نشرت شركة CytomX عرضًا تقديميًا للشركة حول التطورات التي حققتها منصة PROBODY في مجال علاج الأورام.
CytomX Therapeutics, Inc.
CytomX Therapeutics, Inc. CTMX | 0.00 |
- سلطت شركة CytomX الضوء على البرنامج السريري الرائد varsetatug masetecan (Varseta-M)، وهو عبارة عن جسم مضاد مرتبط بالدواء (ADC) يستهدف EpCAM-1، ويجري تطويره لعلاج سرطان القولون والمستقيم النقيلي، ومن المتوقع الحصول على بيانات تحسين الجرعة للمرحلة الأولى في النصف الثاني من عام 2026.
- أظهرت بيانات المرحلة الأولى المؤقتة لتوسيع الجرعة في علاج سرطان القولون والمستقيم النقيلي في المراحل المتأخرة معدل استجابة موضوعية مؤكد بنسبة 20٪ عند جرعة 8.6 ملغم/كغم (4/20) و 32٪ عند جرعة 10 ملغم/كغم (6/19)، مع متوسط البقاء على قيد الحياة الخالي من التقدم لمدة 6.8 أشهر عند جرعة 8.6 ملغم/كغم و 7.1 أشهر عند جرعة 10 ملغم/كغم.
- تم تطوير العلاج المركب باستخدام Varseta-M مع بيفاسيزوماب في الربع الأول من عام 2026 لعلاج سرطان القولون والمستقيم النقيلي من الخط الثاني/الثالث، ومن المقرر أن تبدأ المرحلة الأولى/الثانية من العلاج الثلاثي باستخدام بيفاسيزوماب والعلاج الكيميائي في النصف الثاني من عام 2026.
- يستهدف البرنامج السريري الثاني CX-801، وهو إنترفيرون ألفا-2ب PROBODY، سرطان الجلد المتقدم، ومن المتوقع صدور بيانات المرحلة الأولى لـ CX-801 مع KEYTRUDA بحلول نهاية عام 2026.
- بلغ رصيد النقد 347 مليون دولار اعتبارًا من الربع الأول من عام 2026، مع توقعات باستمرار العمل حتى النصف الثاني من عام 2028.
إخلاء مسؤولية: تم إعداد هذا الموجز الإخباري بواسطة شركة Public Technologies (PUBT) باستخدام الذكاء الاصطناعي التوليدي. مع أن PUBT تسعى جاهدةً لتوفير معلومات دقيقة وفي الوقت المناسب، فإن هذا المحتوى المُولّد بواسطة الذكاء الاصطناعي هو لأغراض إعلامية فقط، ولا ينبغي تفسيره على أنه نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية. نشرت شركة CytomX Therapeutics Inc. المحتوى الأصلي المستخدم في إعداد هذا الموجز الإخباري بتاريخ 7 مايو 2026، وهي وحدها المسؤولة عن المعلومات الواردة فيه.
