• يستند هذا إلى موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية الأخيرة (29 مايو 2026) على دواء أفريزا للاستخدام لدى الأطفال والمراهقين الذين تبلغ أعمارهم 6 سنوات فأكثر والذين يعانون من داء السكري من النوع الأول والنوع الثاني.
• تؤكد البيانات الجديدة والنتائج الواقعية بشكل أكبر على سلامة الأطفال، والتحكم في نسبة السكر في الدم، والرضا عن العلاج
• يُقدّم التحليل الاستكشافي للأنسولين المستنشق المستخدم مع أنظمة AID نظرة ثاقبة حول تأثير خوارزميات الجرعة اليومية الإجمالية
• تدعم البيانات المستقاة من تجربة عشوائية متقاطعة سلامة وفعالية الأنسولين المستنشق كبديل للأنسولين المُعاد تركيبه في علاج سكري الحمل.

دانبري، كونيتيكت وويستليك فيليدج، كاليفورنيا، 5 يونيو 2026 (جلوب نيوزواير) - أعلنت شركة مانكايند (ناسداك: MNKD)، وهي شركة أدوية بيولوجية مكرسة لتحويل رعاية الأمراض المزمنة من خلال حلول مبتكرة تركز على المريض لأمراض القلب والأيض وأمراض الرئة النادرة، اليوم عن بيانات سريرية وواقعية جديدة تتعلق بمسحوق استنشاق أفريزا ^® (الأنسولين البشري) وحقن فوروسيميد ^® والتي سيتم عرضها في الجلسات العلمية للجمعية الأمريكية لمرض السكري (ADA) لعام 2026، والتي ستعقد في الفترة من 5 إلى 8 يونيو 2026 في نيو أورليانز، لويزيانا.

"مع استمرارنا في تطوير رعاية مرضى السكري، وعقب الموافقة الأخيرة على دواء أفريزا للأطفال والمراهقين من سن 6 سنوات فما فوق، تُعزز البيانات المُقدمة في اجتماع الجمعية الأمريكية للسكري لهذا العام سلامة الدواء وفعاليته المُثبتة، كما تُسلط الضوء على فوائده التي تتجاوز ضبط مستوى السكر في الدم لتشمل حياة المرضى اليومية"، صرّح بذلك الدكتور كيفن كايسرمان، نائب الرئيس الأول ورئيس قسم علاج السكري في شركة مانكايند. وأضاف: "نحن ملتزمون بتوسيع خيارات العلاج الفعّالة التي تُساعد المرضى على إدارة مرض السكري بشكل أفضل بما يُناسبهم، وتدعم الأدلة المتزايدة حول دواء أفريزا اتباع نهج أكثر تخصيصًا وتركيزًا على المريض في الرعاية".

العروض التقديمية الرئيسية :

أفاد المشاركون الذين حققوا مستوى HbA1c أقل من 8% في فئة الشباب برضا أكبر عن العلاج باستخدام إنسولين تكنوسفير المستنشق مقارنةً بنظائره سريعة المفعول
أجرى تحليل لاحق من دراسة INHALE-1 تقييمًا لرضا المرضى الأطفال المشاركين الذين حققوا مستوى HbA1c أقل من 8% بعد 26 أسبوعًا عن العلاج. وأفاد المرضى الذين عولجوا بالأنسولين المستنشق بتحسنات أكبر إحصائيًا في رضاهم عن العلاج مقارنةً بالأنسولين المستنشق، وذلك لدى كل من المراهقين وأولياء أمورهم، مع تحقيق نتائج مماثلة في ضبط مستوى السكر في الدم بشكل عام.

فعالية وسلامة الأنسولين التكنوسفيري المستنشق (TI) مقابل نظيره سريع المفعول لدى الشباب الذين لديهم مستوى HbA1c ≤ 9.5%: تحليل المجموعات الفرعية من دراسة INHALE-1
أجرى تحليل فرعي من دراسة INHALE-1 تقييمًا لفعالية وسلامة الأنسولين المستنشق مقارنةً بنظائر الأنسولين سريعة المفعول لدى الأطفال والمراهقين المصابين بداء السكري ممن كانت نسبة الهيموجلوبين السكري لديهم عند خط الأساس ≤ 9.5%. بعد 26 أسبوعًا، حقق الأنسولين المستنشق متوسطًا لنسبة الهيموجلوبين السكري لا يقل عن متوسط نسبة الهيموجلوبين السكري مقارنةً بنظائر الأنسولين سريعة المفعول. وكان الوقت ضمن النطاق المستهدف متقاربًا بين مجموعتي العلاج، وكانت معدلات الآثار الجانبية مماثلة لبيانات البالغين.

