يتمتع الدكتور أشيم بخبرة تزيد عن 30 عامًا في المجالين السريري والإداري في تطوير علاجات رائدة، بما في ذلك العلاجات الجينية والخلوية والبيولوجية.

جوشوا هير

ديبورا د. أشيم، طبيبة

ميامي، 23 يوليو/تموز 2026 (جلوب نيوزواير) - أعلنت شركة لونجيفيرون (ناسداك: LGVN)، وهي شركة للتكنولوجيا الحيوية في المرحلة السريرية تعمل على تطوير علاجات خلوية لحالات نادرة ومهددة للحياة لدى الأطفال وحالات الشيخوخة المزمنة، اليوم عن انتخاب الدكتورة ديبورا د. أشيم لعضوية مجلس إدارة الشركة. تتمتع الدكتورة أشيم بخبرة تزيد عن 30 عامًا في المجالين السريري والإداري، حيث شغلت منصب كبير المسؤولين الطبيين الاستراتيجيين في مجال التكنولوجيا الحيوية، ولديها خبرة واسعة في تطوير علاجات رائدة، تشمل العلاجات الجينية والخلوية والبيولوجية، لأمراض نادرة وشديدة الندرة وشائعة في مختلف المجالات.

"يسعدني انضمام ديبورا، صاحبة السجل الحافل بالإنجازات في مجال تطوير العلاجات الجينية والخلوية والبيولوجية، إلى مجلس الإدارة"، صرّح الدكتور جوشوا إم. هير، الرئيس التنفيذي ورئيس قسم العلوم في شركة لونجيفيرون. "أتطلع إلى العمل معها في مسيرتنا لتطوير علاجنا بالخلايا الجذعية لاروميستورسيل. يُمثّل برنامجنا لعلاج متلازمة نقص تنسج القلب الأيسر (HLHS) أحدث برامجنا وأكثرها فعالية على المدى القريب. متلازمة نقص تنسج القلب الأيسر (HLHS) هي حالة نادرة وخطيرة تُصيب الأطفال، وتعاني من عيب خلقي في القلب، ولا توجد لها علاجات دوائية معتمدة، كما أن معدل الوفيات مرتفع رغم التدخل الجراحي."

علّق الدكتور أشيم قائلاً: "يسعدني الانضمام إلى مجلس إدارة شركة لونجيفيرون في هذه المرحلة المهمة من تاريخ تطوير الشركة للخلايا الجذعية سريرياً. إن آليات عمل لاروميستروسيل المحتملة - بما في ذلك التأثيرات المضادة للالتهابات، والمحفزة لتكوين الأوعية الدموية، والمحفزة لتجديد الأنسجة - تدعم إمكاناته كمنتج أساسي ذي تطبيقات علاجية محتملة في العديد من المؤشرات عالية القيمة التي تعاني من احتياجات طبية ملحة لم تتم تلبيتها بعد."

تشغل الدكتورة أشيم حاليًا منصب الرئيس الطبي الجزئي في شركة ريجوفينيت بايو، وهي شركة تقنية حيوية في المرحلة السريرية تُعنى بتطوير علاجات جينية لأمراض الشيخوخة لدى البشر والكلاب. وهي المؤسسة والرئيسة لشركة دي تو إيه المحدودة، حيث تعمل حاليًا كمستشارة مستقلة تقدم الدعم القيادي الاستراتيجي والتطوير السريري وتطوير المنتجات في مجموعة واسعة من المجالات العلاجية والتقنيات، بما في ذلك العلاجات الجينية والخلوية، والجزيئات الصغيرة، والأدوية، والأجهزة التشخيصية والعلاجية. كما تشغل الدكتورة أشيم عضوية المجلس الاستشاري لمعهد ماس جنرال بريغهام للعلاج الجيني والخلوي. قبل انضمامها إلى شركة ريجوفينيت بايو في عام 2023، شغلت الدكتورة أشيم منصب الرئيس الطبي لشركة سترايد بايو، وهي شركة متكاملة تركز على المريض في مجال العلاج الجيني، وتسعى إلى ابتكار وتطوير أدوية جينية مبتكرة للمرضى الذين يعانون من حالات مرضية خطيرة. من عام 2020 إلى عام 2021، عملت الدكتورة أشيم كمستشارة مستقلة تقدم التوجيه في مجال التطوير السريري لتطوير علاجات جينية متقدمة للأمراض النادرة. شغلت الدكتورة أشيم سابقًا منصب كبير المسؤولين الطبيين في شركة كابريكور ثيرابيوتكس، المدرجة في بورصة ناسداك، حيث قادت، من بين أمور أخرى، استراتيجية التطوير السريري وتنفيذها، وبدأت وأتمت تسجيل المرضى في المرحلة الأولى والثانية من التجارب السريرية لعلاج ضمور العضلات الدوشيني، وكانت مسؤولة عن المراقبة الطبية لجميع التجارب السريرية. ركزت مسيرة الدكتورة أشيم السريرية على أمراض القلب المتعلقة بفشل القلب. وكانت عضوًا في مركز فشل القلب، قسم فسيولوجيا الدورة الدموية في المركز الطبي المشيخي بجامعة كولومبيا. وخلال مسيرتها الأكاديمية، امتلكت الدكتورة أشيم خبرة تزيد عن عقدين من الزمن كباحثة سريرية ومشاركة في التجارب السريرية، حيث شغلت منصب الباحثة الرئيسية أو أدوارًا قيادية أخرى في تجارب ممولة من معاهد الصحة الوطنية الأمريكية وشركات الأدوية، بلغ مجموعها أكثر من 140 مليون دولار. شغلت الدكتورة أشيم منصبًا في مجلس إدارة منظمة أطباء من أجل حقوق الإنسان من عام ٢٠٠٨ إلى عام ٢٠٢٣، وخلال تلك الفترة تولت العديد من المناصب، بما في ذلك رئاسة مجلس الإدارة ورئاسة لجنتي الترشيح والحوكمة والتعويضات. حصلت الدكتورة أشيم على شهادة البكالوريوس من كلية ويليسلي وشهادة الطب من كلية غروسمان للطب بجامعة نيويورك.

