- ملصق جديد سيعرض نتائج إيجابية جديدة لوظائف القلب والرئتين من تجربة DELIVER لعقار z-rostudirsen في علاج ضمور العضلات الدوشيني -

- عرض تقديمي شفوي حول تصميم المرحلة الثالثة من التجارب السريرية لعقار z-basivarsen في علاج مرض ضمور العضلات من النوع الأول (DM1) -

- خمسة عروض تقديمية شاملة لثلاثة أمراض عصبية عضلية تُظهر قوة خط إنتاج داين القائم على منصة FORCE™ المعتمدة سريريًا -

والثام، ماساتشوستس، 22 فبراير 2026 (جلوب نيوزواير) - أعلنت شركة داين ثيرابيوتكس (ناسداك: DYN)، وهي شركة في المرحلة السريرية تركز على تحقيق تحسين وظيفي للأشخاص الذين يعانون من أمراض عصبية عضلية وراثية، اليوم أنه سيتم تقديم خمسة عروض تقديمية، بما في ذلك ثلاثة عروض تقديمية شفهية، تسلط الضوء على برامج الشركة الخاصة بضمور دوشين العضلي (DMD) وضمور العضلات التوتري من النوع 1 (DM1) ومرض بومبي في المؤتمر السريري والعلمي لجمعية ضمور العضلات (MDA) لعام 2026 الذي سيعقد في الفترة من 8 إلى 11 مارس 2026 في أورلاندو، فلوريدا، وعبر الإنترنت.

"في أواخر العام الماضي، قدمنا نتائج أولية إيجابية لتجربة DELIVER في علاج ضمور العضلات الدوشيني، والتي أظهرت تحسناً وظيفياً واسع النطاق ومستداماً في الأطراف العلوية والسفلية والجذع ومجموعات عضلات الرئة. ونحن متحمسون للبناء على هذه النتائج من خلال عرض بيانات جديدة طويلة الأجل تُظهر إمكانية الحفاظ على وظائف القلب والرئتين"، صرّح جون كوكس، الرئيس والمدير التنفيذي لشركة داين. "توفر هذه البيانات السريرية مزيداً من المصداقية لمنصة FORCE™ الخاصة بنا وإمكاناتها لتكون الأفضل في فئتها في توصيل العلاج إلى الأنسجة ذات الصلة لتحسين وظائف المرضى الذين يعانون من أمراض عصبية عضلية. تُستخدم هذه المنصة نفسها في برامجنا الأخرى قيد التطوير، ونحن متحمسون أيضاً لعرض تصميم تجربة سريرية قوية من المرحلة الثالثة لعقار z-basivarsen في علاج ضمور العضلات الدوشيني من النوع الأول، والتي نعتقد أنها ستُحدث نقلة نوعية في هذا المجال، بالإضافة إلى بيانات ما قبل السريرية إضافية لبرنامجنا في علاج مرض بومبي."

ستتضمن ملصقات وعروض داين في المؤتمر السريري والعلمي لجمعية ضمور العضلات لعام 2026 ما يلي:

• تحليلات جديدة لنتائج التجربة السريرية DELIVER لعقار zeleciment rostudirsen (z-rostudirsen، المعروف أيضًا باسم DYNE-251) في حالات ضمور العضلات الدوشيني القابل للاستجابة لتجاوز الإكسون 51.
• تصميم تجربة سريرية من المرحلة الثالثة لتقييم zeleciment basivarsen (z-basivarsen، المعروف أيضًا باسم DYNE-101) في DM1.
• بيانات ما قبل السريرية الجديدة لـ DYNE-401، وهو المنتج المرشح لشركة Dyne الذي يتم تطويره للأفراد المصابين بمرض بومبي، والذي يُظهر إمكانية تحقيق تحسن وظيفي مع جرعات غير متكررة.
  
  

العروض الشفوية:

عنوان الملخص: أدى استخدام دواء زيليسيمينت روستوديرسن إلى زيادة ملحوظة في مستويات بروتين الديستروفين، وإلى تحسن وظيفي في المقاييس السريرية في تجربة DELIVER.
موعد ووقت العرض التقديمي: الأربعاء، 11 مارس، الساعة 12:45 مساءً بتوقيت شرق الولايات المتحدة
مقدم العرض: كيفن فلانجان، دكتور في الطب، مدير مركز العلاج الجيني، معهد أبيجيل ويكسنر للأبحاث التابع لمستشفى نيشن وايد للأطفال في كولومبوس، أوهايو، والباحث الرئيسي في تجربة DELIVER.

