال قويًا جدًا، وكما ذكرت، نتطلع إلى تقديم هذا التحديث مع مجموعة البيانات الكاملة في عام 2027. تابعونا. سنقدم توجيهات محدثة مع تقدمنا خلال العام. سؤال ممتاز.

ييل جين

حسنًا، ممتاز. شكرًا جزيلًا. ومرة أخرى، أهنئكم على التقدم المحرز.

جيم دينتزر (الرئيس والمدير التنفيذي)

شكراً جزيلاً. أقدر ذلك.

المشغل

السؤال التالي من كريبا ديفاراكوندا من شركة Truist. تفضلي. مرحباً، معكِ آنا نيابةً عن كريبا. شكراً جزيلاً على استضافتكِ لنا. لدينا سؤالان فقط. أعتقد أنكِ ذكرتِ أنكِ تُقيّمين جرعتين لإرضاء تفاؤل المشروع. وأعلم أن حجم العينة صغير، ولكن هل تتوقعين أي اختلافات جوهرية في مستوى الأمان عند إضافة مُحفّز المناعة إلى هذه التركيبات؟ وفيما يتعلق بمعيار علاج سرطان الدم الليمفاوي المزمن، كنتُ أتساءل كيف تُميّزين بين العلاجات في هذا الصدد، إن أمكن. شكراً.

آنا

حسنًا، دعوني أتحدث عن الجزء الأول، ثم سأطلب من أحمد أن يُدلي برأيه حول سرطان الدم الليمفاوي المزمن. السؤال الأول هو: نعم، خلال مناقشاتنا مع إدارة الغذاء والدواء الأمريكية ووكالة الأدوية الأوروبية، كان من الواضح جدًا أننا بحاجة إلى تضمين بيانات عن جرعتي 100 و200 ملغ في طلباتنا، وهو ما سنفعله بالطبع. لا أتوقع وجود الكثير من التساؤلات حول سلامة الجرعتين. هناك الكثير من التساؤلات حول سلامة الجرعتين 100 و200 ملغ. أعتقد، كما قد تتذكرون، أننا جربنا إيموفاسيرتيب بجرعات تصل إلى 500 ملغ، لذا أعتقد أن مستوى السلامة سيكون مقبولًا عند كلتا الجرعتين. المسألة ببساطة هي أننا نعلم أن الجرعة فعالة عند كل من 100 و200 ملغ، ونحتاج فقط إلى التأكد من أن 200 ملغ هي أفضل جرعة ابتدائية للمرضى، وأن لديهم القدرة على زيادة الجرعة أو خفضها حسب الحاجة من منظور السلامة، وربما الخوض في تفاصيل سرطان الدم الليمفاوي المزمن على وجه الخصوص. سأطلب من الدكتور حمدي التعليق يا أحمد.

جيم دينتزر (الرئيس والمدير التنفيذي)

