ارتفع عدد حالات الإصابة المؤكدة بفيروس إيبولا والوفيات الناجمة عنه بشكل كبير إلى 3221 حالة و1407 وفيات

--

يجري العمل على وضع اللمسات الأخيرة على الخطوات التطويرية التالية، بالإضافة إلى مناقشات الشراكة المحتملة، بما في ذلك مع فريق خبراء فرقة العمل المعنية بالطوارئ التابعة لوكالة الأدوية الأفريقية، ووزارة الصحة الأوغندية، وجامعة مبارارا للعلوم والتكنولوجيا، إلى جانب التنسيق مع اللجنة الاستشارية العلمية لجمهورية الكونغو الديمقراطية.

--

صرحت البروفيسورة بولين بياكيكا-كيبويكا، نائبة رئيس جامعة موست: "هناك حاجة ملحة لخيارات علاجية إضافية، ومع وجود تركيبة فموية، وسهولة في الإعطاء، وقاعدة بيانات سلامة بشرية، وبيانات داعمة، فإن دواء أوباجانيب المضاد للفيروسات والموجه للمضيف يستحق التقييم الفوري كمرشح علاجي محتمل لفيروس إيبولا بونديبوجيو (BDBV)".

--

إن تطوير دواء أوباجانيب لعلاج الإيبولا مدعوم ببيانات السلامة والفعالية قبل السريرية والسريرية من دراسات متعددة، بما في ذلك استخدامه مع مضاد الفيروسات ذي التأثير المباشر فيكلوري® (ريمديسيفير، جيليد ساينسز).

تل أبيب، إسرائيل ورالي، كارولاينا الشمالية ، 28 يوليو 2026 /PRNewswire/ -- قدمت شركة RedHill Biopharma Ltd. (NASDAQ: RDHL) ("RedHill" أو "الشركة")، وهي شركة متخصصة في المستحضرات الصيدلانية الحيوية، اليوم تحديثًا حول تطوير opaganib ¹ لعلاج مرض فيروس إيبولا (EVD) حيث ارتفع عدد حالات الإصابة المؤكدة بفيروس إيبولا بونديبوجيو (BDBV) والوفيات بشكل كبير إلى 3221 حالة و1407 حالة وفاة ² .

يجري حاليًا وضع اللمسات الأخيرة على الخطوات التطويرية التالية ومناقشات الشراكة المحتملة، بما في ذلك مع فريق الخبراء التابع لفرقة العمل الطارئة في وكالة الأدوية الأفريقية (المكافئة لوكالة الأدوية الأوروبية/إدارة الغذاء والدواء الأمريكية والمصممة لتنسيق ومواءمة الموافقات على الأدوية في جميع أنحاء أفريقيا)، ووزارة الصحة الأوغندية وجامعة مبارارا للعلوم والتكنولوجيا، إلى جانب الاتصال باللجنة الاستشارية العلمية لجمهورية الكونغو الديمقراطية.

" لا يزال تفشي فيروس إيبولا بونديبوجيو (BDBV) الحالي يُمثل تحديًا كبيرًا للصحة العامة، على الرغم من الجهود الاستثنائية التي يبذلها العاملون في مجال الرعاية الصحية وسلطات الصحة العامة"، صرّحت بذلك البروفيسورة بولين بياكيكا-كيبويكا، نائبة رئيس جامعة مبارارا للعلوم والتكنولوجيا (MUST) . وأضافت: "يؤكد غياب علاجات مُثبتة لمرض فيروس إيبولا بونديبوجيو على الحاجة المُلحة لتقييم خيارات العلاج الواعدة. يُعد أوباجانيب دواءً مضادًا للفيروسات مُوجّهًا للمضيف، وهو مُتاح عن طريق الفم، وله سجل أمان مُثبت على البشر، بالإضافة إلى أدلة سريرية وما قبل سريرية مُشجعة. إن تقييم هذا الدواء المرشح خلال تفشي المرض الحالي من شأنه أن يُوسع نطاق الخيارات العلاجية المُتاحة، ويُحتمل أن يُساعد في تحسين نتائج المرضى المُصابين بمرض فيروس إيبولا بونديبوجيو".

