أعلنت شركة Daré Bioscience, Inc. (NASDAQ: DARE )، وهي شركة تكنولوجيا حيوية صحية ذات هدف محدد تركز فقط على سد الفجوة في صحة المرأة بين العلوم الواعدة والحلول الواقعية، اليوم أن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) قد وافقت على طلب الشركة للحصول على دواء جديد قيد الدراسة (IND) لـ DARE -HPV، وهو تركيبة تجريبية خاصة بجرعة ثابتة من لوبينافير وريتونافير في تحميلة مهبلية هلامية ناعمة، مما يسمح ببدء دراسة سريرية مخططة من المرحلة الثانية لتقييم DARE -HPV كعلاج محتمل لعدوى فيروس الورم الحليمي البشري (HPV) عالية الخطورة المستمرة.

يجري تطوير دواء DARE -HPV كعلاج غير جراحي، موضعي، يُعطى ذاتيًا، مصمم للقضاء على عدوى فيروس الورم الحليمي البشري (HPV) عالية الخطورة والمستمرة. تُعد عدوى فيروس الورم الحليمي البشري السبب الرئيسي لـ 99% من حالات سرطان عنق الرحم في الولايات المتحدة. ولا توجد حاليًا أي علاجات دوائية معتمدة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) لعدوى فيروس الورم الحليمي البشري.

من خلال استهداف الفيروس نفسه بدلاً من انتظار حدوث تغييرات خلوية، فإن DARE -HPV لديه القدرة على إعادة تعريف نموذج العلاج في الوقاية من أمراض عنق الرحم.