تُعدّ دراسة المرحلة الثانية تجربة سريرية عشوائية، مضبوطة بالغفل، ومزدوجة التعمية، مصممة لتقييم سلامة وفعالية جرعة منخفضة وجرعة عالية من دواء DARE-HPV كمضاد للفيروسات، مقارنةً بالغفل، لدى حوالي 100 امرأة مصابة بعدوى فيروس الورم الحليمي البشري عالي الخطورة والمستمرة، وذلك على مدار دورة علاجية يومية تصل إلى 21 يومًا. تتمثل نقطة النهاية الأولية في معدل التخلص من فيروس الورم الحليمي البشري بعد ثلاثة أشهر من العلاج. وتشمل نقاط النهاية الثانوية السلامة، والتحمل، وانخفاض الحمل الفيروسي. تتوقع شركة Daré Bioscience نشر البيانات الأولية في عام 2027. ويأتي بدء الدراسة عقب موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على طلب دواء جديد قيد الدراسة (IND)، والذي أُعلن عنه في فبراير 2026، ويمثل ذلك علامة فارقة في التطوير السريري.