"يدعم كلٌ من البيانات السريرية وغير السريرية الدور المحتمل لعقار أوباجانيب في مواجهة تفشي الإيبولا الحالي كعلاج إضافي لعقار ريمديسيفير. فعلى غرار مسار علاج فيروس الإيبولا، أظهرت بيانات المرحلة الثالثة من التجارب السريرية على حالات كوفيد-19 الشديدة فعالية مضادة للفيروسات عند إعطائه مع ريمديسيفير، مما أدى إلى خفض معدل الوفيات بنسبة 70.2% وتحسين متوسط الوقت اللازم للتخلص من الحمض النووي الفيروسي دون أي مؤشرات سلامة إضافية، مع إثبات سلامة العقار وتحمله لدى 470 مشاركًا في التجارب السريرية"، صرّح بذلك جلعاد راداي، الرئيس التنفيذي للعمليات ورئيس قسم البحث والتطوير في شركة ريد هيل . وأضاف: "أظهرت الدراسات ما قبل السريرية، التي موّلها معهد أبحاث الأمراض المعدية التابع للجيش الأمريكي (USAMRIID)، قدرة أوباجانيب على تثبيط فيروس الإيبولا في البلاعم البشرية، وزيادة معدلات البقاء على قيد الحياة في المجموعة التي عولجت بأوباجانيب، وتأثيرًا تآزريًا مع ريمديسيفير. وسنعمل على ضمان توفير أي إمدادات مطلوبة من أوباجانيب بسرعة للشركاء المحتملين الساعين إلى مكافحة الآثار المميتة للإيبولا."

الأساس المنطقي لعلاج مرض فيروس إيبولا (EVD) باستخدام دواء أوباجانيب:

• النشاط المضاد للفيروسات في المرحلة الثالثة من التجارب السريرية (حالات كوفيد-19 الشديدة، على غرار حالة فيروس إيبولا) يُظهر ³ :
  • انخفاض معدل الوفيات بنسبة 70.2% عند إضافة أوباجانيب إلى أفضل علاج قياسي متاح (ريمديسيفير + الكورتيكوستيرويدات): 6.98% (ن=3/43) أوباجانيب + العلاج القياسي مقابل 23.4% (ن=11/47) دواء وهمي + العلاج القياسي (قيمة p الاسمية = 0.034) - دون أي مؤشرات سلامة إضافية.
  • تحسن متوسط الوقت اللازم للتخلص من الحمض النووي الريبي الفيروسي بمقدار 4 أيام أو أكثر لدى المرضى الذين عولجوا بدواء أوباجانيب (متوسط 10 أيام مقابل عدم الوصول إليه بحلول اليوم 14 في مجموعة الدواء الوهمي، نسبة المخاطر 1.34، قيمة p = 0.043).
  • تم إثبات سلامة الدواء وتحمله لدى 470 مشاركًا في التجارب السريرية
• النشاط ما قبل السريري لفيروس إيبولا (أظهرت الدراسات الممولة من معهد أبحاث الأمراض المعدية التابع للجيش الأمريكي (USAMRIID) ⁴ :
  • تثبيط أوباجانيب لـ EVD في البلاعم البشرية
  • زيادة معدل البقاء على قيد الحياة لمجموعة أوباجانيب (أحد نموذجين حيوانيين ⁵ )
  • تأثير تآزري عند دمج أوباجانيب مع ريمديسيفير (فيكلوري ^® ) من شركة جيليد ساينسز
• آلية عمل أوباجانيب المزدوجة المحتملة ضد فيروس إيبولا ونشاط فئة الفيروسات الخيطية ^6،7،8 :
  • تؤكد الدراسات المنشورة صراحةً أن كينازات السفينغوزين هي أهداف لتثبيط الفيروسات الخيطية - أوباجانيب هو مثبط لـ SPHK2 الذي:
    • قد يؤدي ذلك إلى تعطيل مكونات الخلية المضيفة الضرورية لدخول فيروسات الفيلو وتكاثرها، وهي مكونات محفوظة عبر عائلة فيروسات الفيلو.
    • يثبط مسار PI3K/Akt (اللازم لدخول الفيروسات الخيطية ونقلها عبر الغشاء)
    • يثبط NLRP3 inflammasome وإفراز IL-6/TNFα ونفاذية الأوعية الدموية بوساطة S1P (معالجة خلل المناعة وتسرب الأوعية الدموية في الحمى النزفية الفيروسية)
• تدعم بيانات السلامة السريرية، وإمكانية الإعطاء عن طريق الفم، وسهولة التخزين والتوزيع، التقييم السريري ومتطلبات التخزين المحتملة لتعزيز التأهب العالمي للأمراض المعدية والدفاع البيولوجي

