22 يونيو (رويترز) - قالت شركة ديفينيوم ثيرابيوتكس DFTX.O يوم الاثنين إن جرعة واحدة من حبوبها التجريبية القائمة على مادة LSD قللت بشكل كبير من أعراض الاكتئاب الشديد لدى المرضى في تجربة في مرحلة متأخرة.

وقالت الشركة التي تتخذ من نيويورك مقراً لها إن عقارها، DT120، ساعد المرضى على تسجيل درجات أقل بكثير على مقياس الاكتئاب القياسي مقارنة بأولئك الذين تناولوا الدواء الوهمي بعد ستة أسابيع، بفارق 8.1 نقطة، مما يحقق الهدف الرئيسي للتجربة.

وقالت الشركة إنه بعد أسبوع واحد فقط من تناول حبة واحدة، أظهر المرضى تحسناً، حيث سجلوا 14.2 نقطة أفضل من مجموعة الدواء الوهمي، مع مكاسب قدرها 7.3 نقطة في 12 أسبوعاً.

قال المحللون في شركة جيفريز في وقت سابق من هذا الشهر في مذكرة للعملاء إن تحسنًا يتراوح بين 4 إلى 5 نقاط معدلة بالدواء الوهمي في الأسبوع السادس مع تأثيرات مستدامة سيمثل نتيجة قوية.

ينتمي DT120 إلى فئة من الأدوية تُعرف باسم المؤثرات العقلية الكلاسيكية، والتي تُغير مؤقتًا الإدراك والمزاج والتفكير. وهو عبارة عن تركيبة دوائية من الليسيرجيد، المعروف باسم LSD، ويعمل عن طريق تنشيط مستقبلات السيروتونين في الدماغ.

في أبريل، وقّع الرئيس الأمريكي دونالد ترامب أمراً تنفيذياً يوجه الوكالات الفيدرالية إلى تسريع الوصول إلى البحوث الطبية والعلاج القائم على الأدوية المخدرة كعلاجات محتملة لحالات الصحة العقلية الخطيرة.

كان دواء ديفينيوم جيد التحمل بشكل عام، حيث حدثت 99% من الأحداث الضائرة، الخفيفة إلى المتوسطة، بشكل رئيسي في يوم تناول الجرعة، ولم يتم ملاحظة أي مشاكل خطيرة تتعلق بالسلامة أو زيادة في الأفكار الانتحارية.

شملت التجربة 149 مشاركًا تتراوح أعمارهم بين 18 و 74 عامًا مصابين باضطراب الاكتئاب الشديد، وهو سبب رئيسي للإعاقة والمرض والوفيات.

وفقًا للمعاهد الوطنية للصحة، عانى حوالي 21 مليون بالغ في الولايات المتحدة من نوبة واحدة على الأقل تتضمن مشاعر حزن مستمرة، وفقدان الاهتمام بالأنشطة المعتادة، وما إلى ذلك.

وقالت الشركة إن النتائج تقربها من تقديم طلب إلى إدارة الغذاء والدواء، وهي تجري حاليًا تجربة ثانية في المرحلة المتأخرة لعلاج الاكتئاب.