- يعزز التعاون الموسع زخم الأبحاث في تطوير الجيل التالي من العلاجات المناعية ثنائية التخصص باستخدام منصتي ^PROBODY® من CytomX و Veloci- ^Bi® من Regeneron -

- ستحصل شركة CytomX على مبلغ 37 مليون دولار كدفعة اختيار لبرنامجين إضافيين تم اختيارهما -

- حصلت شركة Regeneron على خيار اختيار ما يصل إلى 6 أهداف مستقبلية إضافية، ليصل إجمالي قيمة الترشيح المحتمل للأهداف، والبحث والتطوير، والمتطلبات التنظيمية، والمعالم القائمة على المبيعات التي يغطيها التعاون إلى ما يقارب 4 مليارات دولار أمريكي.

جنوب سان فرانسيسكو، كاليفورنيا، 3 يونيو 2026 (جلوب نيوزواير) - أعلنت شركة CytomX Therapeutics, Inc. (NASDAQ: CTMX) اليوم عن توسيع نطاق تعاونها واتفاقية الترخيص مع شركة Regeneron Pharmaceuticals, Inc. لإنشاء علاجات ثنائية الخصائص للسرطان يتم تنشيطها بشكل مشروط باستخدام منصة Probody ^® العلاجية من CytomX ومنصة تطوير الأجسام المضادة ثنائية الخصائص Veloci-Bi ^® من Regeneron.

يركز التعاون بين شركتي ريجينيرون وسيتومكس، الذي بدأ في عام 2022 ، بشكل استراتيجي على تطبيق استراتيجيات الحجب البيولوجي لشركة سيتومكس بالاشتراك مع الأجسام المضادة ثنائية الخصوصية لشركة ريجينيرون، وذلك لتطوير أجسام مضادة ثنائية الخصوصية تجريبية تظل غير نشطة حتى يتم تنشيطها بواسطة البروتيازات في البيئة الدقيقة للورم. تتمتع هذه التقنية بإمكانية توسيع نطاق العلاج وتقليل الآثار الجانبية غير المستهدفة لعلاجات الجيل القادم التي تستهدف الخلايا التائية، مما قد يُسهم في علاج أنواع الأورام التي لطالما شكلت تحديًا للعلاج المناعي.

"يتطلب علاج السرطان أساليب علاجية مبتكرة، ومن خلال هذا التعاون الموسع مع شركة CytomX، فإننا نطور علاجات ثنائية التخصص حيث نرى فيها أكبر قدر من الأمل. إن خبرتنا التكميلية في مجال الأورام مع شركة CytomX - بما في ذلك تطبيق تقنيات ^{VelociSuite®} الخاصة بنا والمطورة لتسريع اكتشاف الأدوية وتطويرها - تجعلنا مؤهلين بشكل فريد للعمل معًا في هذا المسعى لتوفير أدوية جديدة للمرضى المحتاجين"، هذا ما قاله جون لين، الحاصل على دكتوراه في الطب والفلسفة، نائب الرئيس الأول لأبحاث تكنولوجيا الأورام والأجسام المضادة في شركة Regeneron.

"يستند تعاوننا البحثي المستمر مع شركة ريجينيرون إلى التزام مشترك بأحدث العلوم ورؤية طموحة لتوسيع آفاق العلاج المناعي للسرطان. في شركة سايتومكس، نُوظّف فهمنا العميق لآليات الحجب وبيولوجيا البروتياز لفتح آفاق جديدة تُتيحها تقنيتنا الفريدة"، صرّح بذلك شون مكارثي، الحاصل على دكتوراه في الفلسفة، الرئيس التنفيذي ورئيس مجلس إدارة شركة سايتومكس. "إن خبرة ريجينيرون الواسعة في العلاجات المناعية ثنائية التخصص جعلتها شريكًا مثاليًا في توسيع نطاق منصة PROBODY، ونتطلع إلى تعزيز زخم تحالفنا لإحداث فرق ملموس في حياة مرضى السرطان".