عنوان الملخص: تجربة عالمية من المرحلة الثالثة لتقييم فعالية وسلامة دواء z-basivarsen في علاج ضمور العضلات التوتري من النوع الأول
موعد ووقت العرض التقديمي: الأربعاء، 11 مارس، الساعة 9:30 صباحًا بتوقيت شرق الولايات المتحدة
مقدم العرض: دوغ كير، دكتور في الطب، حاصل على درجة الدكتوراه، وماجستير إدارة الأعمال، كبير المسؤولين الطبيين، شركة داين ثيرابيوتكس

عنوان الملخص: يُظهر دواء DYNE-401 إمكانية علاج مرض بومبي بجرعات منخفضة وغير متكررة
موعد ووقت العرض التقديمي: الأربعاء، 11 مارس، الساعة 11:15 صباحاً بتوقيت شرق الولايات المتحدة
المُقدّم: تايلر بيكارييلو، حاصل على درجة الدكتوراه، مدير قسم الأبحاث في شركة داين ثيرابيوتكس

لكل عرض تقديمي شفوي عرض ملصق مصاحب سيكون متاحًا خلال جلسات عرض الملصقات يوم الثلاثاء الموافق 10 مارس في قاعة معرض المؤتمر.

العروض التقديمية على شكل ملصقات:

معلومات عاجلة: أظهرت دراسة أجريت على مرضى يعانون من تليف رئوي (Zeleciment rostudirsen) تحسناً ملحوظاً على المدى الطويل في النتائج السريرية، بما في ذلك وظائف القلب والرئة: بيانات إضافية من دراسة DELIVER

إنكور: يستهدف دواء زيليسيمينت باسيفارسين السبب الكامن وراء مرض ضمور العضلات من النوع الأول (DM1) لتمكين التحسن الوظيفي في المرحلة الأولى/الثانية من تجربة ACHIEVE

• • وقد تم عرض هذه النتائج سابقًا في المؤتمر الدولي السنوي ^{الثلاثين} للجمعية العالمية للعضلات (WMS) في أكتوبر 2025.
    
    

ستكون عروض الملصقات المذكورة أعلاه متاحة خلال جلسات عرض الملصقات يوم الثلاثاء 10 مارس ويوم الاثنين 9 مارس على التوالي، في قاعة عرض المؤتمر.

بالإضافة إلى ذلك، ستعقد ندوة بعنوان "التحسين الوظيفي: تجاوز الديستروفين في ضمور العضلات الدوشيني" في 9 مارس الساعة 7:00 صباحًا بتوقيت شرق الولايات المتحدة.

ستُتاح جميع عروض الملصقات في قسم المنشورات والعروض العلمية على موقع داين الإلكتروني يوم الأحد 8 مارس/آذار الساعة 6:00 مساءً بتوقيت شرق الولايات المتحدة. كما ستُتاح شرائح العروض الشفوية وندوة داين على موقع داين الإلكتروني عند بدء كل عرض.

نبذة عن شركة داين ثيرابيوتكس

تركز شركة داين ثيرابيوتكس على تحسين الأداء الوظيفي للأشخاص المصابين بأمراض عصبية عضلية وراثية. نعمل على تطوير علاجات تستهدف العضلات والجهاز العصبي المركزي لمعالجة السبب الجذري للمرض. وتُجري الشركة حاليًا برامج سريرية متقدمة لعلاج ضمور دوشين العضلي (DMD) وضمور العضلات التوتري من النوع الأول (DM1)، بالإضافة إلى برامج ما قبل السريرية لعلاج ضمور العضلات الوجهي الكتفي العضدي (FSHD) ومرض بومبي. في داين، مهمتنا هي تحسين الأداء الوظيفي للأفراد والعائلات والمجتمعات. للمزيد من المعلومات، تفضلوا بزيارة موقعنا الإلكتروني https://www.dyne-tx.com/ ، وتابعونا على منصات التواصل الاجتماعي X و LinkedIn و Facebook .