مقارنة الأنسولين الاستنشاقي بتقنية تكنوسفير (TI) مع الأنسولين التناظري سريع المفعول (RAA) في سكري الحمل (GDM)
أظهر تحليلٌ أوليٌّ لتجارب تناول وجباتٍ موحدةٍ مقارنةَ بين سلامة وفعالية الأنسولين المستنشق والأنسولين المُعاد تركيبه في المرضى المصابين بسكري الحمل. وقد أظهر الأنسولين المستنشق فعاليةً مماثلةً، مع انخفاضٍ طفيفٍ في ارتفاعات مستوى الجلوكوز بعد تناول الطعام، وقلةٍ في حالات نقص سكر الدم، مقارنةً بالأنسولين المُعاد تركيبه. وتدعم هذه النتائج الأولية إجراء المزيد من الأبحاث حول الأنسولين المستنشق كبديلٍ محتملٍ لهذه الفئة من المرضى.

التقييم الاستكشافي للأنسولين بتقنية تكنوسفير مع نظام توصيل الأنسولين الآلي: تأثير خوارزميات الجرعة اليومية الإجمالية
قيّم تحليل استكشافي استخدام الأنسولين المستنشق مع أنظمة الأنسولين الآلي لتحديد جرعات ما قبل الوجبات وجرعات تصحيح السكر. تشير النتائج إلى أن مستويات السكر في الدم قد تختلف باختلاف اعتماد خوارزميات الأنسولين الآلي على الجرعة اليومية الإجمالية، حيث لوحظ انخفاض أكبر في مستوى الهيموجلوبين السكري (A1C) في الأنظمة التي لا تعتمد على الجرعة اليومية الإجمالية.

يُظهر الأنسولين المستنشق اكتمالًا أسرع للتأثير الدوائي الكلي مقارنةً بدواء ليسبرو.
أظهر تحليل جديد لبيانات تثبيت مستوى السكر في الدم، يقارن بين الأنسولين المستنشق وأنسولين ليسبرو، أن الأنسولين المستنشق يُحقق نسبة أكبر بكثير من تأثيره الدوائي في وقت مبكر، حيث تصل النسبة إلى أكثر من 50% خلال 60 دقيقة، مقابل 10% فقط لأنسولين ليسبرو. تُبرز هذه النتائج أن فعالية الأنسولين المستنشق تبدأ خلال الساعتين الأوليين، نظرًا لسرعة بدء مفعوله واكتماله في وقت أبكر، مما يدعم إمكانية اتخاذ قرارات مبكرة بشأن جرعات الأنسولين بعد الوجبات، مع تقليل خطر تراكم جرعات الأنسولين.

عروض تقديمية إضافية
بالإضافة إلى العروض التقديمية المذكورة أعلاه، قدمت شركة مانكايند عدة تحليلات تُفصّل خصائص الأنسولين المستنشق وجهاز فيروسيكس في البيئات السريرية والواقعية. وشملت هذه التحليلات ما يلي:

• أشارت استراتيجيات الجرعات والتحكم في مستوى الجلوكوز بعد الأكل لدى البالغين المصابين بداء السكري من النوع الأول إلى أن الأنسولين المستنشق أدى إلى تحسن في تقلبات الجلوكوز مع الجرعات العالية عند تعديلها وفقًا لوزن الجسم مقارنة بالأنسولين المستنشق.
• لوحظ تأثير قانون خفض التضخم على إمكانية الحصول على دواء أفريزا، مع زيادة استخدام برنامج Medicare Part D، بعد تطبيق سقف تكلفة الأنسولين.
• قامت دراسة قائمة على الأدلة الواقعية بتقييم خطر الإصابة بسرطان الرئة بين البالغين المصابين بداء السكري من النوع 2، والتي أظهرت عدم وجود زيادة في معدل الإصابة بين مستخدمي الأنسولين المستنشق مقارنة بمجموعات علاج الأنسولين الأخرى.
• قامت نتائج الأبحاث بتقييم FUROSCIX في مجموعات سكانية تعاني من حالات مرضية مصاحبة، وتحديداً مرضى السكري الذين يعانون من زيادة السوائل بسبب قصور القلب، ووجدت أن العلاج باستخدام FUROSCIX أظهر معدلات أقل من دخول المستشفى بالإضافة إلى وقت أطول لدخول المستشفى مقارنة بالمعيار القياسي للرعاية.