توفر البيانات، بالإضافة إلى اختيار هيئة البحث والتطوير الطبي الحيوي المتقدمة التابعة للحكومة الأمريكية (BARDA) لعقار أوباجانيب للتطوير المشترك والتمويل كإجراء طبي مضاد (MCM) لعلاج مرض فيروس إيبولا (EBOV)، ثقة إضافية بأن أوباجانيب قد يوفر آلية عمل مزدوجة ضد مرض فيروس إيبولا ونشاط فئة الفيروسات الخيطية.

يخضع دواء أوباجانيب للتطوير لعلاج العديد من الأمراض المتعلقة بالأورام، والفيروسات، والالتهابات، والسكري، والسمنة. وهو دواء جديد قيد الدراسة، ولم يحصل على موافقة أي جهة تنظيمية، وغير متاح للتوزيع التجاري.

حول مرض فيروس إيبولا:

بحسب مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها (CDC)، يُعدّ مرض الإيبولا مرضًا نادرًا وغالبًا ما يكون مميتًا، وينتج عن الإصابة بأحد أربعة فيروسات تُعرف باسم فيروسات الإيبولا. وينتقل المرض في الغالب عن طريق الاتصال بحيوان مصاب (خفاش أو قرد) أو بشخص مريض أو متوفى مصاب بفيروس الإيبولا. يبدأ المرض عادةً بأعراض جافة (مثل الحمى والآلام والإرهاق)، ثم تتطور إلى أعراض مصحوبة بأعراض أخرى (مثل الإسهال والقيء والنزيف أو الكدمات غير المبررة) مع تفاقم حالة المريض. حالياً، يُعدّ دواء Inmazeb™ (أتولتيفيماب، مافتيفيماب، وأوديسيفيماب-ebgn، من إنتاج شركة Regeneron Pharmaceuticals, Inc.)، وهو مزيج من ثلاثة أجسام مضادة وحيدة النسيلة، ودواء Ebanga™ (أنسوفيماب-zykl، من إنتاج شركة Ridgeback Biotherapeutics, LP)، وهو جسم مضاد وحيد النسيلة، الدواءين الوحيدين المعتمدين من قِبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لعلاج مرض فيروس الإيبولا. يُعطى كلا الدواءين عن طريق الوريد، وهما عبارة عن أجسام مضادة وحيدة النسيلة ذات تأثير مباشر، ترتبط بالبروتينات السكرية على سطح فيروس الإيبولا لمنع الفيروس من دخول خلايا الإنسان. ثمة حاجة ماسة إلى علاجات جزيئية صغيرة موجهة للمضيف، قد تكون فعالة ضد سلالات متعددة من فيروس الإيبولا، وأقل عرضة للتأثر بالطفرات الفيروسية، وسهلة التخزين والتوزيع والإعطاء، لا سيما في المناطق التي قد تكون فيها خدمات الرعاية الصحية والبنية التحتية دون المستوى الأمثل.

حول أوباجانيب (ABC294640)

أوباجانيب هو دواء تجريبي مملوك، يُعد الأول من نوعه، يُعطى عن طريق الفم، وهو مثبط انتقائي لكيناز السفينجوزين-2 (SPHK2). يتميز بتأثيره الواسع المحتمل، ويجري تطويره لعلاج العديد من الأورام، والأمراض الفيروسية، والالتهابات، والأمراض الأيضية (مثل السكري والسمنة)، بالإضافة إلى مؤشرات أخرى.

آلية عمل أوباجانيب المقترحة، والمنشورة في مجلة تصميم الأدوية وتطويرها وعلاجها، موجهة نحو المضيف وذات تأثير واسع محتمل، ومن المتوقع أن تحافظ على فعاليتها ضد السلالات الفيروسية الناشئة. يُعتقد أن أوباجانيب يعمل من خلال تثبيط مسارات متعددة، وتحفيز الالتهام الذاتي والاستماتة الخلوية، وتعطيل تكاثر الفيروس، وذلك عبر التثبيط المتزامن لثلاثة إنزيمات مُستقلِبة للدهون السفينغولية في الخلايا البشرية (SPHK2 وDES1 وGCS).