بموجب الاتفاقية الموسعة، ستواصل شركتا ريجينيرون وسيتومكس التعاون في أنشطة الاكتشاف لتحديد الأجسام المضادة ثنائية الخصوصية ذات النشاط المشروط والتحقق من صحتها. وستتولى ريجينيرون تمويل أنشطة التطوير قبل السريري والسريري والتسويق. وستحصل سيتومكس على دفعة ترشيح هدف بقيمة 37 مليون دولار أمريكي لهدفين إضافيين تم اختيارهما، ولدى ريجينيرون خيار اختيار ما يصل إلى 6 أهداف إضافية مستقبلاً. وقد يصل إجمالي دفعات ترشيح الأهداف المحتملة، بالإضافة إلى مراحل التطوير قبل السريري والسريري والتنظيمي والتجاري التي يغطيها نطاق التعاون الموسع، إلى حوالي 4 مليارات دولار أمريكي. كما يحق لشركة سيتومكس الحصول على عوائد صافية متدرجة على المبيعات العالمية للمنتجات المشمولة بهذا التعاون.

نبذة عن شركة CytomX Therapeutics, Inc.
شركة CytomX هي شركة أدوية بيولوجية في المرحلة السريرية، متخصصة في علم الأورام، وتركز على تطوير علاجات ^PROBODY® المبتكرة، المُقنّعة والمُفعّلة بشروط، والمصممة للتمركز في البيئة الدقيقة للورم. من خلال ريادتها في تطوير مجموعة جديدة من العلاجات البيولوجية الموضعية، المدعومة بمنصة PROBODY العلاجية، تسعى CytomX إلى ابتكار علاجات أكثر أمانًا وفعالية لعلاج السرطان. تضم مجموعة منتجات CytomX القوية والمتنوعة مرشحين علاجيين عبر طرائق علاجية متعددة، بما في ذلك الأجسام المضادة المرتبطة بالأدوية (ADCs)، والسيتوكينات، ومحفزات الخلايا التائية. تشمل مجموعة منتجات CytomX في المرحلة السريرية دواءي varsetatug masetecan (Varseta-M؛ CX-2051) وCX-801. Varseta-M هو جسم مضاد مرتبط بالأدوية (ADC) مُقنّع ومُفعّل بشروط، مُزوّد بمثبط إنزيم توبويزوميراز-1، وموجه نحو جزيء التصاق الخلايا الظهارية (EpCAM). يُعدّ EpCAM مستضدًا ورميًا عالي التعبير، وكان سابقًا غير قابل للاستهداف الدوائي نظرًا لتعبيره في الأنسجة الطبيعية. صُمم Varseta-M لفتح نافذة علاجية لهذا الهدف الواعد، ويجري تطويره مبدئيًا لعلاج سرطان القولون والمستقيم النقيلي. تم اكتشاف Varseta-M بالتعاون مع شركة ImmunoGen، التي أصبحت الآن جزءًا من AbbVie. أما CX-801 فهو سيتوكين ^PROBODY® من الإنترفيرون ألفا-2ب المقنّع، ذو إمكانية تطبيق واسعة في الأورام الحساسة للعلاج المناعي التقليدي، وكذلك الأورام غير الحساسة (الباردة). ويجري تطوير CX-801 مبدئيًا لعلاج سرطان الجلد النقيلي. أقامت CytomX شراكات استراتيجية مع العديد من الشركات الرائدة في مجال الأورام، بما في ذلك Amgen وRegeneron وModerna. لمزيد من المعلومات حول CytomX وكيفية عملها لجعل العلاجات المُنشّطة شرطيًا المعيار الجديد للرعاية في مكافحة السرطان، تفضل بزيارة www.cytomx.com وتابعنا على LinkedIn و X (تويتر سابقًا) .

