أعلنت شركة Cytokinetics, Incorporated (المدرجة في بورصة ناسداك تحت الرمز: CYTK ) اليوم عن عرض بيانات جديدة تعزز الملف السريري لدواء MYQORZO® (أفيكامتين) في مؤتمر الجمعية الأوروبية لأمراض القلب (ESC) لقصور القلب 2026. وتشمل العروض التقديمية تحليلات جديدة من دراسة SEQUOIA-HCM، وهي التجربة السريرية المحورية من المرحلة الثالثة لأفيكامتين لدى مرضى اعتلال عضلة القلب الضخامي الانسدادي (oHCM)؛ ودراسة MAPLE-HCM، وهي التجربة السريرية من المرحلة الثالثة لأفيكامتين مقارنةً بالميتوبرولول لدى مرضى اعتلال عضلة القلب الضخامي الانسدادي المصحوب بأعراض (oHCM)؛ ودراسة FOREST-HCM، وهي تجربة امتداد مفتوحة التسمية لأفيكامتين .

بشكل جماعي، تعمل الأدلة الجديدة على توسيع فهم فعالية تثبيط الميوسين القلبي باستخدام أفيكامتين مقارنة مباشرة بالميتوبرولول ، وهو حاصرات بيتا، بالإضافة إلى خصائص السلامة والمتانة المحددة لـ MYQORZO عبر المجموعات الفرعية الديموغرافية والسريرية والاقتصادية للمرضى.