حصل دواء أوباجانيب على تصنيف دواء اليتيم من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لعلاج الورم الأرومي العصبي وسرطان الأقنية الصفراوية. وتجري حاليًا دراسة سريرية عشوائية مضبوطة بالغفل من المرحلة الثانية، مدعومة من شركة باير، على 60 مريضًا لتقييم فعالية أوباجانيب عند استخدامه مع دارولوتاميد من إنتاج باير لدى الرجال المصابين بسرطان البروستاتا النقيلي المقاوم للإخصاء، وذلك لاختبار التأثير المعزز المحتمل لأوباجانيب لدى المرضى ذوي التشخيص ^السيئ . كما أن بروتوكول دراسة العلاج الكيميائي الإشعاعي من المرحلة الأولى لأوباجانيب جاهز للتقديم إلى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية.

لقد أثبت دواء أوباجانيب سلامته وتحمله في أكثر من 470 مشاركًا في دراسات سريرية متعددة واستخدام موسع، بما في ذلك دراسة عالمية كبيرة من المرحلة 2/3 على المرضى الذين تم إدخالهم إلى المستشفى والذين يعانون من مرض كوفيد-19 المتوسط إلى الشديد، والتي نُشرت في مجلة Microorganisms .

نبذة عن شركة ريد هيل بيوفارما

شركة ريد هيل بيوفارما المحدودة (ناسداك: RDHL) هي شركة متخصصة في مجال الأدوية الحيوية، تركز بشكل أساسي على تطوير وتسويق الأدوية في الولايات المتحدة لعلاج أمراض الجهاز الهضمي والأمراض المعدية والأورام. وتقوم ريد هيل بتسويق دواء ^{تاليسيا®} ، الحاصل على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، لعلاج عدوى جرثومة المعدة (هيليكوباكتر بيلوري) لدى ^{البالغين} ، وذلك بموجب اتفاقية تسويق مشترك في الولايات المتحدة مع شركة كمبرلاند للأدوية (التي استحوذت عليها شركة أبوتكس هيلث في 1 يوليو 2026). تشمل برامج التطوير السريري الرئيسية لشركة RedHill في المراحل المتأخرة ما يلي: (1) opaganib (ABC294640) ، وهو مثبط انتقائي لـ sphingosine kinase-2 (SPHK2) يُعطى عن طريق الفم، وهو الأول من نوعه، وله نشاط مضاد للالتهابات ومضاد للفيروسات ونشاط أيضي ومضاد للسرطان، ويستهدف مؤشرات متعددة مع سجل حافل بالتعاون مع الحكومة الأمريكية والأوساط الأكاديمية بهدف تطوير التدابير الطبية المضادة بما في ذلك EVD، ومؤشرات التعرض للإشعاع مثل متلازمة الإشعاع الحادة في الجهاز الهضمي (GI-ARS)، وبرنامج المرحلة 2/3 لـ COVID-19 في المستشفيات، ودراسة المرحلة 2 الجارية في سرطان البروستاتا بالاشتراك مع دارولوتاميد؛ (ii) RHB-102 (بيكيندا) ، مع دراسة تجريبية من المرحلة الثانية مُخطط لها لعلاج عدم تحمل الجهاز الهضمي المرتبط بمحفزات مستقبلات GLP-1 /GIP، ونتائج إيجابية من دراسة أمريكية من المرحلة الثالثة لعلاج التهاب المعدة والأمعاء الحاد والتهاب المعدة، ونتائج إيجابية من دراسة أمريكية من المرحلة الثانية لعلاج متلازمة القولون العصبي المصحوبة بالإسهال، وإمكانية تقديم طلب ترخيص في المملكة المتحدة لعلاج الغثيان والقيء الناجمين عن العلاج الكيميائي والإشعاعي. ويتعاون RHB-102 مع شركة هايلوريس للأدوية (EBR: HYL) لتطويره وتسويقه عالميًا خارج أمريكا الشمالية؛ (iii) RHB-204 ، وهو تركيبة مُحسّنة من الجيل التالي من RHB-104، مع دراسة تجريبية من المرحلة الثانية مُخطط لها لعلاج داء كرون (استنادًا إلى نتائج دراسة المرحلة الثالثة الإيجابية لـ RHB-104 لعلاج داء كرون). و (رابعاً) RHB-107 ( upamostat )، وهو مثبط سيرين بروتياز واسع النطاق عن طريق الفم وموجه للمضيف وله إمكانات للتأهب للأوبئة، بما في ذلك COVID-19، كما أنه يستهدف العديد من السرطانات وأمراض الجهاز الهضمي الالتهابية.