تؤكد هذه البيانات مجتمعة التزام شركة مانكايند المستمر بتطوير الفهم السريري للأنسولين المستنشق واستراتيجيات دعم إدارة مرض السكري الفردية عبر مجموعات المرضى من الأطفال والبالغين.

"تعكس هذه البيانات الجديدة الزخم المتواصل لابتكاراتنا في مجال رعاية مرضى السكري، وقوة التزامنا بتوسيع خيارات العلاج للأشخاص الذين تبلغ أعمارهم 6 سنوات فأكثر والذين يعانون من هذا المرض"، صرّح بذلك مايكل كاستاغنا، الرئيس التنفيذي لشركة مانكايند. "بينما نتطلع إلى المستقبل، نواصل تركيزنا على تطوير منتجاتنا، وتوسيع نطاق الوصول إليها، وتقديم علاجات تتوافق بشكل أفضل مع الاحتياجات الواقعية للمرضى."

حول أفريزا
^{أفريزا®} (يُنطق أ-فريز-أه) مسحوق استنشاق هو الأنسولين الوحيد فائق السرعة الذي يُستنشق، والمعتمد من قِبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لتحسين التحكم في مستوى السكر في الدم لدى الأطفال والمراهقين والبالغين المصابين بداء السكري. يُعطى أفريزا في بداية الوجبات باستخدام جهاز استنشاق صغير محمول، حيث يُوصل الأنسولين عبر تقنية ^{تكنوسفير®} الخاصة بشركة مانكايند، مما يُتيح امتصاصًا فائق السرعة عبر الرئتين. يتميز أفريزا بسرعة بدء مفعوله وقصر مدته، مما يُحاكي استجابة الجسم الطبيعية للأنسولين بعد الوجبات. حصل أفريزا على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لأول مرة في يونيو 2014 لتحسين التحكم في مستوى السكر في الدم لدى البالغين (18 عامًا فأكثر) المصابين بداء السكري، ثم حصل على موافقة إضافية من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لاستخدامه لدى الأطفال (6 أعوام فأكثر) في مايو 2016.

معلومات السلامة الهامة

ما هي أهم المعلومات التي يجب أن أعرفها عن أفريزا؟
قد يسبب دواء أفريزا آثارًا جانبية خطيرة، بما في ذلك:

• مشاكل رئوية مفاجئة (تشنجات قصبية). في إحدى الدراسات، عانى بعض مرضى الربو الذين عولجوا بدواء أفريزا، والذين تم إيقاف أدويتهم مؤقتًا، من مشاكل رئوية مفاجئة. لا تستخدم أفريزا إذا كنت تعاني من مشاكل رئوية مزمنة مثل الربو أو مرض الانسداد الرئوي المزمن. قبل البدء باستخدام أفريزا، سيُجري لك طبيبك اختبار تنفس للتحقق من وظائف رئتيك.
  

ما هو أفريزا؟

• أفريزا هو أنسولين مصنّع يتم استنشاقه من خلال الرئتين ويستخدم للسيطرة على ارتفاع نسبة السكر في الدم لدى البالغين والأطفال من سن 6 سنوات فما فوق المصابين بداء السكري.
• لا يُستخدم دواء أفريزا لعلاج الحماض الكيتوني السكري. يجب استخدام أفريزا مع الأنسولين القاعدي لدى مرضى السكري من النوع الأول.
• لا يُعرف ما إذا كان دواء أفريزا آمناً وفعالاً للاستخدام من قبل المدخنين. لا يُستخدم أفريزا من قبل المدخنين أو من توقفوا عن التدخين مؤخراً (أقل من 6 أشهر).
• من غير المعروف ما إذا كان دواء أفريزا آمناً وفعالاً للأطفال دون سن السادسة.

