أعلنت شركة دوغوود ثيرابيوتكس (المدرجة في بورصة ناسداك تحت الرمز: DWTX ) ("دوغوود" أو "الشركة")، وهي شركة أدوية بيولوجية تعمل على تطوير أدوية غير أفيونية رائدة لعلاج الألم والاعتلال العصبي، اليوم عن بدء دراسة جديدة من المرحلة الثانية (ب) لتوسيع نطاق علاج الألم العصبي الناجم عن العلاج الكيميائي باستخدام هالنيورون® ("CINP"). وبناءً على تقييم أولي إيجابي أظهر فعالية علاج هالنيورون® لمدة 4 أسابيع مقارنةً بالدواء الوهمي، قدمت دوغوود سابقًا خططًا إلى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) لدعم بدء دراسة متابعة مفتوحة التسمية لمدة 12 أسبوعًا لمرضى هالنيورون® الذين أكملوا فترة العلاج المزدوجة التعمية لمدة 4 أسابيع. وقد تم بالفعل تسجيل عدد من المرضى في الدراسة الجديدة التي ستقيّم سلامة وفعالية استمرار علاج هالنيورون® لمدة 3 أشهر إضافية، باستخدام أنظمة جرعات مختلفة. ستضاف البيانات من التجربة التمديدية القادمة إلى حزمة البيانات التي تخطط الشركة لتقديمها إلى إدارة الغذاء والدواء لدعم برنامج التطوير المخطط له في المرحلة الثالثة، والذي من المتوقع حاليًا أن يبدأ في النصف الأول من عام 2027.