للحصول على مزيد من المعلومات حول الشركة، تفضل بزيارة الموقع الإلكتروني www.redhillbio.com / X.com/RedHillBio

البيانات التطلعية

يحتوي هذا البيان الصحفي على "بيانات استشرافية" بالمعنى المقصود في قانون إصلاح التقاضي بشأن الأوراق المالية الخاصة لعام 1995، وقد يتناول فرص الاستثمار، وتحليل الأسهم، والأداء المالي، وعلاقات المستثمرين، واتجاهات السوق. قد تسبق هذه البيانات كلمات مثل "ينوي"، "قد"، "سوف"، "يخطط"، "يتوقع"، "يستبق"، "يتنبأ"، "يقدر"، "يهدف"، "يعتقد"، "يأمل"، "محتمل" أو كلمات مشابهة، وتشمل، من بين أمور أخرى، بيانات تتعلق بإمكانية قبول دواء أوباجانيب في برامج مكافحة مرض فيروس إيبولا، أو، في حال قبوله، القدرة على إثبات فعاليته. تستند البيانات الاستشرافية إلى افتراضات معينة وتخضع لمخاطر وشكوك مختلفة، معروفة وغير معروفة، يقع الكثير منها خارج سيطرة الشركة ولا يمكن التنبؤ بها أو تحديدها كميًا، وبالتالي، قد تختلف النتائج الفعلية اختلافًا جوهريًا عن تلك المُعبر عنها صراحةً أو ضمنًا في هذه البيانات الاستشرافية. تشمل هذه المخاطر والشكوك، على سبيل المثال لا الحصر: خطر عدم قبول دواء أوباجانيب في برامج مكافحة مرض فيروس إيبولا، أو في حال قبوله، عدم إثبات فعاليته؛ خطر عدم اكتمال تطوير دواء RHB-204 لعلاج داء كرون، أو في حال اكتماله، عدم الموافقة عليه أو عدم تحقيقه نجاحًا تجاريًا؛ خطر عدم فعالية دواء أوباجانيب في الحالات التي نطور منتجاتنا من أجلها؛ خطر عدم فعالية دواء RHB-102 (بيكيندا) في الحد من الغثيان والقيء والإسهال المرتبطين بهرمون GLP-1 /GIP؛ خطر قدرة الشركة على استعادة والحفاظ على الامتثال لمتطلبات الإدراج في بورصة ناسداك، بما في ذلك الحد الأدنى لسعر العرض؛ خطر عدم إضافة منتجات جديدة مدرة للدخل أو إتمام صفقات ترخيص خارجية؛ خطر عدم حصول الشركة على دفعات مرحلية مستقبلية بموجب اتفاقياتها الحالية أو حصولها على دفعات أقل من المتوقع؛ خطر عدم اليقين الحالي بشأن تمويل الحكومة الأمريكية للبحث والتطوير، وأن الحكومة الأمريكية غير ملزمة بمواصلة دعم تطوير منتجاتنا ويمكنها إيقاف هذا الدعم في أي وقت. المخاطر التي تنطوي عليها عملية القبول في برنامج تطوير منتجات RNCP أو غيره من برامج التطوير الحكومية وغير الحكومية لا تضمن استمرار التطوير أو عدم اكتمال أي تطوير من هذا القبيل أو عدم نجاحه؛ ومخاطر عدم موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على خطط التطوير المقترحة من الشركة لبرامجها؛ ومخاطر عدم نجاح برامج ودراسات التطوير التي تجريها الشركة، وحتى في حال نجاحها، قد لا تكون هذه الدراسات والنتائج كافية للطلبات التنظيمية، بما في ذلك طلبات الاستخدام الطارئ أو التسويق، وقد تكون هناك حاجة إلى دراسات إضافية؛ ومخاطر عدم نجاح الشركة في تسويق منتجاتها؛ بالإضافة إلى المخاطر والشكوك المرتبطة بما يلي: (أ) بدء وتوقيت وتقدم ونتائج أبحاث