البيانات التطلعية

يحتوي هذا البيان الصحفي على بيانات استشرافية تنطوي على مخاطر وشكوك كبيرة. جميع البيانات الواردة في هذا البيان الصحفي، باستثناء البيانات المتعلقة بالحقائق التاريخية، بما في ذلك البيانات المتعلقة باستراتيجية داين، وعملياتها المستقبلية، وآفاقها وخططها، وأهداف إدارتها، وإمكانات منصة FORCE ^™ ، والإمكانات العلاجية لـ zeleciment rostudirsen (المعروف أيضًا باسم DYNE-251)، وzeleciment basivarsen (المعروف أيضًا باسم DYNE-101)، وDYNE-401، تُعتبر بيانات تطلعية بالمعنى المقصود في قانون إصلاح التقاضي بشأن الأوراق المالية الخاصة لعام 1995. وتُستخدم كلمات مثل "نتوقع"، و"نعتقد"، و"نستمر"، و"يمكن"، و"نُقدّر"، و"نأمل"، و"ننوي"، و"قد"، و"ربما"، و"هدف"، و"مستمر"، و"نخطط"، و"نتنبأ"، و"نتوقع"، و"محتمل"، و"ينبغي"، و"سوف"، أو "قد"، أو نفي هذه المصطلحات، أو مصطلحات أخرى مماثلة، لتحديد البيانات التطلعية، على الرغم من لا تحتوي جميع البيانات التطلعية على هذه الكلمات الدالة. قد لا تحقق شركة داين فعليًا الخطط أو النوايا أو التوقعات المُفصح عنها في هذه البيانات التطلعية، لذا يُرجى عدم الاعتماد عليها بشكل مفرط. قد تختلف النتائج أو الأحداث الفعلية اختلافًا جوهريًا عن الخطط والنوايا والتوقعات المُفصح عنها في هذه البيانات التطلعية نتيجةً لعوامل مهمة متعددة، منها: الشكوك الكامنة في تحديد وتطوير المنتجات المرشحة، بما في ذلك بدء واستكمال الدراسات ما قبل السريرية والتجارب السريرية؛ والشكوك المتعلقة بتوافر وتوقيت نتائج الدراسات ما قبل السريرية والتجارب السريرية؛ وتوقيت وقدرة داين على تسجيل المرضى في التجارب السريرية؛ وما إذا كانت نتائج الدراسات ما قبل السريرية والبيانات الأولية من التجارب السريرية المبكرة ستكون مؤشرًا على النتائج النهائية للتجارب السريرية أو التجارب المستقبلية أو الأداء طويل الأجل الذي يتم قياسه في التجربة السريرية؛ والشكوك المتعلقة بتفسير إدارة الغذاء والدواء الأمريكية وغيرها من الهيئات التنظيمية لبيانات التجارب السريرية لشركة داين وقبول برامجها السريرية وعملية الموافقة التنظيمية، بما في ذلك توافر مسارات الموافقة المعجلة. ما إذا كانت موارد داين النقدية ستكون كافية لتمويل نفقاتها التشغيلية المتوقعة وغير المتوقعة، ومتطلبات الإنفاق الرأسمالي؛ بالإضافة إلى المخاطر والشكوك المحددة في ملفات داين لدى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية، بما في ذلك أحدث تقرير ربع سنوي (نموذج 10-Q) للشركة، وفي الملفات اللاحقة التي قد تقدمها داين إلى الهيئة. علاوة على ذلك، تعكس البيانات التطلعية الواردة في هذا البيان الصحفي وجهة نظر داين حتى تاريخ هذا البيان. تتوقع داين أن تؤدي الأحداث والتطورات اللاحقة إلى تغيير وجهة نظرها. ومع ذلك، فبينما قد تختار داين تحديث هذه البيانات التطلعية في وقت ما في المستقبل، فإنها تُخلي مسؤوليتها صراحةً عن أي التزام بالقيام بذلك. لا ينبغي الاعتماد على هذه البيانات التطلعية باعتبارها تمثل وجهة نظر داين في أي تاريخ لاحق لتاريخ هذا البيان الصحفي.

للتواصل:

المستثمرون
ميا توبياس
ir@dyne-tx.com
781-317-0353

وسائط
ستايسي نارتكر
snartker@dyne-tx.com
781-317-1938