من هم الأشخاص الذين لا ينبغي عليهم استخدام أفريزا؟
لا تستخدم أفريزا إذا كنت:

• هل تعاني من نوبة انخفاض نسبة السكر في الدم (نقص سكر الدم)؟
• يعاني من مشاكل رئوية مزمنة مثل الربو أو مرض الانسداد الرئوي المزمن.
• هل لديك حساسية من الأنسولين البشري العادي أو أي من مكونات AFREZZA؟
  

ما الذي يجب أن أخبر به مقدم الرعاية الصحية الخاص بي قبل استخدام أفريزا؟
قبل استخدام أفريزا، أخبر مقدم الرعاية الصحية الخاص بك عن جميع حالاتك الطبية، بما في ذلك ما إذا كنت:

• يعاني من مشاكل في الرئة مثل الربو أو مرض الانسداد الرئوي المزمن
• أعاني أو كنت أعاني من سرطان الرئة
• هل تستخدم أي أدوية استنشاقية؟
• مدخن أو متوقف عن التدخين مؤخراً
• هل تعاني من مشاكل في الكلى أو الكبد؟
• إذا كنتِ حاملاً، أو تخططين للحمل، أو ترضعين طفلكِ رضاعة طبيعية، فقد يُلحق دواء أفريزا الضرر بجنينكِ أو طفلكِ الرضيع.

أخبر مقدم الرعاية الصحية الخاص بك عن جميع الأدوية التي تتناولها، بما في ذلك الأدوية الموصوفة والأدوية التي لا تستلزم وصفة طبية والفيتامينات والمكملات العشبية.

قبل البدء في استخدام AFREZZA، تحدث إلى مقدم الرعاية الصحية الخاص بك حول انخفاض نسبة السكر في الدم وكيفية التعامل معه.

ما الذي يجب علي تجنبه أثناء استخدام أفريزا؟
أثناء استخدام AFREZZA، لا تقم بما يلي:

• قم بقيادة أو تشغيل الآلات الثقيلة، حتى تعرف كيف يؤثر عليك أفريزا
• تناول الكحول أو استخدم الأدوية التي لا تستلزم وصفة طبية والتي تحتوي على الكحول
• دخان
  

ما هي الآثار الجانبية المحتملة لدواء أفريزا؟
قد يسبب دواء أفريزا آثارًا جانبية خطيرة قد تؤدي إلى الوفاة، بما في ذلك:
انظر "ما هي أهم المعلومات التي يجب أن أعرفها عن أفريزا؟"

انخفاض مستوى السكر في الدم (نقص سكر الدم). تشمل العلامات والأعراض التي قد تشير إلى انخفاض مستوى السكر في الدم ما يلي:

• الدوخة أو الدوار، التعرق، الارتباك، الصداع، عدم وضوح الرؤية، التلعثم في الكلام، الرعشة، سرعة ضربات القلب، القلق، التهيج أو تغير المزاج، الجوع.
  

انخفاض وظائف الرئة. يجب على مقدم الرعاية الصحية الخاص بك فحص وظائف رئتيك قبل البدء في استخدام أفريزا، وبعد 6 أشهر من بدء استخدامه، ثم سنوياً بعد ذلك.

سرطان الرئة. في الدراسات التي أجريت على دواء أفريزا لدى مرضى السكري، لوحظت حالات إصابة بسرطان الرئة لدى عدد أكبر قليلاً من المرضى الذين يتناولون أفريزا مقارنةً بالمرضى الذين يتناولون أدوية أخرى لعلاج السكري. كانت الحالات قليلة جدًا بحيث لا يمكن الجزم بوجود علاقة بين سرطان الرئة وأفريزا. إذا كنت مصابًا بسرطان الرئة، فعليك استشارة طبيبك لتحديد ما إذا كان استخدام أفريزا مناسبًا لك.

الحماض الكيتوني السكري. استشر طبيبك إذا كنت تعاني من أي مرض. قد تحتاج إلى تعديل جرعة دواء أفريزا أو عدد مرات فحص مستوى السكر في الدم.

رد فعل تحسسي شديد (رد فعل يشمل الجسم بأكمله). اطلب المساعدة الطبية فورًا إذا ظهرت عليك أي من هذه العلامات أو الأعراض التي تدل على رد فعل تحسسي شديد:

• طفح جلدي في جميع أنحاء الجسم، صعوبة في التنفس، سرعة ضربات القلب، أو التعرق.
  

انخفاض مستوى البوتاسيوم في الدم (نقص بوتاسيوم الدم).