الشركة وتصنيعها ودراساتها ما قبل السريرية وتجاربها السريرية وجهودها الأخرى لتطوير المرشحين العلاجيين، وتوقيت الإطلاق التجاري لمنتجاتها التجارية والمنتجات التي قد تستحوذ عليها أو تطورها في المستقبل؛ (ب) قدرة الشركة على تطوير مرشحيها العلاجيين إلى تجارب سريرية أو إكمال دراساتها ما قبل السريرية أو تجاربها السريرية بنجاح أو تطوير أي أدوات تشخيصية مصاحبة تجارية ضرورية. (ثالثًا) مدى وعدد ونوع الدراسات الإضافية التي قد يُطلب من الشركة إجراؤها، وحصول الشركة على الموافقات التنظيمية لمرشحيها العلاجيين، وتوقيت تقديم الطلبات التنظيمية الأخرى والموافقات والتعليقات؛ (رابعًا) تصنيع وتطوير وتسويق وقبول السوق لمرشحي الشركة العلاجيين ودواء تاليسيا؛ (خامسًا) قدرة الشركة على تسويق وترويج دواء تاليسيا بنجاح؛ (سادسًا) قدرة الشركة على إقامة شراكات مؤسسية والحفاظ عليها؛ (سابعًا) قدرة الشركة على الاستحواذ على منتجات معتمدة للتسويق في الولايات المتحدة تحقق نجاحًا تجاريًا، وبناء قدراتها التسويقية والتجارية الخاصة؛ (ثامنًا) تفسير خصائص ومميزات مرشحي الشركة العلاجيين والنتائج التي تم الحصول عليها من خلال أبحاثهم ودراساتهم ما قبل السريرية وتجاربهم السريرية؛ (تاسعًا) تنفيذ نموذج أعمال الشركة وخططها الاستراتيجية لأعمالها ومرشحيها العلاجيين؛ (عاشرًا) نطاق الحماية التي تستطيع الشركة توفيرها والحفاظ عليها لحقوق الملكية الفكرية التي تغطي مرشحيها العلاجيين، وقدرتها على إدارة أعمالها دون انتهاك حقوق الملكية الفكرية للآخرين. (11) تخلف الأطراف التي ترخص لها الشركة ملكيتها الفكرية عن الوفاء بالتزاماتها تجاه الشركة؛ (12) قدرة الشركة على تحصيل حكمها ضد شركة كوكبو؛ (13) تقديرات نفقات الشركة وإيراداتها المستقبلية ومتطلبات رأس المال واحتياجاتها من التمويل الإضافي؛ (14) تأثير معاناة المرضى من آثار جانبية عند استخدام الأدوية التجريبية ضمن برنامج الوصول الموسع للشركة؛ (15) المنافسة من الشركات والتقنيات الأخرى في قطاع الشركة؛ (16) تاريخ تعيين المديرين التنفيذيين وبدء عملهم. تتوفر معلومات أكثر تفصيلاً حول الشركة وعوامل المخاطرة التي قد تؤثر على تحقق البيانات التطلعية في ملفات الشركة لدى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية، بما في ذلك التقرير السنوي للشركة على النموذج 20-F المقدم إلى الهيئة بتاريخ 27 أبريل 2026. جميع البيانات التطلعية الواردة في هذا البيان الصحفي صحيحة فقط اعتبارًا من تاريخ هذا البيان. لا تتحمل الشركة أي التزام بتحديث أي بيان تطلعي مكتوب أو شفوي، سواء كان ذلك نتيجة لمعلومات جديدة أو أحداث مستقبلية أو غير ذلك، ما لم يقتض القانون ذلك.

للتواصل مع الشركة:

آدي فريش

رئيس قسم تطوير الشركات والأعمال

ريد هيل بيوفارما

adi@redhillbio.com

التصنيف: البحث والتطوير

^1- أوباجانيب هو دواء جديد قيد الدراسة، وغير متاح للتوزيع التجاري.

