تستضيف شركة دوغوود فعالية افتراضية لكبار الخبراء لمناقشة دواء هالنورون® لعلاج الألم العصبي الناتج عن العلاج الكيميائي في الأول من سبتمبر 2026

Dogwood Therapeutics Inc

Dogwood Therapeutics Inc

DWTX

0.00

ألفاريتا، جورجيا، 17 أغسطس/آب 2026 (جلوب نيوزواير) - أعلنت شركة دوغوود ثيرابيوتكس (ناسداك: DWTX) ("دوغوود" أو "الشركة")، وهي شركة متخصصة في تطوير أدوية جديدة غير أفيونية لعلاج الألم والاعتلال العصبي، أنها ستستضيف فعالية افتراضية تضم نخبة من الخبراء يوم الثلاثاء 1 سبتمبر/أيلول 2026، الساعة 10:00 صباحًا بتوقيت شرق الولايات المتحدة. سيشارك في الفعالية كل من الدكتور جيه. مارك جويس (سي إن إس هيلث كير)، والدكتور إيان دي. دوكس (أوربي ميد أدفايزرز، رئيس المجلس الاستشاري العلمي لشركة دوغوود)، والدكتور جيري إيفارتس (خبير متخصص في الكيمياء والتصنيع والتحكم، دوغوود)، والذين سينضمون إلى إدارة الشركة لمناقشة الاحتياجات غير الملباة والوضع الحالي لعلاج الألم العصبي الناتج عن العلاج الكيميائي. للتسجيل، انقر هنا .

سيستعرض هذا الحدث الدور الجديد لقناة أيونات الصوديوم NaV 1.7 في نقل إشارات الألم، والتي تُعدّ أساسيةً لبدء وتوصيل الإشارات الكهربائية التي يفسرها الدماغ على أنها ألم. سيناقش فريق الإدارة آلية عمل هالنيورون® الانتقائية والمتميزة لقناة NaV 1.7 مقارنةً بمثبطات NaV الحالية والمستقبلية. كما سيستعرض المتحدثون الأبحاث ما قبل السريرية والسريرية السابقة لهالنيورون® ، وتصميم ونتائج العلاج المتوقعة لدراسة المرحلة الثانية (ب) الجارية لعلاج الألم العصبي الناجم عن السرطان. وقد تم اختبار هالنيورون® على أكثر من 800 مريض حتى الآن، بمن فيهم مرضى يعانون من آلام مرتبطة بالسرطان والألم العصبي الناجم عن السرطان. سيناقش الخبراء الضيوف علاجات قنوات الأيونات كنهجٍ حديثٍ لعلاج الألم المزمن، بالإضافة إلى الحاجة الطبية غير الملباة في علاج الألم العصبي الناجم عن السرطان. ستقوم الشركة بمراجعة النتائج المؤقتة الإيجابية من المرحلة 2ب من تجربتها السريرية الجارية على المرضى الذين يعانون من اعتلال الأعصاب المؤلم لمدة خمس سنوات في المتوسط بسبب علاجهم الكيميائي السابق، وستناقش التقدم المحرز في أول تركيبة اصطناعية من سم التترودوتوكسين لدعم تطوير المرحلة 3 من دواء هالنورون ® .

ستعقب العروض التقديمية الرسمية جلسة أسئلة وأجوبة مباشرة.

نبذة عن الدكتور ج. مارك جويس

أصبح الدكتور ج. مارك جويس محققًا في شركة سي إن إس هيلث كير في جاكسونفيل في سبتمبر 2003. وقد حصل على شهادته الطبية من كلية الطب بجامعة ألاباما وأكمل تدريبه في الإقامة في الطب النفسي في كلية الطب بجامعة إيموري في عام 1992. الدكتور جويس، الحاصل على شهادة البورد في الطب النفسي، لديه خبرة واسعة في مجال الصحة النفسية العامة وكان يمتلك عيادة خاصة في أتلانتا، جورجيا قبل انتقاله إلى جاكسونفيل.

نبذة عن إيان دي دوكس، الحاصل على درجة الدكتوراه في الفلسفة.