نبذة عن شركة لونجيفيرون

لونجيفيرون هي شركة للتكنولوجيا الحيوية في المرحلة السريرية، تعمل على تطوير أدوية تجديدية لتلبية الاحتياجات الطبية غير الملباة. منتجها التجريبي الرئيسي هو لاروميستروسيل (لوميسيل- ^بي® )، وهو علاج بالخلايا الجذعية الوسيطة (MSC) من متبرعين بالغين أصحاء. يتميز لاروميستروسيل بآليات عمل متعددة محتملة، تشمل تأثيرات محفزة للأوعية الدموية، ومحفزة للتجديد، ومضادة للالتهابات، بالإضافة إلى إصلاح الأنسجة وتعزيز التئامها، مع تطبيقات واسعة النطاق في مختلف مجالات الأمراض. تسعى لونجيفيرون حاليًا إلى تطوير أربعة مؤشرات علاجية: متلازمة نقص تنسج القلب الأيسر (HLHS)، ومرض الزهايمر، واعتلال عضلة القلب التوسعي لدى الأطفال (DCM)، والوهن المرتبط بالشيخوخة. وقد حصلت برامج تطوير لاروميستروسيل على خمسة تصنيفات هامة ومتميزة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية: بالنسبة لبرنامج متلازمة نقص تنسج القلب الأيسر - تصنيف دواء اليتيم، وتصنيف المسار السريع، وتصنيف مرض الأطفال النادر؛ وبالنسبة لبرنامج مرض الزهايمر - تصنيف العلاج المتقدم في الطب التجديدي (RMAT) وتصنيف المسار السريع. للمزيد من المعلومات، تفضل بزيارة www.longeveron.com أو تابع Longeveron على LinkedIn و X و Instagram .