بالتأكيد. شكرًا على السؤال. كما تعلم، بالنسبة لسرطان الدم الليمفاوي المزمن (CLL)، على الرغم من أن مثبطات BTK وBCL2 قد أحدثت فرقًا كبيرًا في حياة المرضى، إلا أن المشكلة تكمن في اضطرارهم إلى الاستمرار في تناول الجرعات بشكل مزمن لفترات طويلة، مما قد يؤدي إلى مقاومة وطفرات، بالإضافة إلى آثار جانبية سامة مثل أمراض القلب والأوعية الدموية والنزيف وتثبيط نخاع العظم، وهو ما يُعدّ من أصعب الأمور التي يواجهها مرضى سرطان الدم الليمفاوي المزمن. يتمثل الهدف العلاجي أو الحاجة الطبية غير الملباة حاليًا في علاج سرطان الدم الليمفاوي المزمن في وصول المرضى إلى فترة هدأة خالية من العلاج. وعند النظر إلى الوضع الراهن لسرطان الدم الليمفاوي المزمن، نجد أن معظم المرضى لا يحققون هدأة كاملة أو لا يظهرون الحد الأدنى من المرض المتبقي (MRD)، مما يسمح لهم بالتوقف عن العلاج الأحادي. وتعمل مثبطات BTK بشكل أساسي عن طريق تثبيط مسار إشارات مستقبلات الخلايا البائية (BCR)، مما يؤدي أيضًا إلى تثبيط عامل النسخ NF-κB، وهو المحرك الرئيسي للمرض. لكن نظرًا لأن هؤلاء المرضى لا يصلون إلى استجابة كاملة للمرض أو إلى حالة سلبية للحد الأدنى من المرض المتبقي، فقد أُجريت العديد من الدراسات قبل السريرية من قبل خبراء بارزين، تشير إلى وجود تنشيط أساسي لعامل النسخ النووي كابا بي (NF-κB) عبر مسار مستقبلات تول لايك (TLR)، وهو ما يثبطه دواء إيمافوسيرتاب. إن الجمع بين إيمافوسيرتاب ومثبط بروتين كيناز بروتون (BTK) قد يؤدي إلى تثبيط أعمق لعامل النسخ النووي كابا بي، وبالتالي، نأمل أن نشهد معدلات استجابة كاملة أعلى من العلاج الأحادي أو باستخدام مثبط بروتين كيناز بروتون فقط. لذا نعتقد أن هذا المزيج العلاجي قد يُحدث فرقًا كبيرًا لهؤلاء المرضى. من جهة أخرى، كما تعلمون، يسعى الباحثون أيضًا إلى الجمع بين مثبطات بروتين كيناز بروتون ومثبطات بروتين كيناز بي سي إل 2 ومضادات CD20. على الرغم من أن بعض هذه التركيبات تحقق معدلات استجابة كاملة ومعدلات أعلى للحد الأدنى من المرض المتبقي، إلا أنها تُصاحبها آثار جانبية عالية، خاصةً على نخاع العظم، مثل العدوى وغيرها. لذا آمل أن نكون قد حققنا تقدمًا ملحوظًا عما نراه حاليًا. وكما رأيتم في برامجنا، فقد جمعنا بين هذا العلاج والإيبروتينيب لدى العديد من المرضى، ولم نلاحظ أي آثار جانبية سامة إضافية أو تثبيط لنخاع العظم. لذا، نعتقد أن هذا قد يُحدث نقلة نوعية في علاج ابيضاض الدم الليمفاوي المزمن عند استخدامه مع علاجات أخرى، وذلك بتثبيط عنصرين في المسار الرئيسي المُسبب للمرض. نأمل أن يكون هذا مفيدًا.

أحمد حمدي

ًشكراً جزيلا.

آنا

شكراً لكِ يا آنا. أقدر اتصالكِ.

المشغل

للتذكير، إذا رغبتم في طرح سؤال، يُرجى الضغط على النجمة. لدينا سؤال من أحد أعضاء هيئة التدريس مع جونز. تفضلوا. مرحباً، شكراً لكم على استقبال جميع الأسئلة. معكم دانيا نيابةً عن بوريس. سؤالي الأول يتعلق بمتابعة تجربة سرطان الدم الليمفاوي المزمن. ما هي العلامات المحددة للنشاط التي تبحثون عنها لدى المريض الأول للتحقق من صحة هذا الحصار المزدوج الذي ناقشناه؟

دانيا

نعم، أعتقد مرة أخرى أن هذا هو أفضل سؤال يمكن طرحه على الدكتور حمدي أحمد إذا كنت ترغب في ذلك.

جيم دينتزر (الرئيس والمدير التنفيذي)

أعتذر، لم أسمع الجزء الأخير من السؤال بوضوح. هل يمكنك إعادة طرحه إن أمكن؟

دانيا

بالتأكيد. ما هي العلامات الأولية أو المحددة للنشاط التي تبحث عنها لدى المرضى الأوائل الذين ستسجلهم؟

أحمد حمدي

حسنًا، نحن حاليًا نجمع بين زينوبروتينيب وزانوبروتينيب لدى المرضى الذين حققوا استجابة جزئية أو استجابة جزئية، وهم في الأساس جميع مرضى زانوبروتينيب. والهدف هو رؤية تعميق الاستجابات بحيث نرى المرضى يقتربون من تحقيق استجابة كاملة، وصولًا إلى حالة مرضية غير قابلة للكشف، حيث يمكننا تحقيق هدأة كاملة للمرضى دون الحاجة إلى علاج، وذلك بإيقاف كلا الدواءين.