إيان دي. دوكس، الحاصل على درجة الدكتوراه، شريك استثماري انضم إلى شركة أوربي ميد عام ٢٠١٦. شغل إيان مؤخرًا منصب نائب الرئيس الأول لتطوير الأعمال والترخيص في شركة ميرك، حيث أشرف على جميع اتفاقيات الترخيص لمختبرات أبحاث ميرك، بما في ذلك الأبحاث الخارجية، والترخيص الخارجي، والاتفاقيات الإقليمية، والتحالفات الأكاديمية. يتمتع إيان بخبرة تزيد عن ٢٠ عامًا في مجال الأبحاث الصيدلانية، واكتشاف الأدوية، وترخيص العلوم والتكنولوجيا، وقيادة الشركات الناشئة، بالإضافة إلى تقديم الاستشارات للعديد من شركات التكنولوجيا الحيوية ورأس المال الاستثماري. قبل انضمامه إلى ميرك، شغل منصب نائب الرئيس للأبحاث والتطوير الخارجي في شركة أمجن. كما شغل منصب الرئيس والمدير التنفيذي لشركة إسينشاليس ثيرابيوتكس، ونائب الرئيس لترخيص العلوم والتكنولوجيا في شركة جلاكسو سميث كلاين. حصل إيان على درجة الدكتوراه من جامعة أكسفورد، وأجرى دراسات ما بعد الدكتوراه في جامعة بنسلفانيا حول الفيزياء الحيوية لقنوات الأيونات القلبية.

نبذة عن جيري إيفارتس، الحاصل على درجة الدكتوراه.

جيري إيفارتس، الحاصل على درجة الدكتوراه، خبير استشاري في الكيمياء والتصنيع، يعمل مع شركة دوغوود، ويتمتع بخبرة صناعية تزيد عن 20 عامًا، متخصصًا في التخليق الكيميائي للجزيئات الصغيرة. بعد حصوله على الدكتوراه من جامعة بيردو، وإتمامه أبحاث ما بعد الدكتوراه في جامعة ستانفورد، بدأ الدكتور إيفارتس مسيرته المهنية في شركة إيكوس في بوثيل، واشنطن. بعد عامين من العمل المخبري، انتقل لإدارة جميع جوانب الكيمياء والتصنيع والرقابة (CMC) المرخصة لشركة ناشئة، كاليستوغا فارما. عمل الدكتور إيفارتس أيضًا ككيميائي مخبري في مجال الكيمياء الطبية، ثم اتجه لاحقًا إلى كيمياء العمليات وCMC، وانتقل إلى شركة ناشئة أخرى، أسيرتا فارما. بعد نجاحاته مع الشركة الناشئة، وجّه الدكتور إيفارتس اهتمامه إلى الاستشارات، مع التركيز على الشركات الناشئة. منذ عام 2016، اكتسب خبرة في جميع مستويات البرامج، بدءًا من الاستكشاف المبكر ودعم التوسع في مجال الكيمياء الطبية، وصولًا إلى برامج المرحلة الثالثة وتقديم طلبات الموافقة على الأدوية الجديدة (NDA). كما تولى الدكتور إيفارتس، ابتداءً من عام 2019، إدارة جميع برامج المواد الدوائية لشركة داي ون بايو. وفي شركة دوغوود، يدعم عملية التصنيع الاصطناعي للتترودوتوكسين، وهو جزيء يتطلب أكثر من 30 خطوة من الكيمياء التركيبية، وتحويله إلى هالنورون® ، وهو المنتج الدوائي المجفف بالتجميد.

نظرة عامة على تجربة المرحلة الثانية ب من هالنورون ® CINP ("HAL-CINP") (NCT06848348)

HAL-CINP هي دراسة سريرية عشوائية من المرحلة الثانية (ب) تُقيّم فعالية وسلامة هالنيورون® مقارنةً بالدواء الوهمي لدى ما يقارب 210 إلى 240 مريضًا يعانون من ألم عصبي متوسط إلى شديد ناتج عن علاج كيميائي سابق قائم على البلاتين و/أو التاكسان. يتلقى المشاركون 8 جرعات تحت الجلد من هالنيورون® أو الدواء الوهمي على مدار 14 يومًا، ويتم متابعتهم لمدة 28 يومًا لتقييم السلامة والفعالية. تتمثل نقطة النهاية الأولية لهذه الدراسة في التغير من خط الأساس إلى الأسبوع الرابع في المتوسط الأسبوعي لدرجات شدة الألم اليومية المُسجلة على مدار 24 ساعة. تُجرى الدراسة في حوالي 25 موقعًا في الولايات المتحدة. ستقيّم المقاييس الثانوية تأثيرات علاج هالنيورون® على النوم، والتعب، وأعراض الاعتلال العصبي، والصحة العامة للمريض.

نبذة عن شركة دوغوود ثيرابيوتكس

شركة دوغوود ثيرابيوتكس (المدرجة في بورصة ناسداك تحت الرمز: DWTX) هي شركة أدوية بيولوجية في مرحلة التطوير، تركز على تطوير أدوية غير أفيونية رائدة لعلاج الألم واضطرابات الأعصاب. وتشمل مجموعة أبحاث دوغوود اثنين من المرشحين الرائدين في مجال التطوير، وهما هالنيورون® وSP16 IV.