قصور القلب. قد يؤدي تناول بعض أدوية السكري المعروفة باسم ثيازوليدينديونات أو "TZDs" مع دواء أفريزا إلى قصور القلب لدى بعض الأشخاص. قد يحدث هذا حتى لو لم تكن قد عانيت من قصور القلب أو مشاكل قلبية من قبل. إذا كنت تعاني بالفعل من قصور القلب، فقد تتفاقم حالتك أثناء تناولك TZDs مع أفريزا. يجب على مقدم الرعاية الصحية الخاص بك مراقبتك عن كثب أثناء تناولك TZDs مع أفريزا. أخبر مقدم الرعاية الصحية الخاص بك إذا ظهرت عليك أي أعراض جديدة أو تفاقمت أعراض قصور القلب، بما في ذلك:

• ضيق التنفس، تورم الكاحلين أو القدمين، زيادة مفاجئة في الوزن.
  قد يحتاج مقدم الرعاية الصحية الخاص بك إلى تغيير العلاج باستخدام TZDs و AFREZZA أو إيقافه إذا كنت تعاني من قصور جديد أو أسوأ في القلب.

احصل على مساعدة طبية طارئة إذا كنت تعاني مما يلي:

• صعوبة في التنفس، ضيق في التنفس، سرعة ضربات القلب، تورم في الوجه أو اللسان أو الحلق، تعرق، نعاس شديد، دوار، تشوش.
  

تشمل الآثار الجانبية الأكثر شيوعًا لدواء أفريزا ما يلي:

• انخفاض نسبة السكر في الدم (نقص سكر الدم)، السعال، التهاب الحلق.
  

هذه ليست كل الآثار الجانبية المحتملة لدواء أفريزا. استشر طبيبك للحصول على نصائح طبية بشأن الآثار الجانبية.

نشجعكم على الإبلاغ عن الآثار الجانبية السلبية للأدوية الموصوفة إلى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA). تفضلوا بزيارة الموقع الإلكتروني www.fda.gov/medwatch أو الاتصال على الرقم 1-800-FDA-1088 (1-800-332-1088).

يرجى الاطلاع على معلومات الوصفة الطبية الكاملة، بما في ذلك التحذير الموجود في المربع، ودليل الدواء، وتعليمات الاستخدام على الموقع الإلكتروني Afrezza.com/safety .

نبذة عن FUROSCIX ^®
يُستخدم FUROSCIX ^® (حقن فوروسيميد)، 80 ملغ/10 مل للاستخدام تحت الجلد، لعلاج الوذمة (أي الاحتقان، أو زيادة السوائل، أو فرط حجم الدم) لدى المرضى الأطفال الذين يزنون 43 كجم على الأقل والمرضى البالغين المصابين بفشل القلب المزمن أو أمراض الكلى المزمنة، بما في ذلك المتلازمة الكلوية.

معلومات السلامة الهامة
يُمنع استخدام دواء FUROSCIX في المرضى الذين يعانون من انقطاع البول وفي المرضى الذين لديهم تاريخ من فرط الحساسية للفوروسيميد، أو أي مكون من مكونات تركيبة FUROSCIX، أو المواد اللاصقة الطبية.

قد يُسبب فوروسيميد اضطرابات في السوائل والكهارل والتمثيل الغذائي، خاصةً لدى المرضى الذين يتلقون جرعات عالية، والمرضى الذين يعانون من نقص في تناول الكهارل عن طريق الفم، وكبار السن. لذا، ينبغي مراقبة مستويات الكهارل في الدم، وثاني أكسيد الكربون، واليوريا في الدم، والكرياتينين، والجلوكوز، وحمض اليوريك بشكل متكرر أثناء العلاج بفوروسيميد.

قد يؤدي إدرار البول المفرط إلى الجفاف وانخفاض حجم الدم مع انهيار الدورة الدموية وربما تجلط الأوعية الدموية والانسداد، وخاصة عند المرضى المسنين.

قد يُسبب فوروسيميد الجفاف وارتفاع مستوى اليوريا في الدم. في حال حدوث ارتفاع في مستوى اليوريا في الدم وقلة البول أثناء علاج مرض كلوي حاد متفاقم، يجب إيقاف فوروسيميد.

تم الإبلاغ عن حالات طنين الأذن وضعف السمع، سواءً كان قابلاً للعكس أو غير قابل للعكس، بالإضافة إلى الصمم، مع استخدام فوروسيميد. وتشير التقارير عادةً إلى أن سمية فوروسيميد للأذن ترتبط بالحقن السريع، والقصور الكلوي الحاد، واستخدام جرعات أعلى من الموصى بها، ونقص بروتينات الدم، أو العلاج المتزامن بالمضادات الحيوية من فئة الأمينوغليكوزيدات، أو حمض الإيثاكرينيك، أو أدوية أخرى سامة للأذن.

