- حصلت شركة PRIDCor Therapeutics على ترخيص عالمي للتطوير والتسويق لأصول IMC-1 وIMC-2 لجميع المؤشرات، بما في ذلك الفيبروميالغيا ومرض كوفيد طويل الأمد -

- مُنحت شركة دوغوود نسبة امتياز متدرجة تصل إلى 15% من صافي المبيعات -

- يحق لشركة دوغوود الحصول على نسبة مئوية من مراحل التطوير والتنظيم المستقبلية، بالإضافة إلى 9% من رأس المال المستقبلي الذي ستجمعه شركة PRIDCor للنهوض بتطوير IMC-1 وIMC-2 -

ألفاريتا، جورجيا، 23 أبريل 2026 (جلوب نيوزواير) - أعلنت شركة دوغوود ثيرابيوتكس (ناسداك: DWTX) ("دوغوود" أو "الشركة")، وهي شركة متخصصة في تطوير أدوية جديدة لعلاج الألم والاعتلال العصبي، اليوم عن شراكة عالمية للتطوير والتسويق مع شركة برايدكور ثيرابيوتكس ("برايدكور")، وهي شركة أدوية بيولوجية في المرحلة السريرية تعمل على تطوير علاجات مضادة للفيروسات للأمراض المزمنة المرتبطة بالعدوى، بما في ذلك كوفيد طويل الأمد، وذلك لتطوير مرشحي دوغوود المضادين للفيروسات، IMC-1 وIMC-2. وتشمل الاتفاقية مدفوعات محتملة تصل إلى 100 مليون دولار أمريكي لشركة دوغوود ومساهميها الحاليين والسابقين.

أعلنت شركة دوغوود ثيرابيوتكس سابقًا عن نيتها استكشاف فرص الشراكة لتطوير مرشحيها من الأدوية المضادة للفيروسات المركبة، وتحويل تركيزها الأساسي إلى تطوير مثبط Na _V 1.7، ^{هالنيورون®} ، لعلاج حالات الألم المزمن والحاد. لاحقًا، حصلت دوغوود على ترخيص SP16، الذي يُعطى عن طريق الحقن الوريدي، كمكمل لدواء ^{هالنيورون®} الرئيسي، مما يعزز تركيز الشركة على تطوير علاجات جديدة للألم والاعتلال العصبي الناجمين عن العلاج الكيميائي.

تماشياً مع إعلانها السابق، أبرمت شركة دوغوود اتفاقية مع شركة برايدكور، بموجبها ستتولى برايدكور المسؤولية الكاملة عن تمويل وتنفيذ عمليات التطوير والتسويق والحفاظ على الملكية الفكرية لكل من IMC-1 وIMC-2. في المقابل، يحق لشركة دوغوود الحصول على نسبة من صافي المبيعات تصل إلى 15% عند تسويق IMC-1 أو IMC-2. كما يحق لشركة دوغوود الحصول على 9% من إجمالي رأس المال الذي ستجمعه برايدكور مستقبلاً لتطوير IMC-1 أو IMC-2، بالإضافة إلى المدفوعات المستقبلية المتعلقة بالشراكة مع برايدكور والمتعلقة بالتطوير واللوائح التنظيمية الخاصة بـ IMC-1 أو IMC-2. ويبلغ الحد الأقصى للمدفوعات المحتملة لشركة دوغوود بموجب شراكة التطوير 100 مليون دولار أمريكي.

"تتيح هذه الشراكة الفريدة في تطوير وتسويق IMC-1 وIMC-2 تطوير هذين المنتجين المبتكرين، ما يُسهم في خلق قيمة كبيرة لشركة دوغوود ومساهميها من جانبين"، صرّح بذلك غريغ دنكان، رئيس مجلس الإدارة والرئيس التنفيذي لشركة دوغوود. "فإن العائدات المالية المستقبلية المرتبطة بهذه الاتفاقية ستُقلل من متطلبات رأس المال التشغيلي والبحثي للشركة في المستقبل، وفي الوقت نفسه ستُعزز تركيزنا الداخلي على تطوير ^{هاليونورون®} وSP16 إلى أقصى إمكاناتهما."

إلى الحد الذي يشكل فيه أي دفع إلى دوغوود نتيجة لشراكة التطوير إما "دفعة مقدمة" أو "دفعة مرحلية" بموجب الشروط والأحكام المطبقة على حقوق القيمة المشروطة ("CVRs") الصادرة عن دوغوود في 17 أكتوبر 2024، ستتسبب دوغوود في تسليم أي مبالغ مطلوبة إلى وكيل الحقوق لمزيد من الدفع لحاملي حقوق القيمة المشروطة.

نبذة عن شركة دوغوود ثيرابيوتكس:

شركة دوغوود ثيرابيوتكس (المدرجة في بورصة ناسداك تحت الرمز: DWTX) هي شركة أدوية بيولوجية في مرحلة التطوير، تركز على تطوير أدوية جديدة لعلاج الألم واضطرابات الأعصاب. وتشمل مجموعة أبحاث دوغوود اثنين من المرشحين التطويريين الرائدين في فئتهما، وهما ^{هالنيورون®} وSP16 IV.