يخضع منتجنا الرائد، هالنيورون® ، حاليًا للمرحلة الثانية (ب) من التجارب السريرية لعلاج حالات الألم، بما في ذلك الألم العصبي المصاحب للعلاج الكيميائي. وقد حصل هالنيورون® على تصنيف المسار السريع من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لعلاج الألم العصبي الناجم عن العلاج الكيميائي. هالنيورون® مسكن ألم غير أفيوني ، يعمل عن طريق تعديل قنوات الصوديوم ذات البوابات الفولتية، وهي آلية معروفة بفعاليتها في الحد من انتقال الألم. وقد أظهرت الدراسات السريرية أن علاج هالنيورون® يقلل الألم المرتبط بالسرطان بشكل عام، وكذلك الألم المرتبط بالألم العصبي الناجم عن العلاج الكيميائي المزمن.

يُعدّ SP16 IV مُنشطًا لبروتين LRP1 (بروتين مرتبط بمستقبل البروتين الدهني منخفض الكثافة) وله إمكانات علاجية لعلاج الاعتلال العصبي والوقاية من تلف الأعصاب أو إصلاحه بعد العلاج الكيميائي. يعمل SP16 كمنشط لـ LRP1، مما يُوفر بدوره نشاطًا مشابهًا لنشاط ألفا-1-أنتيتريبسين. وتماشيًا مع التأثيرات المضادة للالتهاب والمُعدِّلة للمناعة لألفا-1-أنتيتريبسين، أظهر SP16 في الدراسات قبل السريرية فعالية مضادة للالتهاب (مسكنة للألم) من خلال خفض مستويات IL-6 وIL-8 وIL1B وTNF-alpha، بالإضافة إلى قدرته على إصلاح الأنسجة التالفة عبر زيادة pAKT وpERK اللذين يُنظمان عمليات حيوية أساسية كالنمو والتكاثر والبقاء. وتُموّل بالكامل من قِبل المعهد الوطني للسرطان المرحلة الأولى (ب) من التجارب السريرية القادمة لـ SP16 IV لعلاج الاعتلال العصبي المحيطي الناجم عن العلاج الكيميائي.

أكبر مساهم في شركة Dogwood Therapeutics هو عضو في شركة CK Life Sciences Int'l., (Holdings) Inc.، المدرجة في بورصة هونغ كونغ (رمز السهم: 0775).

للمزيد من المعلومات، يرجى زيارة الموقع الإلكتروني www.dwtx.com .

بيانات استشرافية:

تتضمن البيانات الواردة في هذا البيان الصحفي "بيانات استشرافية" بالمعنى المقصود في قانون إصلاح التقاضي بشأن الأوراق المالية الخاصة الأمريكي لعام 1995، وهي بيانات عرضة لمخاطر وشكوك كبيرة. جميع البيانات الواردة في هذا البيان الصحفي، باستثناء البيانات المتعلقة بالحقائق التاريخية، هي بيانات استشرافية. يمكن تحديد البيانات الاستشرافية الواردة في هذا البيان الصحفي من خلال استخدام كلمات مثل "نتوقع"، "نعتقد"، "نفكر"، "يمكن"، "نقدر"، "نأمل"، "ننوي"، "نسعى"، "قد"، "ربما"، "نخطط"، "إمكانية"، "نتنبأ"، "نتوقع"، "نقترح"، "نستهدف"، "نهدف"، "ينبغي"، "سوف"، "قد"، أو نفي هذه الكلمات أو تعابير أخرى مماثلة، مع العلم أن ليس كل البيانات الاستشرافية تحتوي على هذه الكلمات. تستند البيانات التطلعية إلى توقعات شركة دوغوود الحالية، وتخضع لشكوك ومخاطر وافتراضات كامنة يصعب التنبؤ بها، بما في ذلك المخاطر المتعلقة بإتمام وتوقيت ونتائج الدراسات السريرية الحالية والمستقبلية المتعلقة بمنتجات دوغوود المرشحة. علاوة على ذلك، تستند بعض البيانات التطلعية إلى افتراضات بشأن أحداث مستقبلية قد لا تثبت صحتها. ترد هذه المخاطر والشكوك وغيرها بتفصيل أكبر في القسم المعنون "عوامل الخطر" في التقرير السنوي الأخير المقدم على النموذج 10-K، والذي تم تقديمه إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية. تُقدم البيانات التطلعية الواردة في هذا الإعلان اعتبارًا من هذا التاريخ، ولا تلتزم دوغوود بتحديث هذه المعلومات إلا بما يقتضيه القانون المعمول به.

علاقات المستثمرين:

دان فيري
المدير العام
شركة لايف ساينس أدفايزرز ذ.م.م.
daniel@lifesciadvisors.com