بيانات تطلعية من شركة CytomX Therapeutics
يتضمن هذا البيان الصحفي بيانات استشرافية. تنطوي هذه البيانات الاستشرافية على مخاطر معروفة وغير معروفة، وشكوك، وعوامل أخرى مهمة يصعب التنبؤ بها، وقد تكون خارجة عن سيطرة شركة CytomX، وقد تؤدي إلى اختلاف النتائج أو الأداء أو الإنجازات الفعلية اختلافًا جوهريًا عن أي نتائج أو أداء أو إنجازات مستقبلية صريحة أو ضمنية في هذه البيانات، بما في ذلك تلك المتعلقة بالإمكانات المستقبلية للشراكات أو اتفاقيات التعاون والسيولة النقدية المتوقعة. وبناءً على ذلك، لا ينبغي الاعتماد على أي من هذه البيانات التطلعية، بما في ذلك تلك المتعلقة بالفوائد المحتملة والسلامة والفعالية أو التقدم المحرز في منتجات شركة CytomX أو أي من شركائها المتعاونين، بما في ذلك varsetatug masetecan (Varseta-M) وCX-801، والفوائد أو التطبيقات المحتملة لمنصة PROBODY® العلاجية لشركة CytomX، وتفاعلات CytomX المخطط لها مع إدارة الغذاء والدواء الأمريكية والقدرة على التوافق على تصميم دراسة تسجيل محتملة ومسار تنظيمي لـ Varseta-M، وقدرة CytomX أو شركائها المتعاونين على تطوير منتجات مرشحة والتقدم بها إلى التجارب السريرية وإكمالها بنجاح، بما في ذلك التجارب السريرية الجارية والمخطط لها لـ Varseta-M وCX-801 وتوقيت توفر البيانات الأولية والمستمرة للتجارب السريرية لشركة CytomX، بما في ذلك Varseta-M وCX-801، وغيرها من مراحل التطوير. تشمل المخاطر والشكوك التي تُسهم في عدم اليقين بشأن البيانات التطلعية ما يلي: عدم ثبوت فعالية تقنية PROBODY® العلاجية الجديدة من CytomX؛ والشكوك المحيطة بقدرة الشركة على جمع الأموال الكافية لتنفيذ أبحاثها وتطويرها المخطط لهما؛ وكون منتجات CytomX المرشحة للتجارب السريرية في المراحل الأولية من التطوير السريري، بينما تخضع منتجاتها المرشحة الأخرى حاليًا للتطوير ما قبل السريري؛ وكون عملية التطوير ما قبل السريري والسريري التي قد تؤدي إلى منتج معتمد طويلة وعرضة لمخاطر وشكوك كبيرة، بما في ذلك احتمال ألا تكون نتائج الأبحاث ما قبل السريرية والتجارب السريرية المبكرة، بما في ذلك نتائج التجارب السريرية الأولية لـ Varseta-M، مؤشرًا على النتائج المستقبلية؛ واحتمال عدم نجاح التجارب السريرية لـ CytomX؛ واحتمال عدم أسفر الأبحاث ما قبل السريرية الحالية عن منتجات مرشحة إضافية؛ واعتماد CytomX على نجاح Varseta-M وCX-801؛ واعتماد CytomX على أطراف ثالثة لتصنيع منتجاتها المرشحة. تشمل المخاطر المحتملة التطورات التنظيمية في الولايات المتحدة ودول أجنبية، بما في ذلك الصين والاتحاد الأوروبي؛ واحتمالية تكبدنا تكاليف أعلى من المتوقع في مجال البحث والتطوير. وتشمل المخاطر والشكوك الإضافية ذات الصلة تلك المتعلقة بالبحث والتطوير ما قبل السريري والتطوير السريري لشركة CytomX، بالإضافة إلى المخاطر الأخرى المحددة تحت عنوان "عوامل الخطر" في التقرير الفصلي لشركة CytomX على النموذج 10-Q المقدم إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية بتاريخ 7 مايو 2026. وتستند البيانات التطلعية الواردة في هذا البيان الصحفي إلى المعلومات المتاحة حاليًا لشركة CytomX، وهي صحيحة فقط اعتبارًا من تاريخ إصدارها. ولا تتحمل شركة CytomX أي التزام بتحديث أي بيانات تطلعية، سواءً كان ذلك نتيجة لمعلومات جديدة أو أحداث مستقبلية أو تغيرات في الظروف أو غير ذلك.

PROBODY هي علامة تجارية مسجلة في الولايات المتحدة لشركة CytomX Therapeutics, Inc. جميع العلامات التجارية الأخرى هي ملك لأصحابها المعنيين.