البيانات التطلعية
بعض البيانات الواردة في هذا البيان الصحفي والتي لا تمثل حقائق تاريخية هي بيانات تطلعية تم تقديمها وفقًا لأحكام الملاذ الآمن لقانون إصلاح التقاضي بشأن الأوراق المالية الخاصة لعام 1995، والتي تعكس توقعات الإدارة الحالية وافتراضاتها وتقديراتها للعمليات والأداء والظروف الاقتصادية المستقبلية، وتنطوي على مخاطر معروفة وغير معروفة، وشكوك، وعوامل مهمة أخرى قد تتسبب في اختلاف النتائج أو الأداء أو الإنجازات الفعلية اختلافًا جوهريًا عن تلك المتوقعة أو المعبر عنها أو الضمنية في البيانات الواردة هنا. يمكن عمومًا تمييز البيانات التطلعية من خلال استخدام مصطلحات تطلعية مثل "نتوقع"، "نعتقد"، "نفكر"، "نستمر"، "قد"، "نقدر"، "نتوقع"، "ننوي"، "نتطلع إلى"، "ربما"، "رهنًا بشرط"، "نخطط"، "محتمل"، "نتنبأ"، "أولي"، "نتوقع"، "نرى"، "ينبغي"، "نستهدف"، "سوف"، "قد"، أو نفيها أو مصطلحات مماثلة، مع العلم أن ليس كل البيانات التطلعية تحتوي على هذه الكلمات، أو من خلال مناقشة الاستراتيجية أو الأهداف أو الأحداث أو الظروف أو الآثار المستقبلية الأخرى. تشمل العوامل التي قد تؤدي إلى اختلاف النتائج الفعلية اختلافًا جوهريًا عن تلك المذكورة صراحةً أو ضمنًا في أي بيانات تطلعية في هذا البيان، على سبيل المثال لا الحصر، قدرة تجاربنا السريرية على إثبات سلامة وفعالية منتجاتنا المرشحة، وغيرها من النتائج الإيجابية؛ وقدرتنا على الانتقال بنجاح نحو نموذج تشغيلي أكثر كفاءة في استخدام رأس المال وأقل اعتمادًا على الأصول؛ قدرتنا على تأمين شراكة ترخيص استراتيجية واحدة أو أكثر لعلاج الخلايا الجذعية لاروميستروسيل في برامجنا التطويرية؛ القدرة على التوصل إلى توافق مع إدارة الغذاء والدواء الأمريكية بشأن مسار محتمل نحو الحصول على الموافقة التنظيمية؛ استلام نتائج التجارب وغيرها من الأدلة المتاحة الكافية لدعم الشركة في تقديم طلب ترخيص بيولوجي بعد قراءة النتائج الأولية لبيانات ELPIS II؛ توقيت وتركيز دراساتنا قبل السريرية والتجارب السريرية الجارية والمستقبلية، والإبلاغ عن البيانات من تلك الدراسات والتجارب؛ ظروف السوق وغيرها من الظروف، ووضعنا النقدي وحاجتنا إلى جمع رأس مال إضافي، والصعوبات التي قد نواجهها في الحصول على رأس المال، والتأثير المخفف الذي قد يكون له على مستثمرينا؛ أدائنا المالي، وقدرتنا على الاستمرار كشركة قائمة؛ الفترة التي نقدر أن يكون فيها النقد وما يعادله الحالي كافيًا لتمويل نفقات التشغيل المستقبلية ومتطلبات الإنفاق الرأسمالي؛ قدرة تجاربنا السريرية على إثبات سلامة وفعالية منتجاتنا المرشحة قيد الدراسة، وغيرها من النتائج الإيجابية؛ توقيت وتركيز دراساتنا قبل السريرية والتجارب السريرية الجارية والمستقبلية، والإبلاغ عن البيانات من تلك الدراسات والتجارب؛ حجم الفرصة السوقية لبعض منتجاتنا التجريبية، بما في ذلك تقديراتنا لعدد المرضى الذين يعانون من الأمراض التي نستهدفها؛ قدرتنا على زيادة الإنتاج وتسويق المنتج التجريبي لبعض المؤشرات؛ نجاح العلاجات المنافسة المتوفرة حاليًا أو التي قد تتوفر مستقبلًا؛ الخصائص المفيدة والسلامة والفعالية والآثار العلاجية لمنتجاتنا التجريبية؛ قدرتنا على الحصول على الموافقات التنظيمية لمنتجاتنا التجريبية والحفاظ عليها في الولايات المتحدة وغيرها من الولايات القضائية؛ خططنا المتعلقة بمواصلة تطوير منتجاتنا التجريبية، بما في ذلك حالات مرضية أو مؤشرات إضافية قد نسعى إليها؛ خططنا وقدرتنا على الحصول على حقوق الملكية الفكرية أو حمايتها، بما في ذلك تمديد مدة براءات الاختراع الحالية حيثما كان ذلك متاحًا، وقدرتنا على تجنب انتهاك حقوق الملكية الفكرية للآخرين؛ الحاجة إلى توظيف موظفين إضافيين وقدرتنا على جذب هؤلاء الموظفين والاحتفاظ بهم؛ وتقديراتنا المتعلقة بالنفقات والإيرادات المستقبلية ومتطلبات رأس المال واحتياجات التمويل الإضافي.

تُفصح الشركة عن مزيد من المعلومات المتعلقة بالعوامل التي قد تؤثر على نتائجها وبياناتها التطلعية في ملفاتها لدى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية، بما في ذلك التقرير السنوي لشركة لونجيفيرون على النموذج 10-K للسنة المنتهية في 31 ديسمبر 2025، والمقدم إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات في 17 مارس 2026، وتقاريرها الفصلية على النموذج 10-Q، وتقاريرها الحالية على النموذج 8-K. تعمل الشركة في بيئة شديدة التنافسية وسريعة التغير؛ لذا، قد تظهر عوامل جديدة، ولا يمكن لإدارة الشركة التنبؤ بجميع هذه العوامل أو تقييم تأثيرها أو مدى تأثير أي عامل منفرد أو مجموعة منها على اختلاف النتائج اختلافًا جوهريًا عن تلك الواردة في أي بيانات تطلعية. إن البيانات التطلعية الواردة في هذا البيان الصحفي تستند إلى المعلومات المتاحة حتى تاريخ هذا البيان الصحفي، وهي بطبيعتها غير مؤكدة، وتخلي الشركة مسؤوليتها عن أي نية أو التزام، بخلاف ما يفرضه القانون، بتحديث أو مراجعة أي بيانات تطلعية، سواء كان ذلك نتيجة لمعلومات جديدة أو أحداث مستقبلية أو غير ذلك.

للتواصل مع المستثمرين والإعلام:
ديريك كول
حلول استشارية لعلاقات المستثمرين
derek.cole@iradvisory.com

تتوفر الصور المصاحبة لهذا الإعلان على الرابط التالي:

https://www.globenewswire.com/NewsRoom/AttachmentNg/f106bde7-972a-4687-a91e-03e924f409fc

https://www.globenewswire.com/NewsRoom/AttachmentNg/bf17ac81-377e-494c-9f6e-ea0d0c78dd48