يخضع منتجنا الرائد، ^{هالنيورون®} ، حاليًا للمرحلة الثانية (ب) من التجارب السريرية لعلاج حالات الألم، بما في ذلك الألم العصبي المصاحب للعلاج الكيميائي. وقد حصل ^{هالنيورون®} على تصنيف المسار السريع من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لعلاج الألم العصبي الناجم عن العلاج الكيميائي. ^{هالنيورون®} مسكن غير أفيوني يعمل على قنوات الصوديوم ذات البوابات الفولتية _NaV1.7 ، وهو مُعدِّل عالي التخصص لهذه القنوات، وهي آلية معروفة بفعاليتها في الحد من انتقال الألم. في الدراسات السريرية، أظهر علاج ^{هالنيورون®} فعالية في تخفيف الألم المرتبط بالسرطان بشكل عام، وكذلك الألم العصبي المزمن الناجم عن العلاج الكيميائي. أما SP16 IV فهو مُنشِّط لبروتين LRP1، وله القدرة على علاج الاعتلال العصبي والوقاية من تلف الأعصاب أو إصلاحه بعد العلاج الكيميائي. يعمل SP16 كمُنشِّط لبروتين LRP1، مما يُوفر بدوره نشاطًا مشابهًا لنشاط ألفا-1-أنتيتريبسين. تماشياً مع التأثيرات المضادة للالتهاب والمعدلة للمناعة لبروتين ألفا-1-أنتيتريبسين، أظهر المركب SP16 في الدراسات قبل السريرية فعالية مضادة للالتهاب (مسكنة للألم) من خلال خفض مستويات الإنترلوكين-6، والإنترلوكين-8، والإنترلوكين-1 بيتا، وعامل نخر الورم ألفا، فضلاً عن قدرته على إصلاح الأنسجة المتضررة عبر زيادة بروتيني pAKT وpERK اللذين ينظمان عمليات حيوية أساسية كالنمو والتكاثر والبقاء. وتُموّل بالكامل من قِبل المعهد الوطني للسرطان تجربة المرحلة الرابعة (1ب) القادمة للمركب SP16 لعلاج الألم والاعتلال العصبي المحيطي الناجمين عن العلاج الكيميائي.

أكبر مساهم في شركة دوغوود ثيرابيوتيك هو عضو في شركة سي كي لايف ساينسز إنترناشونال (القابضة)، المدرجة في بورصة هونغ كونغ (رمز السهم: 0775). لمزيد من المعلومات، يرجى زيارة الموقع الإلكتروني www.dwtx.com .

بيانات استشرافية:

تتضمن البيانات الواردة في هذا البيان الصحفي "بيانات استشرافية" بالمعنى المقصود في قانون إصلاح التقاضي بشأن الأوراق المالية الخاصة الأمريكي لعام 1995، وهي بيانات عرضة لمخاطر وشكوك كبيرة. جميع البيانات الواردة في هذا البيان الصحفي، باستثناء البيانات المتعلقة بالحقائق التاريخية، هي بيانات استشرافية. يمكن تحديد البيانات الاستشرافية الواردة في هذا البيان الصحفي من خلال استخدام كلمات مثل "نتوقع"، "نعتقد"، "نفكر"، "يمكن"، "نقدر"، "نأمل"، "ننوي"، "نسعى"، "قد"، "ربما"، "نخطط"، "إمكانية"، "نتنبأ"، "نتوقع"، "نقترح"، "نستهدف"، "نهدف"، "ينبغي"، "سوف"، "قد"، أو نفي هذه الكلمات أو تعابير أخرى مماثلة، مع العلم أن ليس كل البيانات الاستشرافية تحتوي على هذه الكلمات. تستند البيانات التطلعية إلى توقعات شركة دوغوود الحالية، وتخضع لشكوك ومخاطر وافتراضات كامنة يصعب التنبؤ بها، بما في ذلك المخاطر المتعلقة بإتمام وتوقيت ونتائج الدراسات السريرية الحالية والمستقبلية المتعلقة بمنتجات دوغوود المرشحة، فضلاً عن قدرة شركة برايدكور على تطوير IMC-1 أو IMC-2 بنجاح. علاوة على ذلك، تستند بعض البيانات التطلعية إلى افتراضات بشأن أحداث مستقبلية قد لا تثبت صحتها. ترد هذه المخاطر والشكوك وغيرها بتفصيل أكبر في القسم المعنون "عوامل الخطر" في التقرير السنوي الأخير المقدم على النموذج 10-K، والذي تم تقديمه إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية. تُقدم البيانات التطلعية الواردة في هذا الإعلان اعتبارًا من هذا التاريخ، ولا تلتزم دوغوود بتحديث هذه المعلومات إلا بما يقتضيه القانون المعمول به.

علاقات المستثمرين:

دان فيري
المدير العام
شركة لايف ساينس أدفايزرز ذ.م.م.
daniel@lifesciadvisors.com