تم الإبلاغ عن ^حالتين في 28 يوليو 2026: https://www.cdc.gov/ebola/situation-summary/index.html

^3. نوينشفاندر إف سي، بارنيت-غرينيس أو، بيكوني إس، ماور واي، سبرينز إي، آسي إن، خميلنيتسكي أو، لوماكين إن في، غولوشتشيكين بي إم، ناهوريسكا إي، وآخرون. تأثير أوباجانيب على الأكسجين التكميلي ومعدل الوفيات لدى مرضى سارس-كوف-2 الحاد بناءً على متطلبات FIO2. الكائنات الدقيقة. 2024؛ 12(9):1767. https://doi.org/10.3390/microorganisms12091767

^٤- النشاط المضاد للفيروسات لدواء أوباجانيب، وهو أول مُعدِّل للدهون السفينغولية من نوعه. ريخا ج. بانشا، راينا كومار، إريك نغوين، المقدم جيفري كوجلمان، جانيت سكيري، شياولي تشي، آشلي ماكاليس، أورا ر. غاريسون، مارك ليفيت، جلعاد راداي، باتريشيا أندرسون، سارة جونستون، رضا فتحي، المقدم روبرت هاوبت، معهد أبحاث الأمراض المعدية التابع للجيش الأمريكي

أظهرت دراسة ^{تكرارية بنسبة} 20٪ بقاء على قيد الحياة في مجموعة المركبة مقابل 10٪ في مجموعة أوباجانيب؛ النتائج المختلطة عبر النموذجين الحيوانيين (بما في ذلك التباين بين الدراسات في مجموعة المركبة فقط) تؤكد تباين النموذج.

^ستة أنواع من كينازات السفينغوزين تعزز عدوى فيروس إيبولا، ويمكن استهدافها لتثبيط الفيروسات الخيطية، والفيروسات التاجية، والفيروسات الرملية التي تستخدم النقل الداخلي المتأخر لدخول الخلايا. كورينا م. ستيوارت، يوكسيا بو، كاثي فو، مابل تشان، روبرت كوزاك، كيم يانغ-بينغ أبِرلي، جينيفيف لاروش، ريديه دانيال، أندريه م. بوشيمين، غاري كوبينغر، داروين كوباسا، ومارسيلين كوتيه. مجلة ACS للأمراض المعدية 2023، 9 (5)، 1064-1077. DOI: 10.1021/acsinfecdis.2c00416

⁷ Huang F، Xiujuan Shi PZ، Xingbo Song YS، Sun P، Liu B، الإمكانات العلاجية لمثبط sphingosine kinase 2 opaganib، تقدم العلوم الصيدلانية، المجلد 4، 2026، 100125، ISSN 2773-2169، https://doi.org/10.1016/j.pscia.2026.100125 .

^٨- سميث سي دي، ماينز إل دبليو، كيلر إس إن، كاتز بن يائير في، فتحي آر، بلاس تي إف، ليفيت إم إل. التقدم الأخير في تطوير أوباجانيب لعلاج كوفيد-١٩. تصميم الأدوية وتطويرها العلاجي. ١٢ يوليو ٢٠٢٢؛ ١٦: ٢١٩٩-٢٢١١. doi: 10.2147/DDDT.S367612. PMID: 35855741; PMCID: PMC9288228.

⁹ https://www.redhillbio.com/news/news-details/2025/RedHill-Announces-Initiation-of-Phase-2-Study-of-Opaganib-and-Darolutamide-in-Advanced-Prostate-Cancer/default.aspx

يُستخدم ^{دواء تاليسيا®} (أوميبرازول المغنيسيوم، أموكسيسيلين، وريفابوتين) لعلاج عدوى جرثومة المعدة (H. pylori) لدى البالغين. للاطلاع على معلومات الوصفة الطبية الكاملة، يُرجى زيارة الموقع الإلكتروني: www.Talicia.com .

للاطلاع على المحتوى الأصلي وتنزيل الوسائط المتعددة، يُرجى زيارة الرابط التالي: https://www.prnewswire.com/news-releases/ebola-cases-and-deaths-rapidly-mount---redhill-updates-on-opaganib-emergency-outbreak-development-302836392.html

المصدر: شركة ريد هيل بيوفارما المحدودة.