في المرضى الذين يعانون من أعراض حادة لاحتباس البول (بسبب اضطرابات إفراغ المثانة، أو تضخم البروستاتا، أو تضيّق مجرى البول)، قد يؤدي تناول فوروسيميد إلى احتباس حاد للبول نتيجة زيادة إنتاج البول واحتباسه. يحتاج هؤلاء المرضى إلى مراقبة دقيقة، خاصة خلال المراحل الأولى من العلاج.

قد يؤدي ملامسة الماء أو السوائل الأخرى، أو بعض حركات المريض أثناء العلاج، إلى توقف التسريب قبل الأوان. تأكد من قدرة المرضى على اكتشاف الإنذارات والاستجابة لها.

كانت أكثر ردود الفعل السلبية شيوعًا مع إعطاء دواء FUROSCIX في التجارب السريرية هي ردود الفعل الموضعية والجلدية بما في ذلك الاحمرار والكدمات والوذمة والألم في موضع الحقن.

يرجى الاطلاع على معلومات الوصفة الطبية الكاملة ( https://www.furoscix.com/wp-content/uploads/prescribing-information.pdf ) وتعليمات الاستخدام ( https://www.furoscix.com/wp-content/uploads/instructions-for-use.pdf ).

نبذة عن مانكايند
شركة مانكايند (المدرجة في بورصة ناسداك تحت الرمز: MNKD) هي شركة أدوية بيولوجية متخصصة في إحداث نقلة نوعية في رعاية الأمراض المزمنة من خلال حلول مبتكرة تركز على المريض. وبتركيزنا على أمراض القلب والأيض وأمراض الرئة النادرة، نقوم بتطوير وتسويق علاجات تلبي احتياجات طبية ملحة غير مُلباة، بما في ذلك داء السكري، وارتفاع ضغط الدم الرئوي، واحتباس السوائل في حالات قصور القلب وأمراض الكلى المزمنة.

بفضل خبرتها العميقة في تركيبات الأدوية والأجهزة الطبية، تهدف شركة مانكايند إلى تقديم علاجات مصممة لتندمج بسلاسة في الحياة اليومية.

تعرف على المزيد على الموقع الإلكتروني mannkindcorp.com .

البيانات التطلعية
إنّ البيانات الواردة في هذا البيان الصحفي، والتي لا تُعدّ بياناتٍ تاريخية، هي بياناتٌ استشرافية تنطوي على مخاطر وشكوك. وتشمل هذه البيانات، على سبيل المثال لا الحصر، البيانات المتعلقة بالعرض المتوقع لبيانات سريرية جديدة، وتوسيع خيارات العلاج، وتطوير خط إنتاج شركة مانكايند، وتوسيع نطاق الوصول إلى العلاج. وتُستخدم كلمات مثل "يعتقد" و"يتوقع" و"يخطط" و"ينوي" و"سوف" و"هدف" و"إمكانات" وما شابهها للدلالة على البيانات الاستشرافية. وتستند هذه البيانات الاستشرافية إلى توقعات شركة مانكايند الحالية. قد تختلف النتائج الفعلية وتوقيت الأحداث اختلافًا جوهريًا عن تلك المتوقعة في هذه البيانات التطلعية نتيجةً لمخاطر وشكوك متنوعة، تشمل، على سبيل المثال لا الحصر، خطر عدم قدرة منتجاتنا ومرشحي منتجاتنا على المنافسة بفعالية أو احتمال تقادمها، ومخاطر أخرى مفصلة في ملفات شركة مانكايند لدى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية، بما في ذلك تقريرها السنوي على النموذج 10-K للسنة المنتهية في 31 ديسمبر 2025، والتقارير الدورية اللاحقة على النموذج 10-Q، والتقارير الحالية على النموذج 8-K. يُرجى عدم الاعتماد المفرط على هذه البيانات التطلعية، التي لا تُعتبر صحيحة إلا في تاريخ هذا البيان الصحفي. جميع البيانات التطلعية مشروطة بالكامل بهذا التحذير، ولا تلتزم شركة مانكايند بمراجعة أو تحديث أي بيانات تطلعية لتعكس الأحداث أو الظروف اللاحقة لتاريخ هذا البيان الصحفي.

AFREZZA و FUROSCIX و MANNKIND و TECHNOSPHERE هي علامات تجارية مسجلة لشركة MannKind Corporation.

جهات اتصال مانكايند :

العلاقات الإعلامية:
كريستي إياكانجيلو
(818) 292-3500
media@mnkd.com

علاقات المستثمرين:
كيت ميراندا
(617) 921-5461
ir@mnkd.com