جيم دينتزر (الرئيس والمدير التنفيذي)

دعوني أضيف إلى ذلك أيضًا. في هذه المراحل المبكرة، سأوضح قليلاً الهدف الذي كان يسعى إليه أحمد في تلك الأيام. للتذكير فقط، المريض الذي انضم للدراسة، كما ذكر الدكتور حمدي، يتناول حاليًا دواء زانوبوتينيب وهو في حالة هدأة جزئية، أي أن عدد خلايا سرطان الدم الليمفاوي المزمن لديه انخفض بنسبة 50% أو أكثر، ثم استقر. لذا، يمكن خفض مستوى السرطان لديه بنسبة 50%، ولكن ليس أقل من ذلك أو عند مستوى الاستقرار. عند هذه النقطة، نُدخله في الدراسة ونضيف دواءً ثانيًا، وهو إيما. ما نريد رؤيته حقًا، بصراحة، هو أن ننقله من مرحلة الاستقرار إلى انخفاض عبء المرض. وعند هذه النقطة، من وجهة نظر المريض، بالطبع، أي انخفاض يُعد جيدًا، لكننا نريد أن نرى المرض يتجه نحو الانخفاض. من الناحية التنظيمية، هدفنا، بالطبع، هو رؤية المرضى الذين يعانون من انخفاضات ملحوظة، ونأمل أن نرى مرضى قادرين على تحقيق ما لا يمكنهم تحقيقه بالعلاج الأحادي، أي الوصول إلى الشفاء التام أو الحد الأدنى من المرض المتبقي، وربما حتى العلاج لفترة محدودة. ولكن في هذه المرحلة المبكرة، ما نأمله حقًا هو أن يأتي مريض وقد استقرت حالته بعد تناول دواء زاناكس، وإذا أضاف دواءً ثانيًا، وهو إيمافوستيب، فسنرى انخفاضًا في عبء السرطان لديه. هذا ما نأمله. هل هذا واضح؟

دانيا

نعم، شكراً جزيلاً. وسؤال أخير فقط. هل تسعون إلى شراكة تجارية لبرنامج مكافحة غسل الأموال؟

جيم دينتزر (الرئيس والمدير التنفيذي)

لا، ليس بعد. في هذه المرحلة، يمكننا القول إننا قد عالجنا مسألة تمويل الشركة من خلال التمويل الذي حصلنا عليه في يناير، ونحن ممتنون لأن ذلك مكّننا ليس فقط من مواصلة العمل على سرطان الغدد الليمفاوية الأولية في الجهاز العصبي المركزي، بل وإضافة برنامج سرطان الغدد الليمفاوية الأولية في الجهاز العصبي المركزي إلى برنامجنا. ونركز حاليًا على جمع البيانات المتعلقة بهذه المؤشرات. وبالطبع، ما نرغب في فعله، بفضل الموارد الإضافية، هو إضافة سرطان الدم النخاعي الحاد إلى نفس البرنامج والتقدم إلى المرحلة التالية. لأن الخطوة التالية في علاج سرطان الدم النخاعي الحاد ستكون إجراء دراسة تسجيلية في وقت ما. هل يمكن أن تكون الشراكة خيارًا مناسبًا؟ بالتأكيد. نجري مناقشات في هذا الشأن، كما تفعل جميع شركات التكنولوجيا الحيوية. لكن هدفنا الآن هو استخدام الموارد التي حصلنا عليها من التمويل لمواصلة التقدم في كل من الدراسة التسجيلية والدراسة الجديدة لسرطان الدم الليمفاوي المزمن، ونأمل أن نتمكن من مواصلة هذا النجاح بالبيانات التي جمعناها حتى الآن.

دانيا

شكراً جزيلاً.

جيم دينتزر (الرئيس والمدير التنفيذي)

شكراً جزيلاً. أقدر اتصالك.

المشغل

لا توجد أسئلة أخرى في الوقت الحالي. سأترك الآن المجال لجيم جينسلر لإلقاء كلمته الختامية. تفضلوا.

جيم جينسلر

شكرًا لك أيها المشغل. وشكرًا لكم جميعًا على انضمامكم إلى مكالمة اليوم. وكما هو الحال دائمًا، نتوجه بالشكر للمرضى وعائلاتهم المشاركين في تجاربنا السريرية، ولفريقنا في CURIS على جهودهم الدؤوبة والتزامهم، ولشركائنا في Origin والمعهد الوطني للسرطان والمجتمع الأكاديمي على تعاونهم ودعمهم المستمر. نتطلع إلى إطلاعكم على آخر المستجدات قريبًا.

تنويه: هذا النص مُقدّم لأغراض إعلامية فقط. مع حرصنا على الدقة، قد توجد أخطاء أو سهو في هذا النسخ الآلي. للاطلاع على البيانات الرسمية للشركة ومعلوماتها المالية، يُرجى الرجوع إلى ملفات الشركة لدى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية وبياناتها الصحفية الرسمية. تعكس تصريحات المشاركين في الشركة والمحللين وجهات نظرهم في تاريخ هذه المكالمة، وهي قابلة للتغيير دون إشعار مسبق.